Vinpotropil - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Substance activeVinpocétine + PyracétamVinpocétine + Pyracétam

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Vinpotropil®

concentrer dans / dans

CANONFARMA PRODUCTION, CJSC Russie

Vinpotropil®

capsules vers l'intérieur

CANONFARMA PRODUCTION, CJSC Russie

Vinpotropil®

pilules vers l'intérieur

CANONFARMA PRODUCTION, CJSC Russie

Forme de dosage: & nbspcapsules

Composition:

1 capsule contient substances actives: 5 mg de vinpocétine, 400 mg de piracétam; Excipients: lactose (sucre de lait), talc.

La composition du corps de la capsule est la gélatine: dioxyde de titane, colorant jaune quinoléine, colorant jaune soleil, gélatine;

composition de la capsule de couverture gélatine: dioxyde de titane, colorant azorubine, gélatine.

La description:Capsules № 0 jaune avec un couvercle de couleur rouge. Le contenu des capsules est une poudre blanche ou presque blanche. La présence de cristaux séparés et de grumeaux est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique:Amélioration du flux sanguin nootropique et cérébral

ATX: & nbsp

N.06.B.X.18 Vinpocetine

N.06.B.X.03 Pyracétam

Pharmacodynamique:

Vinpotropil® est une préparation combinée. Possède les propriétés caractéristiques de l'agent améliorant le flux sanguin cérébral (vinpocetine) et pour un agent nootropique (piracetam).

Comme un moyen d'améliorer le flux sanguin cérébral:

Améliore le métabolisme du cerveau, en augmentant la prise de glucose et d'oxygène par le tissu cérébral. Augmente la résistance des neurones à l'hypoxie; améliore le transport du glucose - au cerveau, à travers la barrière hémato-encéphalique; traduit le processus de désintégration du glucose en une voie aérobie énergétiquement plus économique; bloque sélectivement la phosphodiestérase dépendante de Ca2 +; augmente les niveaux d'adénosine monophosphate (AMP), de guanosine monophosphate cyclique (GMPc) et d'adénosine triphosphate (ATP) du cerveau. Augmente l'échange de norépinéphrine et de sérotonine du cerveau; stimule la branche ascendante du système noradrénergique, a un effet antioxydant. Réduit l'agrégation plaquettaire et l'augmentation de la viscosité sanguine; augmente l'élasticité des érythrocytes et bloque l'utilisation de l'adénosine par les érythrocytes; contribue à augmenter le retour de l'oxygène dans les érythrocytes. Augmente le débit sanguin cérébral; réduit la résistance des vaisseaux cérébraux sans modification significative des indices de la circulation systémique. N'a pas l'effet de «voler» et améliore l'approvisionnement en sang, en particulier dans les zones ischémiques du cerveau. Pénètre à travers la barrière placentaire.

En tant qu'agent nootropique:

A un effet positif sur les processus métaboliques du cerveau, augmente légèrement la concentration d'ATP dans le cerveau, améliore la synthèse de l'acide ribonucléique et des phospholipides, stimule les processus glycolytiques, améliore l'utilisation du glucose; améliore l'activité intégrative du cerveau, favorise la consolidation de la mémoire, facilite le processus d'apprentissage; modifie la vitesse de propagation de l'excitation dans le cerveau, améliore la microcirculation, sans fournir une action vasodilatatrice, inhibe l'agrégation des plaquettes activées; a un effet protecteur sur les lésions cérébrales causées par l'hypoxie, l'intoxication, les chocs électriques; renforce l'activité alpha et bêta, réduit l'activité delta sur l'électroencéphalogramme, réduit la gravité du nystagmus vestibulaire; améliore les connexions entre les hémisphères cérébraux et la conductivité synaptique dans les structures néocorticales, augmente l'activité mentale, améliore le flux sanguin cérébral; n'a pas d'effet sédatif, psycho-stimulant. L'effet se développe progressivement.

A un effet prononcé sur les symptômes des manifestations initiales de la déficience cognitive cérébrale vasculaire chez les patients âgés et séniles. Il est recommandé en pratique psychogériatrique.

Pharmacocinétique

La vinpocétine est rapidement absorbée. Temps pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin - 1 heure. L'absorption se produit principalement dans les parties proximales du tractus gastro-intestinal. En passant à travers la paroi de l'intestin n'est pas exposé au métabolisme. La concentration maximale dans les tissus est notée 2-4 heures après l'ingestion. Lien avec les protéines - 66%, biodisponibilité avec ingestion - 7%. La clairance de 66,7 l / h, dépasse le volume plasmatique du foie (50 l / h), ce qui indique un métabolisme extra-hépatique. Avec une administration répétée, la cinétique est linéaire. La demi-vie chez les humains est de 4,83 ± 1,29 heures. Il est excrété par les reins et à travers l'intestin dans un rapport de 3: 2.

