Yonosterol (Ionosteril)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
Composition:

1000 ml de solution contient:

Substances actives:

Chlorure de sodium

6,430 g

Acétate de potassium

0,393 g

L'acétate de sodium

3,667 grammes

Acétate de calcium

0,261 g

Acétate de magnésium (anhydre)

0,261 g

Excipients:

Eau pour injection

jusqu'à 1 litre

Composition de l'électrolyte:

N / a+

137,0 mmol / l,

À+

4,0 mmol / l,

Californie++

1,65 mmol / l,

Mg++

1,25 mmol / l,

DEl-

110,0 mmol / L,

CH3ROUCOULER-

36,8 mmol / L

pH

5,0-7,0

Titré acidité

1-10 mmol N / aHE / L

Osmolalité théorique

291 mosm / l
La description:

Une solution claire et incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent de réhydratation
ATX: & nbsp
  • Solutions affectant l'équilibre eau-électrolyte
    • Pharmacodynamique:

    L'action du médicament vise à corriger l'équilibre eau-électrolyte, l'état acido-basique et la teneur en eau. Le déséquilibre de ces facteurs est un syndrome physiopathologique sévère, qui perturbe les processus métaboliques et entraîne des conséquences graves pouvant mettre la vie en danger.

    Les indications:

    Déshydratation extracellulaire (isotonique) de diverses genèse: diarrhée, vomissement, fistule, drainage et obstruction intestinale.

    Remplacement du volume primaire avec perte de sang et brûlures.

    Contre-indications

    Œdème, déshydratation hypertonique, insuffisance rénale sévère.

    Grossesse et allaitement:

    L'application est possible après avoir évalué le rapport risque-bénéfice entre autrui et foetus, ne pas dépasser la dose recommandée.

    Dosage et administration:

    Pour perfusion intraveineuse.

    La vitesse de perfusion maximale est de 3 ml / kg de poids corporel par heure, c'est-à-dire 70 gouttes par minute, ou 210 ml / heure avec un poids corporel de 70 kg.

    La dose maximale est de 40 ml / kg de poids corporel par jour.

    L'utilisation du médicament Yonosteril peut être poursuivie aussi longtemps que l'exige l'état clinique du patient.

    Effets secondaires:

    Lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions ne sont pas décrits.

    Surdosage:

    Symptômes: un surdosage peut entraîner une hyperhydratation, un déséquilibre électrolytique et le développement d'une alcalose métabolique.

    Traitement: arrêt immédiat de la perfusion, administration de diurétiques, correction de l'équilibre électrolytique. Si une oligoanurie se développe, une hémodialyse peut être nécessaire.

    Interaction:

    L'utilisation simultanée avec des corticostéroïdes peut entraîner un retard dans le corps de sodium et d'eau (œdème et hypertension).

    Diurétiques épargneurs de potassium (amiloride, spironolactone, triamtérène, seul ou en combinaison), le suxaméthonium, tacrolimus, cyclosporines, inhibiteurs enzyme de conversion de l'angiogenesine (ACE) - le risque d'hyperkaliémie.

    Glycosides cardiaques - augmentent la toxicité des glycosides.

    Diurétiques thiazidiques, Vitamine ré - risque d'hypercalcémie.

    Instructions spéciales:

    Il est nécessaire de surveiller constamment le niveau d'électrolytes du sérum sanguin et l'équilibre hydrique.

    Pour éviter le risque de développer une embolie gazeuse lors de l'injection à partir d'un récipient ou d'un système de perfusion, avant utilisation, il est nécessaire d'éliminer complètement l'air.

    Seulement pour un dosage unique. Les résidus de solution non utilisés doivent être éliminés.

    Utiliser immédiatement après l'ouverture du paquet.

    Appliquer avec l'observation des conditions aseptiques.

    Utilisez uniquement une solution transparente qui ne contient aucune inclusion mécanique provenant d'emballages intacts.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'a pas été rapporté sur l'effet de la drogue sur la capacité de conduire et de travailler avec des machines.

    Forme de libération / dosage:Solution pour perfusion.
    Emballage:

    250 ml, 500 ml ou 1000 ml dans des flacons en verre pour solutions pour perfusion de verre hydrolytique de classe II, scellés avec des bouchons en caoutchouc (halobutyl), revêtus de bouchons en aluminium, munis de capuchons en plastique de la première ouverture (Hept. ou 10 bouteilles avec des supports pour les bouteilles ou sans eux, avec les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton (pour les hôpitaux).

    Pour 250 ml, 500 ml ou 1000 ml dans une bouteille en plastique, équipé d'un porte-boucle pour un compte-gouttes, scellé avec une combinaison en plastique de la casquette de marque "en forme de pointe". 10 ou 20 bouteilles sont placées ensemble avec les instructions pour une utilisation dans une boîte en carton (pour les hôpitaux).

    Pour 250 ml, 500 ml ou 1000 ml dans un sac en polymère. Pour 10, 15, 20 ou 30 sacs, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte en carton (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 DE.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:N ° N011824 / 01
    Date d'enregistrement:04.10.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Fresenius Kabi Deutschland GmbHFresenius Kabi Deutschland GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspFRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH FRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH Allemagne
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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