Vitalipid N enfant (Vitalipid N Nourrisson)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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    • Forme de dosage: & nbspémulsion pour infusions
    Composition:

    1 ml d'émulsion pour perfusion contient:

    Composants actifs:


    Palmitate de rétinol (correspondant au rétinol 69 μg)

    135,3 μg

    Phytomenadione

    20 μg

    Ergocalciférol

    1,0 μg

    Alfa-tocophérol

    0,64 mg

    Excipients:

    Haricots à l'huile de soja

    100 mg

    Phospholipides de jaune d'oeuf

    12 mg

    Glycérol anhydre

    22 mg

    Hydroxyde de sodium 1M *

    jusqu'à pH 8

    Eau pour les injections

    jusqu'à 1 ml
    * est un correcteur de pH et ne porte pas l'étiquette de l'ampoule et du carton
    La description:

    Emulsion homogène blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:Multivitamines
    ATX: & nbsp

    A.11.B.A   Multivitamines

    Pharmacodynamique:

    Les propriétés pharmacologiques du médicament sont dues aux propriétés des vitamines liposolubles dans sa composition. VITALIPID H enfant est un mélange de vitamines en quantités consommées avec un régime normal, et ne devrait avoir aucun effet pharmacodynamique autre que la restauration et le maintien d'un niveau normal de vitamines UNE, ré2, E, K1.

    Les indications:

    VITALIPID H enfant Utilisé chez les nouveau-nés et les enfants de moins de 11 ans pour fournir une dose quotidienne de vitamines liposolubles UNE, ré2, E, K1 avec nutrition parentérale.

    Contre-indications

    Sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament; les maladies qui se produisent avec une violation du métabolisme des graisses, tels que les reins insuffisance, diabète sucré décompensé, pancréatite, altération de la fonction hépatique, hypothyroïdie (en cas d'hypertriglycéridémie) et sepsis sévère. Chez ces patients, dans le cas de l'utilisation de Vitalipida H, les enfants doivent surveiller attentivement le taux de triglycérides dans le sérum.

    Hypersensibilité aux protéines de soja et d'oeuf.

    Dosage et administration:

    Intraveineusement.

    Avant d'utiliser Vitalipid H, le bébé doit être dilué. Toutes les manipulations doivent être effectuées dans des conditions aseptiques.

    Pour les nouveau-nés pesant moins de 2,5 kg (prématurés ou enfants de faible poids à la naissance), la dose quotidienne est de 4 ml / kg de poids corporel Vitalipid H enfant par jour.

    Pour les enfants restants de moins de 11 ans, le médicament est prescrit dans une dose de 10 ml (une ampoule) par jour.

    1 heure avant le début de la perfusion dans des conditions aseptiques, 10 ml (une ampoule) du médicament Vitalipid N enfants sont ajoutés à 500 ml d'Intralipid 10% et 20%.

    La solution résultante est agitée légèrement, puis utilisée pour la perfusion parentérale conformément aux instructions d'utilisation d'Intralipid. La solution résultante doit être utilisée dans les 24 heures.

    Effets secondaires:

    Dans le contexte de la perfusion de Vitalipida N, toutes les réactions secondaires caractéristiques de l'émulsion grasse peuvent survenir chez les enfants.

    Interaction:

    Vitalipid N enfants contient de la vitamine K1, qui peut interagir avec les anticoagulants coumariniques.

    Instructions spéciales:

    Les enfants Vitalipid N ne peuvent être utilisés que dilués.

    Forme de libération / dosage:

    Emulsion pour perfusion.

    Emballage:

    Pour 10 ml d'émulsion dans un flacon de verre transparent.

    10 ampoules dans un emballage squameux contour.

    1 paquet de cellules de circuit avec des instructions pour l'utilisation est placé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler!

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N014643 / 01
    Date d'enregistrement:04.04.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Fresenius Kabi Deutschland GmbHFresenius Kabi Deutschland GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspFRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH FRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH Allemagne
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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