Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Vaccins, sérums, phages et anatoxines

Inclus dans la formulation
  • Pentaxim®
    lyophilisersuspension w / m 
    Sanofi Pasteur S.A.     France
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.07   Vaccins

    J.07.C.A   Combinaison de vaccins pour la prévention des infections virales et bactériennes

    Pharmacodynamique:

    Vaccin adsorbé pour la prévention de la diphtérie, du tétanos, de la coqueluche et de la poliomyélite. Le vaccin est fabriqué à partir de toxines diphtériques et tétaniques (inactivées et purifiées), de coqueluche (soumis à une inactivation thermique) et de 3 types de poliovirus, préparés sur culture de cellules VERO et inactivés au formol. Forme une immunité spécifique contre les toxines diphtérique et tétanique, la coqueluche et les poliovirus.

    Pharmacocinétique

    L'immunité est acquise après la deuxième injection du vaccin, augmente avec le vaccin subséquent et dure au moins 5 ans. On observe une séroconversion en toxine diphtérique chez 92 à 100% des sujets vaccinés, en toxine tétanique - dans 100% des cas, en toxine coquelucheuse - dans 93% des cas et en poliovirus - dans 100% des cas.

    Les indications:

    Prophylaxie combinée de la diphtérie, du tétanos, de la coqueluche et de la poliomyélite chez les enfants âgés de 2 mois à 6 ans.

    XXI.Z20-Z29.Z27.3   Nécessité de vacciner contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite

    Contre-indications

    Hypersensibilité, comprenant pour l'administration précédente d'un vaccin contenant un composant de la coqueluche: élévation de la température jusqu'à 40 ° C ou plus, syndrome de pleurs prolongés, convulsions, choc (si ces réactions sont survenues dans les 48 heures suivant l'administration du vaccin). Encéphalopathie progressive, accompagnée de crampes ou sans.

    Soigneusement:

    La vaccination devrait être retardée dans les cas de la phase active de toute maladie, en particulier infectieuse. Il doit être administré avec prudence en cas d'allergie à la streptomycine.

    Grossesse et allaitement:

    Pas de données. Le médicament est destiné aux enfants.

    Dosage et administration:

    Par voie sous-cutanée ou intramusculaire (avant utilisationm devrait être secoué soigneusement) selon le schéma suivant:

    1) vaccination primaire, consistant en trois injections - 0,5 ml à des intervalles de 1 mois;

    2) revaccination - 0,5 ml 1 an après la troisième injection de primovaccination.

    Lors de la vaccination de masse, le vaccin peut être administré avec un injecteur IMOJET sans aiguille.

    Effets secondaires:

    Possible augmentation à court terme (24-48 h) de la température corporelle, réactions locales - douleur, compaction et rougeur de la peau au site d'injection.

    Surdosage:

    Pas de données.

    Interaction:

    Pas de données.

    Instructions spéciales:

    La présence dans l'anamnèse de crises non associées à l'administration précédente du vaccin ne constitue pas une contre-indication à son utilisation (si le patient ne présente pas d'encéphalopathie évolutive); lors de la vaccination de tels patients, l'administration prophylactique d'anticonvulsivants et / ou d'antipyrétiques peut être utile.

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