Le vaccin n'est pas administré par voie intraveineuse.
Compte tenu de la possibilité de développer des réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes, le vaccin doit être administré dans des conditions permettant un traitement d'urgence.
Selon certaines données, si les réactions associées à la consommation d'œufs de poule n'étaient pas anaphylactiques ou anaphylactoïdes, la probabilité de complications avec l'introduction du vaccin n'est pas augmentée.
Chez les enfants et les jeunes adultes infectés par le VIH, mais sans manifestations cliniques évidentes de l'immunosuppression, la vaccination est autorisée, mais elle peut être moins efficace que chez les individus non infectés. Vacciné devrait éviter le contact avec les patients atteints de rougeole, d'oreillons et de rubéole. Pour évaluer l'état de l'immunité et fournir des mesures de protection adéquates avec sa diminution marquée, si nécessaire, les niveaux d'anticorps circulants peuvent être déterminés.
La vaccination ne doit pas être effectuée pendant au moins 3 mois après une transfusion de sang ou de plasma, l'introduction d'immunoglobulines humaines.
Chez la plupart des patients, dans les 7 à 28 jours suivant la vaccination, de petites quantités de virus de la rubéole vivants atténués provenant du nez et du pharynx ont été notées. La possibilité de transmission du virus de cette manière de vaccinés à d'autres personnes n'a pas été prouvée.
Des rapports signalent que les vaccins vivants atténués contre la rougeole, les oreillons et la rubéole provoquent dans certains cas une diminution temporaire de la sensibilité de la peau à la tuberculine. Par conséquent, si nécessaire, des échantillons de tuberculine doivent être prélevés avant ou en même temps que l'administration de ce vaccin.
Ce vaccin, comme tout autre, ne provoque pas 100% de séroconversion chez les personnes susceptibles d'être infectées par des virus.