Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Vaccins, sérums, phages et anatoxines

Inclus dans la formulation
  • Bubo®-M
    suspension w / m 
    COMBIOTECH NPK, ZAO     Russie
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.07   Vaccins

    Pharmacodynamique:

    L'introduction du médicament conformément au schéma de vaccination approuvé provoque la formation d'une immunité spécifique contre l'hépatite B, la diphtérie et le tétanos.

    Pharmacocinétique

    Pas de données.

    Les indications:

    Prévention de l'hépatite B, de la diphtérie et du tétanos chez les enfants de plus de 6 ans, les adolescents et les adultes.

    Le vaccin est utilisé:

    lorsque la vaccination est administrée à des enfants de plus de 6 ans non vaccinés contre la diphtérie, le tétanos et l'hépatite B;

    pour les revaccinations planifiées liées à l'âge (selon le schéma d'utilisation de l'ADS-M) des enfants de plus de 6 ans, des adolescents et des adultes non vaccinés contre l'hépatite B;

    avec la coïncidence du moment de la revaccination des enfants et des adolescents contre la diphtérie et le tétanos avec l'un des cours de vaccination contre le vaccin contre l'hépatite B.

    XXI.Z20-Z29.Z24.6   Le besoin d'immunisation contre l'hépatite virale

    XXI.Z20-Z29.Z27.8   Le besoin de vaccination contre d'autres combinaisons de maladies infectieuses

    Contre-indications

    Les contre-indications à l'utilisation du vaccin Bubo-M sont fortes (température supérieure à 40 ° C, œdème, hyperémie de plus de 8 cm de diamètre au point d'administration) et réactions inhabituelles à l'administration précédente de vaccin antitétanique diphtérique-tétanique ou hépatite B, ainsi que des réactions allergiques à la levure et d'autres composants du vaccin.

    La vaccination programmée est reportée jusqu'à la fin des manifestations aiguës de la maladie et l'exacerbation des maladies chroniques.

    Avec des infections virales respiratoires légères et aiguës, des maladies intestinales aiguës et d'autres vaccinations sont effectuées immédiatement après la normalisation de la température.

    Les patients atteints de maladies chroniques sont vaccinés après avoir obtenu une rémission complète ou partielle. Les personnes ayant des changements neurologiques sont vaccinées après avoir exclu la progression du processus. Les patients atteints de maladies allergiques sont vaccinés 2 à 4 semaines après la fin de l'exacerbation, tandis que les manifestations stables de la maladie (affections cutanées localisées, bronchospasme caché, etc.) ne constituent pas des contre-indications à la vaccination. .

    Grossesse. L'effet du vaccin sur le fœtus n'a pas été étudié. La possibilité de vacciner une femme enceinte peut être envisagée individuellement.

    Les immunodéficiences, les infections du virus de l'immunodéficience humaine, ainsi que la thérapie de soutien, y compris les hormones stéroïdiennes et les produits psychopharmaceutiques, ne sont pas des contre-indications à la vaccination.

    Afin d'identifier les contre-indications, le médecin (paramédic au point feldsher-sage-femme) le jour de la vaccination effectue une enquête auprès des parents et examine les sujets vaccinés avec une thermométrie obligatoire. Lors de la vaccination des adultes, la sélection préliminaire des personnes à vacciner est possible avec l'interview subséquente par un travailleur médical effectuant la vaccination par thermométrie le jour de la vaccination. Les personnes temporairement libérées de la vaccination doivent être surveillées et comptabilisées et rapidement vaccinées.

    Soigneusement:

    L'ouverture des ampoules et la procédure de vaccination sont effectuées dans le strict respect des règles aseptiques et antiseptiques. Le médicament dans l'ampoule ouverte n'est pas stocké. La préparation du médicament est enregistrée dans les formulaires d'enregistrement établis avec le numéro de série, le numéro de contrôle, la date d'expiration, le fabricant, la date d'introduction.

    Grossesse et allaitement:

    L'effet du vaccin sur le fœtus n'a pas été étudié. La possibilité de vacciner une femme enceinte peut être envisagée individuellement.

    Dosage et administration:

    Le vaccin est injecté par voie intramusculaire dans le muscle deltoïde en une seule dose de 0,5 ml.

    Avant la vaccination, l'ampoule doit être bien agitée jusqu'à l'obtention d'une suspension homogène.

    L'administration sous-cutanée du médicament et l'introduction du muscle fessier ne sont pas recommandées en raison d'une diminution de l'efficacité du composant hépatite et de la possibilité d'augmenter les réactions locales.

    La vaccination primaire des enfants de plus de 6 ans et des adolescents non vaccinés contre la diphtérie, le tétanos et l'hépatite B est réalisée trois fois selon le schéma: la première dose le jour choisi, la deuxième dose après 1 mois, la troisième dose après 6 mois après la première dose.

    S'il est nécessaire d'augmenter les intervalles, la vaccination doit être effectuée le plus tôt possible, en fonction de l'état de santé de la personne vaccinée. Si l'intervalle entre la première et la deuxième vaccination est augmenté de 5 mois ou plus, la troisième vaccination est effectuée au plus tôt 1 mois après la deuxième. Les revaccinations subséquentes de l'anatoxine ADS-M sont effectuées conformément au calendrier de vaccination.

    La revaccination des personnes vaccinées antérieurement contre la diphtérie et le tétanos, mais non vaccinée contre l'hépatite B, est effectuée une fois avec la vaccination subséquente avec le vaccin contre l'hépatite B et les vaccinations manquantes contre l'hépatite B à la dose liée à l'âge.

    La préparation ne convient pas à une utilisation dans des ampoules présentant une intégrité cassée, un manque de marquage, des propriétés physiques changeantes (décoloration, présence de flocons non développés), une durée de vie expirée, un stockage inadéquat.

    Pour l'injection, seule une seringue jetable est utilisée.

    Effets secondaires:

    Les événements indésirables avec l'introduction du vaccin sont rares. 3-5% des sujets vaccinés au cours des deux premiers jours de la journée peuvent développer des réactions générales à court terme (fièvre, malaise, douleurs articulaires et musculaires, vertiges) et locales (douleurs, hyperhémie, gonflement).

    Dans des cas extrêmement rares, des réactions allergiques (œdème de Quincke, urticaire, éruption polymorphe), une légère exacerbation des maladies allergiques peuvent se développer. Compte tenu de la possibilité de développer des réactions allergiques de type immédiat chez les individus particulièrement sensibles, les patients vaccinés doivent bénéficier d'une surveillance médicale pendant 30 minutes.

    Les sites de vaccination doivent être équipés d'une thérapie anti-choc.

    Surdosage:

    Pas de données.

    Interaction:

    La vaccination avec le vaccin peut être effectuée simultanément avec d'autres vaccins du calendrier de vaccination ou 1 mois après la vaccination contre d'autres infections. Le vaccin peut être administré avec des médicaments antiallergiques. L'interaction avec d'autres médicaments n'a pas été établie.

    Instructions spéciales:

    La vaccination programmée est reportée jusqu'à la fin des manifestations aiguës de la maladie et l'exacerbation des maladies chroniques. Les patients atteints de maladies chroniques sont vaccinés après avoir obtenu une rémission complète ou partielle.

    La vaccination programmée est reportée jusqu'à la fin des manifestations aiguës de la maladie et l'exacerbation des maladies chroniques. Les patients atteints de maladies chroniques sont vaccinés après avoir obtenu une rémission complète ou partielle.

    Il est utilisé chez les enfants de plus de 6 ans et les adolescents.

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