Chlorure de fer (Ferri chloridum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
Continuer à lire
Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Macro et microéléments

Stimulateurs de l'hématopoïèse

Inclus dans la formulation
  • Hemofer
    gouttes vers l'intérieur 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
    • АТХ:

    B.03.A.A.05   Chlorure de fer

    Pharmacodynamique:

    Action pharmacologique - anti-anémique.

    Augmente la teneur en fer dans le corps, stimule l'érythropoïèse, lie de manière réversible oxygène et régule les réactions d'oxydo-réduction du corps. Au cours du traitement au fer avec carence en fer chlore, régression des symptômes cliniques (syndromes circulatoire-hypoxique et dystrophique: asthénie, vertiges, tachycardie, peau sèche, fragilité des ongles, etc.) et altération des paramètres de laboratoire (anémie hypochrome, diminution du sérum niveau de fer,).

    Pharmacocinétique

    Le chlorure ferrique est dans une matrice en plastique - un diplômé. La libération progressive de fer se produit principalement dans le duodénum et les parties supérieures de l'intestin grêle. Le processus de libération de la substance active dépend de la présence du liquide. La matrice en plastique est retirée du corps avec des fèces.

    Le fer absorbé est retenu sous forme ferritine, principalement dans le foie. Il existe une corrélation entre le degré de déficience et la quantité de fer absorbée (plus la carence en fer est élevée, meilleure est l'absorption). Avec une anémie cliniquement sévère, l'absorption du fer atteint 25%.

    Les indications:

    L'anémie ferriprive, la carence en fer latente. Prophylaxie de la carence en fer pendant la grossesse et l'allaitement, croissance intensive chez les enfants et les adolescents, chez les adultes (végétariens et personnes âgées).

    CIM-10

    III.D50-D53.D50.9   Anémie par carence en fer, sans précision

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hémochromatose, hémosidérose.

    Soigneusement:

    Anémie de carence non-fer, une tendance à la dermatite ou des réactions allergiques, des maladies inflammatoires du tube digestif.

    Grossesse et allaitement:

    Il est utilisé pour la prescription pour prévenir la carence en fer pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Le régime posologique est réglé individuellement.

    À des fins médicinales:

    Nourrissons prématurés - tous les jours 1,5-3,0 mg de fer (II) / kg de poids corporel (1-2 gouttes) pendant 3 à 5 mois.

    Les enfants de moins de 1 an - tous les jours 15-30 mg (9-19 gouttes) par jour.

    Les enfants de 1 an à 12 ans - 45 mg par jour (28 gouttes) 1-2 fois par jour.

    Enfants de plus de 12 ans - 45 mg par jour (28 gouttes) 2 fois par jour.

    Adultes - quotidiennement 55 gouttes (2 ml) 2 fois par jour.

    La dose thérapeutique pour les enfants ne doit pas dépasser 3 mg / kg par jour, pour les adultes - 180-200 mg par jour.

    Les doses prophylactiques sont 1 / 2-1 / 3 de thérapeutique.

    Durée du traitement au moins 2 mois. Le dosage et le moment du traitement dépendent du degré de carence en fer. En cas de carence en fer cliniquement prononcée, le taux d'hémoglobine ne se normalise qu'après 2-3 mois après le début du traitement. Après cela, pour restaurer les réserves de fer dans le corps, prendre le médicament à des doses préventives doit être poursuivi pendant plusieurs mois.

    Effets secondaires:

    Maux de tête, rougeurs cutanées, réactions allergiques (démangeaisons, éruptions cutanées), nausées, vomissements, constipation ou diarrhée, douleurs abdominales.

    Surdosage:

    Symptômes: douleur dans l'épigastre, nausées, vomissements, diarrhée ou constipation, baisse de la pression artérielle, dans les cas plus graves - somnolence, pâleur, nécrose de la muqueuse gastro-intestinale, choc hypovolémique, jusqu'au coma. Les symptômes d'un collapsus circulaire apparaissent dans les 30 minutes suivant l'administration; acidose métabolique, convulsions, fièvre, leucocytose, coma - dans les 12-24 heures; nécrose rénale et hépatique aiguë - après 2-4 jours.

    Traitement: annulation de médicament, lavage gastrique, prescription de laxatifs, thérapie symptomatique; en cas d'empoisonnement grave - déféroxamine par voie intraveineuse lente: enfants - 15 mg / h, adultes - 5 mg / kg / h (jusqu'à 80 mg / kg par jour); avec empoisonnement léger par voie intramusculaire: enfants 1 g toutes les 4-6 heures, adultes - 50 mg / kg (jusqu'à 4 g par jour).

    Interaction:

    Incompatible avec les médicaments contenant un groupe SH: citrate colloïdal de bismuth, phosphate de calcium, chloramphénicol, la colestramine, le colestipol, les tétracyclines, pancréatine, les sels de zinc peuvent réduire l'efficacité du médicament.

    L'acide ascorbique augmente l'absorption des ions de fer.

    Le médicament peut réduire l'efficacité des quinolones, de la lévodopa, de la lévothyroxine, de la méthyldopa, des tétracyclines, de la pénicilline, de la sulfasalazine et des sels de zinc.

    L'utilisation simultanée de sels de fer et d'allopurinol doit être évitée.

    La nourriture, principalement le lait et ses produits, ainsi que les œufs, réduisent l'absorption du médicament.

    Instructions spéciales:

    Pour éviter l'assombrissement des dents, vous pouvez prendre le médicament comme une solution pour boire à travers un tube.

    Lorsqu'une selle liquide apparaît, la dose unique doit être réduite, mais la multiplicité du rendez-vous doit être augmentée.

    En raison de la teneur élevée en fer dans l'intestin, pendant le traitement avec le médicament, les selles peuvent être plus sombres, ce qui n'a aucune signification clinique.

    Il n'est pas recommandé de nommer s'il y a une violation des processus de digestion et d'absorption dans le tube digestif.

    Instructions
    Up