Piracetam après l'ingestion est bien absorbé et pénètre dans divers organes et tissus. La biodisponibilité est d'environ 95%. La concentration maximale dans le sang est atteinte après 0,5-1,0 h après l'ingestion. Il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique et s'accumule dans le tissu cérébral 1-4 h après l'ingestion.Du liquide céphalo-rachidien est dérivé beaucoup plus lentement que des autres tissus. Virtuellement ne subit pas de biotransformation et 2/3 est excrété par les reins inchangés pendant 30 heures. La demi-vie du plasma est de 4,5 heures, du cerveau -7,7 heures.

Les indications:Insuffisance de la circulation cérébrale (la période de récupération de l'AVC ischémique et hémorragique), l'encéphalopathie de divers genèse, y compris l'alcoolisme; Le parkinsonisme de la genèse vasculaire, l'intoxication, le traumatisme cérébral et d'autres maladies du système nerveux central, accompagnées d'un déclin des fonctions intellectuelles et mnésiques; syndrome psycho-organique avec prédominance d'asthénie et d'adynamie, syndrome asthénique; labyrinthopathie, syndrome de Ménière; prévention de la migraine et de la kinétose.

Contre-indications

Hypersensibilité, grossesse, allaitement, arythmies cardiaques sévères, maladie coronarienne (évolution grave), stade aigu d'un AVC hémorragique, insuffisance rénale et / ou hépatique, enfants de moins de 18 ans (en raison de données insuffisantes).

Les patients atteints de maladies héréditaires rares, telles que l'intolérance au galactose, un déficit en lactase ou une malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

Soigneusement:

Violation de l'hémostase, saignements abondants, hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert), hépatite virale, maladie alcoolique du foie, abus d'alcool, manque de glucose-6-phosphate déshydrogénase, épilepsie, vieillesse.

Dosage et administration:

Pour les patients de 18 ans et plus: à l'intérieur, avant de manger 1-2 capsules 2-3 fois par jour. Dernière réception - 4 heures avant le coucher. Dose d'entretien -1 capsule 3 fois par jour. La durée du traitement va de 2-3 semaines à 2-6 mois. Avant l'annulation, la dose doit être progressivement réduite.

Effets secondaires:

Du côté du système cardio-vasculaire: Changement d'ECG (segment dépression) ST, allongeant l'intervalle QT), tachycardie, extrasystole, labilité de la pression artérielle, sensation de "bouffées de chaleur".

Du système nerveux central: troubles du sommeil, maux de tête, vertiges, stimulation mentale, désinhibition motrice, irritabilité, déséquilibre, capacité réduite à se concentrer, anxiété, dépression, ataxie, troubles extrapyramidaux (y compris hyperkinésie), convulsions, tremblements.

De la part du système digestif: gastralgie, nausée, vomissement, diarrhée, bouche sèche, brûlures d'estomac.

Autres: réactions allergiques, augmentation de l'activité sexuelle, aggravation de l'angine de poitrine, prise de poids, asthénie, faiblesse générale, augmentation de la transpiration.

Surdosage:

Symptômes: augmentation de la sévérité des effets secondaires.

Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, thérapie symptomatique.

Interaction:

Augmente risque de complications hémorragiques contre l'héparinothérapie, effets des hormones thyroïdiennes, antipsychotiques (neuroleptiques), anticoagulants indirects, psychostimulants.

Réduit: effet des anticonvulsivants (réduit le seuil convulsif).

Malgré l'absence de données confirmant la possibilité d'une interaction, il est recommandé de faire preuve de prudence lors de l'administration simultanée avec les médicaments, une action antiarythmique centrale.

Instructions spéciales:

Présence du syndrome de l'intervalle prolongé QT et prendre des médicaments qui allongent l'intervalle QT, nécessite une surveillance périodique de l'ECG. En cas d'intolérance au lactose, il faut prendre en compte qu'un comprimé contient environ 225 mg de lactose.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf.and fourrure:

En tenant compte des effets secondaires possibles, vous devez être prudent lorsque vous conduisez une voiture et que vous travaillez avec des mécanismes.

Forme de libération / dosage:

Capsules.

Emballage:

Pour 10 ou 15 capsules dans un paquet de maille de contour.

Pour 2, 3, 5 ou 10 paquets de cellules de contour de 10 capsules ou 2, 4, 6 ou 8 paquets de cellules contiguës de 15 capsules ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

À une température ne dépassant pas 25 ° C dans l'emballage du fabricant. Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

4 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N002632 / 01

Date d'enregistrement:15.05.2009 / 08.10.2015

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:CANONFARMA PRODUCTION, CJSC CANONFARMA PRODUCTION, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

CANONFARMA PRODUCTION, CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.02.2017

Instructions illustrées

Instructions

Vinpotropil® (Vinpotropile®)