Vitalipid H adulte (Vitalipid N Adulte)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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    • Forme de dosage: & nbspémulsion pour infusions
    Composition:

    1 ml d'émulsion pour perfusion contient:

    Composants actifs:

    Palmitate de rétinole

    (correspondant à 99 μg de rétinol)

    194,1 μg

    Phytomenadione

    15 mcg

    Ergocalciférol

    0,5 μg

    Alfa-tocophérol

    0,91 mg

    Excipients:

    Haricots à l'huile de soja

    100 mg

    Phospholipides de jaune d'oeuf

    12 mg

    Glycérol anhydre

    22 mg

    Hydroxyde de sodium 1M *

    jusqu'à pH 8

    Eau pour les injections

    jusqu'à 1 ml

    * est un correcteur de pH et ne porte pas l'étiquette de l'ampoule et du carton

    La description:

    Emulsion homogène blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:Multivitamines
    ATX: & nbsp

    A.11.B.A   Multivitamines

    Pharmacodynamique:

    Les propriétés pharmacologiques du médicament sont dues aux propriétés des vitamines liposolubles dans sa composition. VITALIPID H adulte est un mélange de vitamines en quantités consommées avec un régime normal, et ne devrait avoir aucun effet pharmacodynamique autre que la restauration et le maintien d'un niveau normal de vitamines UNE, ré2, E, K1.

    Les indications:

    VITALIPID H adulte adultes et enfants plus âgés 11 années pour assurer l'exigence quotidienne pour les vitamines liposolubles UNE, ré2, E, K1) avec nutrition parentérale.

    Contre-indications

    Sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament; les maladies qui surviennent avec une violation du métabolisme des graisses, telles que l'insuffisance rénale, le diabète sucré décompensé, la pancréatite, une altération de la fonction hépatique, l'hypothyroïdie (si une hypertriglycéridémie est notée) et une septicémie sévère. Chez ces patients, dans le cas de Vitalipid H, le taux de triglycérides dans le sérum doit être surveillé attentivement.

    Hypersensibilité aux protéines de soja et d'oeuf.

    Grossesse et allaitement:

    Aucune étude spéciale n'a été menée, mais il existe des données publiées sur l'administration sans danger de vitamines liposolubles. Cependant, en prenant plus de 3000 MOI La vitamine A n'est pas recommandée pendant la grossesse.

    Dosage et administration:

    Intraveineusement.

    Avant utilisation VITALIPID H adulte doit être dilué: Toutes les manipulations doivent être effectuées dans des conditions aseptiques.

    Les patients adultes et les enfants de plus de 11 ans sont prescrits: 1 heure avant la perfusion, une ampoule (10 ml) de Vitalipida H adulte est ajoutée à 500 ml d'Intralipid 10% et 20%.

    La solution résultante est agitée légèrement, puis utilisée pour la perfusion parentérale conformément aux instructions d'utilisation d'Intralipid. La solution résultante doit être utilisée dans les 24 heures.

    Le contenu excessif des ampoules / flacons ouverts doit être détruit et non réutilisé.

    Effets secondaires:

    Dans le contexte de la perfusion de Vitalipida H, un adulte peut éprouver des réactions secondaires, caractéristiques de toutes les émulsions lipidiques pour la nutrition parentérale.

    Interaction:

    Vitalipid H adulte contient de la vitamine K1, qui peut interagir avec les anticoagulants coumariniques.

    Des oligo-éléments séparés peuvent causer une certaine dégradation de la vitamine A.

    Instructions spéciales:VITALIPID H est destiné aux adultes de plus de 11 ans. Pour les enfants de moins de 11 ans, les enfants Vitalipid N doivent être utilisés.
    Forme de libération / dosage:

    Emulsion pour perfusion.

    Emballage:

    Pour 10 ml d'émulsion dans un flacon de verre transparent.

    10 ampoules dans un emballage squameux contour.

    1 paquet de cellules de circuit avec des instructions pour l'utilisation est placé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit protégé à une température ne dépassant pas 25 DE. Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N014642 / 01
    Date d'enregistrement:10.04.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Fresenius Kabi Deutschland GmbHFresenius Kabi Deutschland GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspFRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH FRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH Allemagne
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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