Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Vaccins, sérums, phages et anatoxines

Inclus dans la formulation
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.07.B.D   Vaccin contre la rougeole

    J.07.B.D.51   Le virus de la rougeole en combinaison avec le virus des oreillons est un virus vivant atténué

    Pharmacodynamique:

    Il provoque la formation de l'immunité contre le virus de la rougeole, les oreillons.

    Stimule la production d'anticorps contre le virus de la rougeole et des oreillons, atteignant un maximum de 3-4 semaines et 6-7 semaines après vaccination, respectivement.

    Pharmacocinétique

    Pas de données.

    Les indications:

    Prévention programmée et d'urgence de la rougeole et des oreillons.

    I.B00-B09.B05   Rougeole

    I.B25-B34.B26   Parotidite

    XXI.Z20-Z29.Z27.8   Le besoin de vaccination contre d'autres combinaisons de maladies infectieuses

    Contre-indications

    Hypersensibilité (comprenant aux aminoglycosides, protéines d'œuf de caille), une réaction prononcée ou une complication à la dose précédente, des états d'immunodéficience primaire, des maladies sanguines malignes, des néoplasmes, une grossesse.

    Soigneusement:

    La vaccination peut être réalisée à la fin des manifestations aiguës des maladies infectieuses et non-infectieuses, les exacerbations des maladies chroniques; après la normalisation de la température du corps pour les formes modérées ARVI ou des maladies intestinales aiguës; 3-6 mois après un traitement immunosuppresseur. Après l'administration de préparations d'immunoglobulines humaines, les inoculations contre la rougeole et les oreillons ne sont pas effectuées avant 2 mois. Après l'introduction du vaccin contre la rougeole et les oreillons, les préparations d'immunoglobulines ne sont pas administrées avant semaines. Si une immunoglobuline est requise avant cette date, la vaccination contre la rougeole et les oreillons devrait être répétée.

    Grossesse et allaitement:

    Contre-indiqué pendant la grossesse.

    Dosage et administration:

    Immédiatement avant l'utilisation, mélanger le vaccin avec le solvant (0,5 ml de solvant pour 1 dose de vaccin), injecter 0,5 ml sous l'omoplate ou dans la région de l'épaule (à la limite entre le tiers inférieur et le milieu de l'épaule). l'extérieur). Les vaccinations de routine sont effectuées deux fois à l'âge de 12 mois et 6 ans pour les enfants qui n'ont pas la rougeole et les oreillons.

    La prévention d'urgence est assurée aux enfants de 12 mois, adolescents et adultes en contact avec la rougeole ou les oreillons malades, non infectés par ces infections et non vaccinés selon le calendrier de vaccination (le vaccin est administré au plus tard 72 heures après le contact avec le patient).

    Effets secondaires:

    De 4 à 18 jours après l'introduction du vaccin: hyperthermie (avec vaccination de masse, augmentation de la température corporelle supérieure à 38,5 °C ne doit pas être supérieur à 2% des enfants vaccinés), des phénomènes catarrhaux (hyperémie de la gorge, rhinite), d'une durée de 1 à 3 jours; rarement - une augmentation insignifiante à court terme (2-3 jours) des glandes salivaires parotides (l'état général n'est pas violé en même temps), malaise, korepodobnaya rash.

    Les réactions locales: hyperémie insignifiante de la peau et œdème des tissus mous qui passent 1-3 jours sans traitement.

    Rarement - réactions allergiques (dans les 24 à 48 premières heures), 2-4 semaines après la vaccination - méningite bénigne (chaque cas de méningite séreuse nécessite un diagnostic différentiel).

    Surdosage:

    Pas de données.

    Interaction:

    La vaccination peut être effectuée simultanément (le même jour) avec d'autres vaccins de calendrier (contre la poliomyélite, l'hépatite B, la coqueluche, la diphtérie, le tétanos) ou au plus tôt 1 mois après la vaccination précédente; après l'introduction de l'Ig humaine - pas plus tôt que 2 mois, et après la vaccination avec le vaccin contre les oreillons, l'administration d'Ig est autorisée seulement après 2 semaines. Si une Ig est nécessaire avant cette date, la vaccination contre les oreillons et la rougeole doit être répétée.

    Instructions spéciales:

    L'infection par le VIH n'est pas une contre-indication à la vaccination.

    Avec des formes modérées d'infection virale respiratoire aiguë, des maladies intestinales aiguës, la vaccination est effectuée immédiatement après la normalisation de la température du corps.

    La vaccination n'est pas recommandée pendant la période d'augmentation de l'incidence de la méningite séreuse.

    La vaccination est effectuée au plus tôt 3-6 mois après la fin du traitement immunosuppresseur.

    Les personnes temporairement libérées de la vaccination doivent être surveillées et vaccinées après l'arrêt des contre-indications.

    Convulsions fébriles dans l'anamnèse, ainsi que l'hyperthermie plus de 38,5 °C dans la période post-vaccination sont une indication pour la nomination des médicaments antipyrétiques.

    Immédiatement avant l'introduction, le vaccin est dilué avec du diluant pour la rougeole, les oreillons et les oreillons dans des vaccins vivants vivants et vivants à raison de 0,5 ml de solvant par dose de vaccination du vaccin. Le vaccin devrait complètement se dissoudre dans les 3 minutes.

    Le vaccin ou le solvant dans des ampoules avec une intégrité brisée, le marquage, ainsi que le changement de leurs propriétés physiques (couleur et transparence), expirés ou mal stockés, ne conviennent pas à l'utilisation.

    L'ouverture des ampoules et la procédure de vaccination sont effectuées dans le strict respect des règles aseptiques et antiseptiques.

    Les ampoules contenant le vaccin et le solvant au site d'incision sont traitées avec de l'éthanol à 70% et se rompent, tout en empêchant l'entrée d'éthanol dans l'ampoule.

    Pour diluer le vaccin, prendre tout le volume nécessaire du solvant et le transférer dans une ampoule avec un vaccin sec. Après mélange, le vaccin est repris par une autre aiguille dans une seringue stérile et utilisé pour la vaccination.

    Le vaccin dissous est utilisé immédiatement et n'est pas stocké.

    La vaccination est enregistrée dans les formulaires d'enregistrement prescrits avec le nom du médicament, la date de vaccination, la dose, le fabricant, le numéro de série, la date de fabrication, la date d'expiration, la réponse à la vaccination.

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