Vazobral (Vasobral)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsolution orale
Composition:

1 ml de la solution contient:

Composants actifs:

Dihydroergocryptine α-Mesylate 1,0 mg

Caféine 10,0 mg

Excipients:

Acide citrique monohydraté, éthanol, glycérine, eau pour injection.
La description:Une solution limpide, incolore ou jaune pâle avec l'odeur de l'alcool.
Groupe pharmacothérapeutique:Vasodilatateur
ATX: & nbsp
  • Mésylate ergoloïde en combinaison avec d'autres médicaments
    • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, α-Dihydroergocryptine est un dérivé de l'ergot dihydraté, bloque α1 et α2 récepteurs adrénergiques. Il agit comme dopaminergique, sérotoninergique, réduit l'agrégation des plaquettes et des érythrocytes, réduit la perméabilité de la paroi vasculaire, augmente le nombre de capillaires fonctionnels, améliore la circulation sanguine et les processus métaboliques dans le cerveau, augmente la résistance du tissu cérébral à l'hypoxie.

    La caféine a un effet psychostimulant et analeptique, améliore les processus d'excitation dans le cortex cérébral - augmente les performances mentales et physiques, réduit la fatigue et la somnolence, augmente l'excitabilité réflexe de la moelle épinière, excite les centres respiratoires et vasomoteurs et a un effet diurétique .

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est pris par voie orale, l'absorption de la dihydroergocryptine est accélérée en présence de caféine (le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin est de 0,5 heure).

    Concentration maximale après administration orale de 8 mg α- la dihydroergocryptine est de 227 pg / ml et la demi-vie est inférieure à 2 heures.

    Les indications:

    • réduction de l'activité mentale, violation de l'attention et de la mémoire, violation de l'orientation dans l'espace, causée par des changements liés à l'âge;
    • insuffisance cérébrovasculaire (y compris en raison de l'athérosclérose cérébrale);
    • conséquences de la circulation cérébrale;
    • la prévention de la migraine;
    • troubles vestibulaires et labyrinthiques (vertiges, acouphènes, hypoacousie) origine ischémique;
    • La maladie de Ménière;
    • rétinopathie (diabétique et hypertensive);
    • les violations de la circulation sanguine artérielle périphérique (syndrome et maladie de Raynaud);
    • insuffisance veineuse.
    Contre-indications

    Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Il n'y a pas de données cliniques sur l'utilisation de Vazobrala pendant la grossesse et l'allaitement. L'utilisation du médicament pendant la période d'allaitement peut entraîner une diminution de la lactation.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur (pendant les repas, avec une petite quantité de liquide) pour 2-4 ml (1-2 seringue doseuse) 2 fois par jour. La durée du traitement est de 2-3 mois, si nécessaire, les traitements peuvent être répétés.

    Effets secondaires:

    Du tractus gastro-intestinal: nausée, gastralgie, dyspepsie, avec ces manifestations, le retrait de la drogue n'est pas nécessaire. Rarement (pas plus de 1% des cas) - vertiges, agitation, maux de tête. Très rarement (pas plus de 0,1 % cas), des réactions allergiques sont possibles, tachycardie, abaissant la pression artérielle.

    Surdosage:

    Les symptômes - augmentation de la sévérité des effets secondaires. Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Avec la nomination simultanée de Vasobrail et de médicaments hypotenseurs, il est possible de développer une hypotension artérielle. Caféine affaiblit l'effet des hypnotiques.

    Instructions spéciales:Vasobrail a un effet vasodilatateur, sans affecter la pression artérielle systémique. La nomination de Vasobrail chez les patients hypertendus n'exclut pas la nécessité d'utiliser des antihypertenseurs. Contenus dans la préparation caféine peut causer des troubles du sommeil, tachycardie.
    Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration orale.
    Emballage:

    Pour 50 ml dans une bouteille de verre sombre, avec des instructions d'utilisation et une seringue de distribution dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température 15-25 ° C, hors de portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N014499 / 01
    Date d'enregistrement:27.08.2010 / 02.04.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Chiesi Pharmaceuticals Ltd.Chiesi Pharmaceuticals Ltd.
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspChiesi Pharmaceuticals Ltd.Chiesi Pharmaceuticals Ltd.
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up