Substance activeVaccin pour le traitement des infections à staphylocoquesVaccin pour le traitement des infections à staphylocoques
Forme de dosage: & nbsp

solution hypodermique

Composition:

La préparation contient un complexe d'antigènes thermostables solubles de Staphylococcus aureus.

Composition en 1 ml:

Substance active:

complexe peptidoglikana et les acides téichoïques, extraits de cellules microbiennes par extraction eau-phénolique.

Excipient:

phénol (0,2 ± 0,05)%.

La description:

Le liquide clair est incolore ou jaune clair avec une odeur spécifique.

Groupe pharmacothérapeutique:Vaccin MIBP
ATX: & nbsp

J.07.A   Vaccins pour la prévention des infections bactériennes

J.07   Vaccins

Pharmacodynamique:

L'introduction du médicament conformément au schéma approuvé provoque dans les vaccins la formation d'une immunité antimicrobienne anti-staphylococcique spécifique.

Les indications:

Traitement des maladies pustuleuses de l'étiologie staphylococcique:

- la staphyloderme;

- abcès, furoncles et anthrax de la peau;

- gordoleum et autres inflammations profondes des paupières;

- pyodermite.

Le vaccin est approuvé pour utilisation à partir de l'âge de 6 mois.
Contre-indications
  • L'âge de l'enfant de la naissance à 6 mois;
  • rachitisme de degré II et III;
  • hypotrophie de grade II et III;
  • maladie du système endocrinien;
  • maladie du foie et des reins;
  • les maladies allergiques;
  • angioedème;
  • l'asthme bronchique;
  • eczéma commun;
  • bronchite chronique, non spécifiée;
  • bronchite asthmatique;
  • les maladies du système nerveux central;
  • aiguë infectieuse (étiologie nestafilokokkovoy) et les maladies non infectieuses, y compris la convalescence;
  • les maladies chroniques au stade de l'exacerbation ou de la décompensation.
le traitement par le vaccin staphylococcique est effectué au plus tôt un mois après la guérison clinique (rémission).
Grossesse et allaitement:

Contre-indiqué pour effectuer la vaccination pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

Le vaccin staphylococcique thérapeutique est administré par voie sous-cutanée au bras ou à la région sous-scapulaire.

Le cours du traitement pour les adultes et les enfants à partir de 7 ans se compose d'une seule injection quotidienne comme suit:

1er jour - 0,2 ml Jour 4 - 0,5 ml Jour 7 - 0,8 ml

2ème jour - 0,3 ml Jour 5 - 0,6 ml Jour 8 - 0,9 ml

3ème jour - 0,4 ml Jour 6 - 0,7 ml Jour 9 - 1,0 ml

Pour les enfants de 6 mois à 7 ans, la dose pour la première injection est de 0,1 ml.En l'absence de la réaction, le médicament est administré quotidiennement selon le schéma, augmentant séquentiellement chaque dose de 0,1 ml (la deuxième injection - 0,2 ml , le troisième - 0,3 ml, etc.) pendant 9 jours.

L'utilisation du vaccin pour les enfants âgés de 6 mois à 7 ans doit en outre être convenu avec le médecin traitant.

En cas de prématurité (poids corporel à la naissance inférieur à 2,5 kg), le traitement est effectué à condition que l'enfant atteigne les indices d'âge normaux.

Chaque dose subséquente du médicament est administrée à une distance de 20-30 mm du site des injections précédentes ou dans l'autre bras.

Dans les maladies avec des lésions cutanées courantes qui se produisent avec des rechutes, il est conseillé d'effectuer une deuxième cure de traitement selon le même calendrier après 10-15 jours.

Avec le développement d'une réaction locale ou générale, l'administration subséquente du vaccin est réalisée après la disparition de la réaction à la même dose que la précédente. En cas de réaction prononcée à l'administration du vaccin (augmentation de la température corporelle jusqu'à 38 ° C ou plus, douleur importante dans les foyers inflammatoires, infiltration au site d'administration du vaccin de plus de 20 mm de diamètre), à la discrétion du médecin traitant, l'intervalle entre les injections peut être prolongé à 2-3 jours, répéter ou diminuer la dose avec des injections répétées.

La préparation ne convient pas à une utilisation dans des ampoules présentant une intégrité brisée, un marquage manquant ou mal lu, des propriétés physiques changeantes (présence d'opalescence, sédiments), une durée de conservation expirée, un stockage inadéquat.

Précautions d'emploi. L'ouverture de l'ampoule avec le vaccin et la procédure de vaccination sont effectuées dans le strict respect des règles aseptiques et antiseptiques. Le vaccin dans l'ampoule ouverte doit être utilisé immédiatement.

Caractéristiques du médicament à la première admission. Après les deux premières injections dans les foyers inflammatoires, la douleur peut augmenter.

Caractéristiques du médicament lorsqu'il est annulé Pas trouvé.

Si vous passez la réception une ou plusieurs doses ré-entrer la dernière dose prise et continuer le traitement selon le schéma.

Effets secondaires:Au site d'injection, une hyperémie cutanée et une douleur mineure peuvent apparaître. Chez certains patients, l'administration du médicament peut accompagnée d'une augmentation de la température de 0,5 à 1 ° C. Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le médecin à ce sujet.

Surdosage:

Il n'y avait aucun symptôme d'un surdosage dans l'utilisation d'un vaccin staphylococcique.

Interaction:Pas installé.
Instructions spéciales:
Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules.

Forme de libération / dosage:
Solution pour l'administration sous-cutanée.
Emballage:En ampoules de 1 ml. 5 ampoules sont placées dans un paquet de maille de contour.

Dans un paquet de carton, deux carrés de contour ou 10 ampoules avec un serpent séparateur sont placés avec les instructions d'utilisation et le scarificateur d'ampoule.

Lors de l'utilisation d'ampoules avec un anneau de rupture ou un point de rupture, le scapegrator d'ampoule n'est pas intégré.


Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et sombre à une température de 2 à 10 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:P N000460 / 01
Date d'enregistrement:30.12.2011 / 09.12.2015
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOMED eux. I.I.Mechnikova, OJSC BIOMED eux. I.I.Mechnikova, OJSC Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.01.2017
Instructions illustrées
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