Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Vaccins, sérums, phages et anatoxines

Inclus dans la formulation
  • Brucellose vivant vaccin sec
    lyophiliser cutané PC 
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.07   Vaccins

    Pharmacodynamique:

    Le vaccin après 20-30 jours après la vaccination assure le développement de l'immunité pendant 10-12 mois, l'intensité maximale de l'immunité persiste pendant 5-6 mois.

    Pharmacocinétique

    Pas de données.

    Les indications:

    Prévention de la brucellose chèvre-mouton chez l'adulte.

    Les vaccinations sont soumises aux personnes effectuant les travaux suivants:

    - pour l'achat, le stockage, le traitement des matières premières et des produits d'élevage obtenus dans les exploitations où sont enregistrées des maladies de la brucellose;

    - abattage de bétail, patient atteint de brucellose, pour la récolte et le traitement de la viande et des produits carnés obtenus à partir de celui-ci.

    Éleveurs de bétail, vétérinaires, zootechniciens dans les fermes enzootiques pour la brucellose.

    Les personnes travaillant avec des cultures vivantes de l'agent causal de la brucellose.

    I.A20-A28.A23   Brucellose

    XXI.Z20-Z29.Z23.8   Le besoin d'immunisation contre une autre maladie bactérienne unique

    Contre-indications

    Brucellose transférée dans l'anamnèse. Réaction sérologique ou allergique cutanée positive à la brucellose; maladies infectieuses et non infectieuses aiguës, maladies chroniques au stade de l'exacerbation - les vaccinations sont administrées au plus tôt 1 mois après la guérison (rémission); immunodéficiences primaires et secondaires. Dans le traitement des stéroïdes, des antimétabolites, de la chimiothérapie et de la radiothérapie, les vaccinations sont administrées au plus tôt 6 mois après la fin du traitement; maladies systémiques du tissu conjonctif; Néoplasmes malins et maladies malignes du sang; maladies cutanées récurrentes communes; les maladies allergiques (asthme bronchique, choc anaphylactique, œdème de quincke dans l'anamnèse); Grossesse et allaitement.

    Soigneusement:

    Précautions particulières pour la destruction du médicament non utilisé.

    Les ampoules contenant le vaccin inutilisé sont inactivées par ébullition pendant 30 minutes, après quoi elles sont éliminées conformément à
    SanPiN 2.1.7.728-99 "Règles pour la collecte, le stockage et l'élimination des institutions de traitement et de prévention des déchets."

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament est contre-indiquée.

    Dosage et administration:

    La vaccination est effectuée une fois par voie cutanée ou sous-cutanée. Une dose pour l'administration cutanée est de 2 gouttes (0,1 ml) et contient 1×1010 mc, lorsqu'il est administré par voie sous-cutanée est de 0,5 ml et contient 4×108 m. La revaccination est effectuée selon les indications après 10-12 mois par la peau, en utilisant une demi-dose, qui est 1 goutte (0,05 ml) et contient 5×109 m.

    Afin d'identifier les contre-indications, le médecin (paramédic) le jour de la vaccination mène une enquête et un examen du vaccin avec thermométrie obligatoire. À une température supérieure à 37 ° C, la greffe est retardée. Si nécessaire, effectuez l'examen de laboratoire nécessaire.

    Avant chaque vaccination, le vacciné doit déterminer la présence d'une immunité spécifique à l'aide de l'une des réactions sérologiques ou allergiques cutanées. Les inoculations sont sujettes à une réaction négative.

    Les vaccinations doivent être effectuées au plus tard 3-4 semaines avant le début du travail associé au risque d'infection.

    La vaccination est enregistrée dans les formulaires d'enregistrement prescrits avec le nom du médicament, la date de vaccination, la dose, le nom du fabricant du médicament, le numéro de série, la réaction à la vaccination.

