Vaccin pour le traitement des infections à staphylocoques (Vaccin pour le traitement des infections à staphylocoques)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Vaccins, sérums, phages et anatoxines

Inclus dans la formulation
  • Vaccin médicinal staphylococcique (antifagine staphylococcique)
    Solution PC 
    BIOMED eux. I.I.Mechnikova, OJSC     Russie
    • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.07.A   Vaccins pour la prévention des infections bactériennes

    J.07   Vaccins

    Pharmacodynamique:

    L'introduction du médicament conformément au schéma approuvé provoque dans les vaccins la formation d'une immunité antimicrobienne anti-staphylococcique spécifique.

    PharmacocinétiqueLes données sur la pharmacocinétique du médicament ne sont pas disponibles.
    Les indications:

    Le traitement des maladies cutanées pustuleuses de l'étiologie staphylococcique: les furoncles, les anthrax, stafilodermiya.

    CIM-10

    XII.L00-L08.L02   Abcès de peau, d'ébullition et d'anthrax

    XII.L00-L08.L08.9   Infection locale de la peau et du tissu sous-cutané, sans précision

    Contre-indications

    Affections infectieuses aiguës (étiologie non -ophilococcique) et non-infectieuses, y compris la période de convalescence, les maladies chroniques au stade de l'exacerbation ou de la décompensation;

    Maladies du foie et des reins.

    Le traitement par vaccin staphylococcique est effectué au plus tôt un mois après la guérison (rémission).

    Contre-indications supplémentaires pour les enfants âgés de 6 mois à 6 ans:

    les maladies allergiques - l'asthme bronchique, l'eczéma commun et la névrodermite, la bronchite asthmatique récidivante, l'œdème de Quincke;

    les maladies du système nerveux central; rachitisme de degré II et III; hypotrophie de grade II et III; maladie du système endocrinien.

    Soigneusement:

    En cas de prématurité (poids corporel à la naissance <2,5 kg), le traitement est effectué à condition que l'enfant atteigne des indices d'âge normaux. En contact avec des patients infectieux dans la famille, l'institution des enfants, etc., le médicament est administré après la fin de la quarantaine.

    Réaction à l'administration. Au site d'injection, une hyperémie cutanée et une douleur mineure peuvent apparaître. Chez certains patients, l'administration du médicament peut s'accompagner d'une augmentation de la température de 0,5 à 1 ° C. Après les deux premières injections dans les foyers inflammatoires, la douleur peut augmenter. Avec le développement d'une réaction locale ou générale, l'administration subséquente du vaccin est réalisée après la disparition de la réaction à la même dose que la précédente. En cas de réaction prononcée à l'administration du vaccin (une fièvre de 38 ° C ou plus, une douleur importante dans les foyers inflammatoires, une infiltration au site d'injection de plus de 20 mm de diamètre), à ​​la discrétion de le médecin traitant, intervalle entre les injections à 2-3 journées, répétez ou réduisez la dose avec des injections répétées.

    Grossesse et allaitement:

    Ne pas utiliser chez les femmes enceintes et allaitantes.

    Dosage et administration:

    Sous-cutanée, dans la région de l'épaule ou dans la région sous-scapulaire.

    Le cours du traitement pour les adultes et les enfants à partir de 7 ans se compose d'injections quotidiennes simples selon le schéma suivant: Jour 1 - 0,2 ml, 2e - 0,3 ml, 3e - 0,4 ml, 4e - 0,5 ml, le 5e - 0,6 ml , le 6ème - 0,7 ml, le 7ème - 0,8 ml, le 8ème - 0,9 ml, le 9ème - 1 ml.

    Pour les enfants de 6 mois à 7 ans, la dose pour la première injection est de 0,1 ml. En l'absence de la réaction, le médicament est administré quotidiennement selon le schéma, en augmentant successivement chaque dose de 0,1 ml (la deuxième injection - 0,2 ml, le troisième - 0,3 ml, etc.). Chaque dose subséquente du médicament est administrée à une distance de 20-30 mm du site des injections précédentes ou dans le bras opposé.

    Avec les lésions cutanées courantes qui se produisent avec des rechutes, il est conseillé de répéter le cours du traitement selon le même calendrier après 10-15 jours.

    Effets secondaires:

    Avec l'administration correcte du médicament, en tenant compte des contre-indications, il n'y a pas de complications après l'introduction du vaccin.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé. Le traitement est symptomatique. Consultez un médecin.

    Interaction:Les interactions cliniquement significatives ne sont pas établies. Ne pas utiliser avec des médicaments déprimant l'immunité.
    Instructions spéciales:

    La préparation ne convient pas à une utilisation dans des ampoules présentant une intégrité cassée, un marquage, des propriétés physiques changeantes (présence d'opalescence, sédiments), une durée de conservation expirée, un stockage inadéquat. L'ouverture de l'ampoule avec le vaccin et la procédure de vaccination sont effectuées dans le strict respect des règles aseptiques et antiseptiques. Le vaccin dans l'ampoule ouverte doit être utilisé immédiatement.

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