Substance activeIode + [iodure de potassium + éthanol]Iode + [iodure de potassium + éthanol]
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'usage externe de l'alcool
    Composition:

    Substance active: l'iode 50 g;

    Excipients: iodure de potassium 20 g, éthanol (alcool éthylique) 95%, eau purifiée uniformément à 1 l.

    La description:Liquide transparent de couleur rouge-brun avec une odeur caractéristique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.G.03   Iode

    Pharmacodynamique:Antiseptique. La substance active principale est moléculaire iode, qui a une propriété antiseptique. Lorsqu'il est appliqué sur de grandes zones de la peau iode a un effet résorbant: affecte activement le métabolisme, améliore les processus de dissimilation, participe à la synthèse de la thyroxine et de la triiodothyronine, a un effet protéolytique. L'alcool ralentit l'excrétion de l'iode et réduit son effet irritant sur les tissus. Il a un effet bactéricide sur la flore gram-positive et gram-négative (la plus active dans la flore streptococcique et Escherichia coli), ainsi que sur les champignons pathogènes et la levure. Une flore plus stable est le staphylocoque, mais avec une utilisation prolongée du médicament. % des cas, la flore staphylococcique est supprimée. Pseudomonas aeruginosa est stable. Le médicament est une faible toxicité.
    Pharmacocinétique
    Au contact de la peau, il est transformé en iode de 30% et le reste en actif iode. Partiellement absorbé. La partie absorbée pénètre dans les tissus et les organes, est sélectivement absorbée par la glande thyroïde. Excrété par les reins (principalement), les intestins, les glandes sudoripares, avec du lait pendant la lactation.
    Les indications:

    Affections cutanées inflammatoires et infectieuses, abrasions, coupures, microtraumatismes, plaies, myosites, névralgies, infiltrats inflammatoires; traitement des bords des plaies, de la peau avant les injections, des perforations, du cathétérisme.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, thyréotoxicose, dermatite herpétiforme.

    Dosage et administration:Externe, lubrifiez les zones affectées ou sujettes au traitement de la peau.
    Effets secondaires:

    Irritation de la peau, réactions allergiques (peau qui démange); en cas d'utilisation prolongée sur des surfaces étendues de plaies - iodisme (rhinite, urticaire, œdème de Quincke, salivation, larmoiement, acné).

    Interaction:

    Pharmaceutiquement incompatible avec les huiles essentielles, les solutions d'ammoniaque, le mercure sédimentaire blanc (un mélange explosif est formé).

    Milieu alcalin ou acide, la présence de graisse, de pus, de sang affaiblit l'activité antiseptique.

    Instructions spéciales:

    La lumière et la température au-dessus de 40 ° C accélèrent la désintégration de l'iode actif.

    Le médicament devrait avoir une couleur brun foncé. La décoloration de la solution indique la destruction du complexe avec la transition de l'iode actif en ion iodure et une diminution de l'efficacité de la préparation.

    Forme de libération / dosage:Solution pour usage externe (alcool), 5%.
    Emballage:

    Pour 10 ml, 15 ml et 25 ml de la drogue dans des flacons en verre orange avec une bouche à vis, scellé avec des bouchons en polyéthylène avec des éléments d'étanchéité et des bouchons à vis.

    Pour 10 ml dans des bouteilles en verre avec un col à vis avec des fermetures pour solution d'alcool de solution d'iode et d'ammoniaque.

    Chaque flacon avec les instructions d'utilisation est placé dans un emballage en carton.

    L'emballage de flacons sans emballage avec un nombre égal d'instructions pour l'utilisation dans un emballage de groupe est autorisé.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température d'au moins 0 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:PL-000858
    Date d'enregistrement:14.10.2011
    Date d'expiration:14.10.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Usine pharmaceutique du territoire de Krasnoïarsk GPP Usine pharmaceutique du territoire de Krasnoïarsk GPP Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspUsine pharmaceutique du territoire de Krasnoïarsk GPPUsine pharmaceutique du territoire de Krasnoïarsk GPP
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.11.2017
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