    Vaccination de la peau

    Le médicament est dissous à 0,9% de solution injectable de chlorure de sodium qui est introduite dans un flacon stérile avec une aiguille de seringue à raison de 0,1 ml par dose de greffe. L'ampoule est agitée jusqu'à formation d'une suspension uniforme. La durée de dissolution du vaccin ne doit pas dépasser 1 minute. Le médicament soluble ne doit pas contenir de précipitation ou de flocons. Le lieu d'inoculation - la surface externe du tiers moyen de l'épaule - est traité avec de l'alcool ou un mélange d'alcool et d'éther; l'utilisation d'autres désinfectants n'est pas autorisée. Après évaporation de l'alcool et de l'éther, sans toucher la peau, deux gouttes de vaccin sont appliquées à une distance de 30-40 mm l'une de l'autre, la peau est étirée et une incision 6 (3 longitudinales et 3 transversales) de 10 mm chaque raineur la distance entre les entailles est de 3 mm. Les dentelures ne doivent pas saigner, le sang doit seulement agir comme une goutte de rosée.

    Le côté plat de l'aiguille frotte le vaccin dans les incisions pendant 30 secondes et laisse sécher pendant 5 minutes.

    Lorsque revaccination, utilisez une demi-dose, c'est-à-dire 1 goutte de vaccin, à travers laquelle 6 incisions sont faites.

    Vaccination sous-cutanée

    La dose de vaccin du médicament avec cette méthode est 25 fois moins qu'avec la vaccination cutanée; la dilution du vaccin est faite à raison de 12,5 ml de solution injectable de chlorure de sodium à 0,9% par dose de vaccin pour la scarification cutanée (dose sous-cutanée - 0,5 ml) × 25 = 12,5 ml).

    La préparation est dissoute de la même manière que pour la vaccination cutanée, après quoi la suspension résultante est transférée dans un flacon injecteur stérile dans lequel le volume requis du solvant est introduit (par exemple, si l'ampoule contient 7 doses du vaccin, le contenu doit être suspendu dans 12,5 ml × 7, c'est-à-dire 87,5 ml).

    Le vaccin est injecté avec un injecteur conçu pour l'administration sous-cutanée (BI-3M ou PPI-2 protecteur anti-infectieux), selon les Instructions pour l'utilisation d'un injecteur dans un volume de 0,5 ml.

    Les vaccinations sont effectuées dans la zone de la surface externe de l'épaule à la limite entre le tiers supérieur et le tiers moyen. Le site d'injection est traité de la même manière que pour l'inoculation cutanée.

    Effets secondaires:

    La réponse locale et générale à la vaccination est négligeable. Une réaction locale avec greffe cutanée peut apparaître en 24-48 heures sous forme d'hyperhémie, d'infiltration de la peau ou sous la forme de nodules rose-rouge le long des incisions, parfois fusionnées dans le coussin ou formant un petit gonflement. Si la méthode d'injection sans aiguille 12-24 heures au site d'injection peut apparaître hyperémie, infiltration jusqu'à un diamètre de 25 mm, une faible douleur. La réaction générale se produit le premier jour chez 1-2% des vaccinés et s'exprime par le malaise, le mal de tête, la fièvre jusqu'à 37,5-38 ° C.

    Surdosage:

    Pas installé.

    Interaction:

    Les inoculations contre la brucellose sont effectuées au plus tôt 1 mois après les autres vaccinations préventives ou 1 mois avant.

    La vaccination dermique simultanée avec des vaccins vivants contre la brucellose et la vaccination contre l'une des infections suivantes est autorisée: ku rikkettsioza, tularémie et peste.

    Instructions spéciales:

    Précautions d'emploi

    Il est strictement interdit d'injecter le vaccin dilué pour l'application cutanée de scarification sous-cutanée.

    Il n'est pas possible d'utiliser un vaccin dont l'intégrité de l'emballage est endommagée, avec des propriétés physiques changées (impuretés étrangères, flocons insolubles), expiré, si les conditions de stockage sont violées.

    L'ouverture des ampoules et la procédure d'administration du médicament sont effectuées dans le strict respect des règles aseptiques et antiseptiques. Un vaccin dilué, conservé conformément aux règles aseptiques, peut être utilisé dans les 2 heures.

    Compte tenu de la possibilité de développer un choc anaphylactique chez certains sujets très sensibles, les sujets vaccinés doivent être sous surveillance médicale pendant au moins 30 minutes. Les sites de vaccination doivent être équipés d'une thérapie anti-choc.

    Les informations sur l'impact possible sur la capacité à conduire des véhicules et les mécanismes de gestion sont manquantes.

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