Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Vaccins, sérums, phages et anatoxines

Inclus dans la formulation
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.07.B.E.01   Virus des oreillons - vivant atténué

    J.07.B.E.   Vaccin pour la prévention des oreillons

    Pharmacodynamique:

    Le vaccin stimule les enfants séronégatifs à développer des anticorps contre le virus des oreillons, atteignant un niveau maximum 6-7 semaines après la vaccination.

    Pharmacocinétique

    Pas de données.

    Les indications:

    Prévention des oreillons.

    Les vaccinations de routine sont effectuées deux fois à l'âge de 12 mois et 6 ans pour les enfants qui n'ont pas la parotide épidémique des oreillons.

    La prophylaxie d'urgence est administrée aux enfants à partir de 12 mois, aux adolescents et aux adultes qui ont été en contact avec les oreillons, qui n'ont pas eu d'oreillons ou qui n'ont pas été vaccinés auparavant contre cette infection.

    En l'absence de contre-indications, le vaccin est administré au plus tard 72 heures après le contact avec le patient.

    I.B25-B34.B26   Parotidite

    Contre-indications

    Formes sévères de réactions allergiques aux aminoglycosides (sulfate de gentamycine) et aux œufs de poule; les états d'immunodéficience primaire, les maladies sanguines malignes et les néoplasmes; une réaction forte (élévation de température supérieure à 40 ° C, hyperémie et / ou œdème de plus de 8 cm de diamètre au site d'administration du vaccin) ou complication de l'introduction antérieure de vaccins contre les oreillons ou la rougeole-oreillons; grossesse.

    Afin d'identifier les contre-indications, le médecin (paramédic) le jour de la vaccination mène une enquête et un examen du vaccin avec thermométrie obligatoire. Si nécessaire, effectuez un examen de laboratoire approprié.

    L'infection par le VIH n'est pas une contre-indication à la vaccination.

    Les personnes temporairement libérées des vaccinations doivent être surveillées et enregistrées et vaccinées après l'arrêt des contre-indications.

    Soigneusement:Pas de données.
    Grossesse et allaitement:

    Contre-indications pendant la grossesse.

    Dosage et administration:

    Immédiatement avant l'utilisation, le vaccin est dilué avec un diluant contre la rougeole, les oreillons et les oreillons dans des vaccins en culture vivante (ci-après dénommé le solvant) à raison de 0,5 ml de solvant par dose vaccinale du vaccin.

    Le vaccin devrait complètement se dissoudre dans les 3 minutes. Le vaccin dissous est un liquide transparent de couleur rose.

    Vaccins et le solvant dans des ampoules avec l'intégrité cassée, l'étiquetage, ainsi que de changer leurs propriétés physiques (couleur, transparence, etc.), expiré ou mal stocké.

    L'ouverture des ampoules et la procédure de vaccination sont effectuées dans le strict respect des règles aseptiques et antiseptiques.

    Les ampoules avec un vaccin et un solvant à la place de l'incision sont traitées avec de l'alcool à 70% et se cassent, tout en évitant la pénétration d'alcool dans l'ampoule.

    Pour diluer le vaccin, prendre tout le volume nécessaire du solvant et le transférer dans une ampoule avec un vaccin sec. Après mélange, le vaccin est repris par une autre aiguille dans une seringue stérile et utilisé pour la vaccination.

    Le vaccin est administré par voie sous-cutanée dans un volume de 0,5 ml sous l'omoplate ou dans la région de l'épaule (à la frontière entre le tiers inférieur et le milieu de l'épaule), après traitement préalable de la peau au site d'injection. % de l'alcool.

    Le vaccin dissous est utilisé immédiatement et n'est pas stocké.

    La vaccination est enregistrée dans les formulaires d'enregistrement prescrits avec le nom du médicament, la date de vaccination, la dose, le fabricant, le numéro de série, la date d'expiration, la réponse à la vaccination.

    Effets secondaires:

    Chez la plupart des enfants, le processus vaccinal est asymptomatique. Une partie des enfants peut être observée:

    - du 5e au 15e jour - réactions de température, phénomènes catarrhaux du rhinopharynx (hyperémie de la gorge, rhinite);

    - de 5 à 42 jours - une légère augmentation des glandes salivaires parotidiennes durant 2-3 jours;

    - Dans de rares cas, au cours des 48 heures suivant la vaccination, des réactions locales, exprimées en hyperémie cutanée et un léger œdème au site d'administration du vaccin, qui ne sont pas traitées.

    Avec une application en masse du vaccin, une augmentation de la température corporelle au-dessus de 38,5 ° C ne devrait pas être supérieure à 2% des enfants vaccinés.

    Les complications qui se développent extrêmement rarement comprennent les réactions allergiques qui se produisent dans les premières 24-48 heures chez les enfants avec une réactivité altérée. Il est extrêmement rare de se faire vacciner en 2 à 4 semaines pour développer une méningite bénigne et bénigne. Chaque cas de méningite séreuse nécessite un diagnostic différentiel.

    Une élévation de la température corporelle au-dessus de 38,5 ° C au cours de la période post-vaccination est une indication pour l'administration d'antipyrétiques.

    Surdosage:

    Pas de données.

    Interaction:

    La vaccination contre les oreillons peut être réalisée simultanément (le même jour) avec d'autres vaccins calendaires (contre la rougeole, la rubéole, la poliomyélite, l'hépatite B, la coqueluche, la diphtérie, le tétanos) ou au plus tôt 1 mois après la vaccination précédente.

    Après l'introduction des préparations d'immunoglobulines humaines, les inoculations contre les oreillons sont effectuées au plus tôt dans 2 mois. Après l'introduction du vaccin contre les oreillons, les préparations d'immunoglobulines peuvent être administrées au plus tôt 2 semaines; Si une immunoglobuline est requise avant cette date, la vaccination contre les oreillons doit être répétée.

    Instructions spéciales:

    Les vaccinations sont menées:

    - après les maladies aiguës infectieuses et non infectieuses, après exacerbation des maladies chroniques - après la fin des manifestations aiguës de la maladie;

    - avec ARVI doux, maladies intestinales aiguës et autres - immédiatement après la normalisation de la température;

    - Après un traitement immunosuppresseur, le vaccin est administré 3 à 6 mois après la fin du traitement;

    - La vaccination contre les oreillons n'est pas recommandée pendant la période d'augmentation de l'incidence de la méningite séreuse.

    Le vaccin est stocké et transporté conformément à SP 3.3.2.1248-03 à des températures de 0 à 8 ° C dans un endroit inaccessible aux enfants.

    La durée de conservation du vaccin est de 15 mois. Le médicament dont la durée de conservation est expirée n'est pas soumis à l'application.

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