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Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

Composants actifs: dihydroergocryptine αMésylate - 4,00 mg, caféine - 40,00 mg; Excipients: lactose monohydraté 94,1 mg, cellulose microcristalline (Avicel PH102) 60,0 mg, stéarate de magnésium 1,5 mg, colloïde de dioxyde de silicium anhydre (Aerosil 200) 0,4 mg.

La description:

Pratiquement blanc, rond, plat avec des bords biseautés comprimés avec un risque sur un et un timbre "VASOBRAL" d'un autre côté.

Groupe pharmacothérapeutique:Vasodilatateur
ATX: & nbsp
  • Mésylate ergoloïde en combinaison avec d'autres médicaments
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné. α-Dihydroergocryptine est un dérivé alcaloïde de l'ergot dihydrogéné, α1 - et α2-adrénorécepteurs. Il agit comme dopaminergique, sérotoninergique, réduit l'agrégation des plaquettes et des érythrocytes, réduit la perméabilité de la paroi vasculaire, augmente le nombre de capillaires fonctionnels, améliore la circulation sanguine et les processus métaboliques dans le cerveau, augmente la résistance du tissu cérébral à l'hypoxie.

    La caféine a un effet psychostimulant et analeptique, améliore les processus d'excitation dans le cortex cérébral - augmente les performances mentales et physiques, réduit la fatigue et la somnolence, augmente l'excitabilité réflexe de la moelle épinière, excite les centres respiratoires et vasomoteurs et a un effet diurétique .

    Pharmacocinétique

    En cas d'ingestion, l'absorption de la dihydroergocryptine est accélérée en présence de caféine (le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (Tmax) - 0,5 heure).

    Après administration orale de 8 mg d'a-dihydroergocryptine, la concentration maximale (Cmax) est de 227 pg / ml et la demi-vie d'élimination (t1 / 2) est inférieure à 2 heures.

    Les indications:
    • Insuffisance cérébrovasculaire (y compris en raison de l'athérosclérose cérébrale).
    • Conséquences des troubles de la circulation cérébrale.
    • Troubles vestibulaires et labyrinthiques (vertiges, acouphènes, hypoacousie) d'origine ischémique.
    • La maladie de Ménière.
    Contre-indicationsAugmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament. Contre-indications pour une utilisation à long terme: des signes de la présence de défauts valvulaires cardiaques, révélés en échocardiographie réalisée avant l'utilisation du médicament.
    Soigneusement:
    Grossesse et allaitement:

    Il n'y a pas de données cliniques sur l'utilisation de Vasobral pendant la grossesse. L'utilisation pendant la grossesse n'est pas recommandée.

    L'utilisation du médicament pendant la période d'allaitement peut entraîner une diminution de la lactation. L'application pendant la période d'allaitement n'est pas recommandée.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur (pendant les repas, avec une petite quantité de liquide) 1 / 2-1 comprimé 2 fois par jour. La durée du traitement est de 2-3 mois, si nécessaire, des cours de traitement peuvent être effectués 1-2 fois par an.

    Effets secondaires:

    La fréquence de survenue de phénomènes indésirables / réactions indésirables (A / N) lors de la prise du médicament est présentée selon la gradation suivante (classification de l'Organisation mondiale de la santé): très souvent dix %; souvent ≥1% et <10%; rarement ≥ 0,1% et <1%; rarement ≥ 0,01% et <0,1%; très rarement <0,01%.

    Troubles du tractus gastro-intestinal

    Nausées possibles (en particulier lors de la prise du médicament sur un estomac vide), gastralgie, dyspepsie, avec ces manifestations, le médicament ne doit pas être retiré.

    Maladie cardiaque

    Rarement: tachycardie, abaissement de la pression artérielle, malformations cardiaques (y compris les anomalies avec régurgitation de sang) et conditions associées (péricardite, épanchement dans la cavité péricardique).

    Les perturbations du système nerveux

    Rarement: vertiges, agitation, maux de tête.

    Troubles du système immunitaire

    Rarement: réactions allergiques.

    Surdosage:

    Un surdosage peut provoquer des vomissements.

    Les symptômes de surdosage - augmentation de la gravité des effets secondaires.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Avec l'administration simultanée de médicaments Vasobral et antihypertenseurs, une réduction supplémentaire de la pression artérielle est possible.

    La caféine affaiblit l'effet des hypnotiques.

    Instructions spéciales:

    Vasobrail a un effet vasodilatateur, sans affecter la pression artérielle systémique. La nomination de Vasobral chez les patients hypertendus n'exclut pas la nécessité de médicaments antihypertenseurs.

    Contenus dans la préparation caféine peut causer des troubles du sommeil, tachycardie.

    Il devrait éviter de prendre le médicament sur un estomac vide.

    Chez les patients prenant de la dihydroergocryptine, en particulier à doses élevées et pendant une longue période, on a parfois signalé un épanchement dans la cavité péricardique et la cavité pleurale, ainsi que le développement d'une fibrose pleurale et pulmonaire et d'une péricardite constrictive.Les patients présentant des troubles pleuropulmonaires inexpliqués doivent être examinés et la question de l'arrêt du traitement par dihydroergocryptine doit être envisagée.

    De rares cas de fibrose rétropéritonéale ont été rapportés, en particulier lorsque des doses élevées sont utilisées et avec un traitement prolongé par la dihydroergocryptine. Afin de diagnostiquer la fibrose rétropéritonéale à un stade réversible, ces patients doivent être régulièrement observés pour des signes cliniques de fibrose rétropéritonéale (maux de dos, œdème des membres inférieurs, insuffisance rénale). Lors du diagnostic ou de la suspicion de modifications fibrotiques dans l'espace rétropéritonéal, le traitement par dihydroergocryptine doit être interrompu.

    Les athlètes doivent être avertis que ce médicament contient une substance pouvant provoquer une réaction positive lors des tests effectués lors du contrôle antidopage.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament dans de rares cas peut entraîner une diminution de la pression artérielle, des étourdissements. Si ces effets secondaires se produisent, la conduite ou d'autres activités potentiellement dangereuses sont contre-indiquées.

    Forme de libération / dosage:

    Pilules

    Emballage:Pour 10 comprimés dans une plaquette de PVC / PVDC / aluminium. Pour 1 ou 3 blisters avec instructions d'utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    À une température 15-25 ° C, hors de portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N014499 / 02
    Date d'enregistrement:09.12.2009 / 20.05.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Chiesi Pharmaceuticals Ltd.Chiesi Pharmaceuticals Ltd.
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspChiesi Pharmaceuticals Ltd.Chiesi Pharmaceuticals Ltd.
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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