Inclus dans la formulation
АТХ:S.01.G.X.08 Kétotifène
R.06.A.X.17 Kétotifène
Pharmacodynamique:Le kétotifène inhibe la libération de médiateurs de l'histamine et des leucotriènes par les basophiles et les neutrophiles, supprime l'accumulation d'éosinophiles dans les voies respiratoires et bloque1-gistaminovye. Ne provoque pas d'action bronchodilatateur, mais prévient le développement d'un bronchospasme. Inhibe la phosphodiestérase, qui augmente la quantité d'AMPc dans les cellules graisseuses. A un effet sédatif.
PharmacocinétiqueAprès l'administration orale, un estomac vide est absorbé dans le tractus gastro-intestinal jusqu'à 50%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 2-4 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 75%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique et placentaire, entre dans le lait maternel.
Effet thérapeutique se développe après la réception. Métabolisme dans le foie.
L'élimination est biphasique: la demi-vie de la première phase est de 3 à 5 heures, la seconde de 21 heures. Elimination par les reins pendant 48 heures.
Les indications:Utilisé pour prévenir les crises d'asthme bronchique, les symptômes asthmatiques dans le rhume des foins, la bronchite allergique, est utilisé pour traiter la dermatite atopique, la conjonctivite allergique et la rhinite.
VII.H10-H13.H10.1 Conjonctivite atopique aiguë
X.J30-J39.J30.1 La rhinite allergique provoquée par le pollen des plantes
X.J30-J39.J30.3 Autre rhinite allergique
X.J30-J39.J30.2 Autre rhinite allergique saisonnière
X.J40-J47.J45 Asthme
XII.L20-L30.L20.8 Autre dermatite atopique
XII.L20-L30.L23 Dermatite de contact allergique
XII.L20-L30.L24 Dermatite de contact simple et irritante
XII.L50-L54.L50 Urticaire
Contre-indicationsIntolérance individuelle
Soigneusement:Insuffisance hépatique, épilepsie.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:Utiliser chez les enfants
De 6 mois à 3 ans: 0,05 mg / kg 2 fois par jour.
Plus de 3 ans: 1 mg 2 fois par jour.
Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1 mg au moment du repas 2 fois par jour. Avec un effet sédatif prononcé, la dose augmente progressivement, à partir de 0,5 mg 2 fois par jour.
Dans un sac conjonctival, déposer goutte à goutte une solution à 1,02% deux fois par jour. Durée de la demande pas plus de 6 mois.
La dose quotidienne la plus élevée: 4 mg par jour.
La dose unique la plus élevée: 2 mg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: somnolence, somnolence, vertiges légers.
Le système d'hématopoïèse: thrombocytopénie.
Système digestif: augmentation de l'appétit, dyspepsie.
Après instillation dans le sac conjonctival (rarement): brûlure, photophobie, hémorragies sous-conjonctivales, yeux secs.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Somnolence, confusion, tachycardie, convulsions, coma.
Le traitement est symptomatique, avec excitation et crampes, barbituriques de courte action, benzodiazépines sont utilisées.
Interaction:Renforce l'effet des hypnotiques, des antihistaminiques, des sédatifs et de l'alcool.
L'utilisation simultanée de kétotifène avec des antidiabétiques oraux peut provoquer le développement d'une thrombocytopénie.
Instructions spéciales:Le kétotifène n'est pas destiné au soulagement des crises d'asthme. L'utilisation de ce médicament ne doit pas servir de base à l'abolition du traitement par les β-adrénomimétiques, l'hormone adrénocorticotrope et les glucocorticoïdes.
Pendant la conduite, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.