Hemofer (Hemofer)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeChlorure de ferChlorure de fer
Médicaments similairesDévoiler
  • Hemofer
    gouttes vers l'intérieur 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
    • Forme de dosage: & nbsp

    gouttes pour administration orale

    Composition:

    Par 1 ml:

    Substance active: chlorure de fer (II) tétrahydraté [équivalent à 44 mg de fer (II)] - 157,0 mg.

    Excipients: benzoate de sodium 0,2 mg, acide citrique monohydraté 55,0 mg, hydroxyde de sodium 2,4 mg, sorbitol liquide 661,3 mg, dextrose monohydraté 318,25 mg, arôme de cacao 0,4 mg, eau - jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide transparent de couleur jaune-vert avec une odeur caractéristique.
    Groupe pharmacothérapeutique:La préparation de fer
    ATX: & nbsp

    B.03.A.A.05   Chlorure de fer

    Pharmacodynamique:

    Hemofer est un médicament anti-anémique contenant du fer ferreux sous la forme d'un simple sel de chlorure ferrique et destiné au traitement des états de carence en fer. Le fer est nécessaire pour le fonctionnement normal du corps, il fait partie de l'hémoglobine, la myoglobine, le cytochrome C, stimule l'érythropoïèse; lie de manière réversible oxygène et participe aux réactions d'oxydo-réduction.

    Le chlorure de fer reconstitue la carence en fer existante dans le corps et contrecarre également l'apparition de sa carence en période de besoin accru et en cas de consommation insuffisante de fer.

    Pharmacocinétique

    Les ions de fer sont absorbés dans les parties supérieures de l'intestin grêle, principalement dans le duodénum. Le fer absorbé est retenu sous forme ferritinique, principalement dans le foie. Dans la moelle osseuse, il est inclus dans l'hémoglobine.

    L'absorption du fer dépend de la valence, du degré d'acidité du contenu gastrique et de la carence en fer dans le corps. Les préparations de fer ferreux ne nécessitent pas de réduction d'introduction et sont facilement absorbées.

    Avec un déficit important, le taux d'absorption du fer est d'environ 20%. Avec un déficit décroissant, l'absorption du fer diminue.

    Les indications:
    • Traitement de l'anémie ferriprive cliniquement prononcée;
    • Traitement de la carence en fer latente
    • Traitement de l'anémie chronique post-hémorragique;
    • Prévention de la carence en fer pendant la grossesse et l'allaitement; chez les bébés prématurés; nouveau-nés issus de grossesses multiples; chez les enfants dont la mère souffrait d'anémie ferriprive pendant la grossesse; dans la période de croissance intensive chez les enfants et les adolescents; pour les végétariens et les personnes âgées.
    Contre-indications
    • Hypersensibilité à l'un des composants du médicament;
    • Teneur en fer excessive dans le corps (y compris l'hémosidérose);
    • Anémie non liée à une carence en fer (y compris hémolytique, anémie mégaloblastique);
    • Anémie causée par une utilisation réduite du fer (y compris l'anémie sidéro-intestinale, l'anémie par le plomb);
    • L'anémie aplasique;
    • L'hémochromatose
    • Les maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal;
    • Déficit en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose et du galactose.
    Soigneusement:

    Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal, entérite, colite ulcéreuse.

    Grossesse et allaitement:

    Avec une carence en fer établie, l'utilisation de Le médicament Hemofer pendant la grossesse et l'allaitement est justifié et sûr.

    Dosage et administration:

    Le régime posologique est réglé individuellement. Le médicament est pris par voie orale, entre les repas, avec de l'eau ou du jus.

    Dans 1 ml contient 44 mg de fer élémentaire, dans 1 goutte - environ 1,9 mg de fer élémentaire.

    À des fins médicinales:

    Bébés prématurés:

    1,5 à 3,0 mg / kg de poids corporel par jour pendant 3 à 5 mois

    Enfants de moins de 1 an

    15-30 mg par jour (8-16 gouttes) par jour

    Enfants de 1 an à 12 ans

    45 mg par jour (24 gouttes) 1 à 2 fois par jour

    Enfants de plus de 12 ans

    45 mg par jour (24 gouttes) 1 à 2 fois par jour

    Adultes

    2 ml par jour (46 gouttes) 2 fois par jour

    Quand traitement de l'anémie la dose maximale pour les enfants est de 3 mg / kg / jour, pour les adultes - 180-200 mg / jour.

    Les doses préventives sont 30-50% de médical.

    La durée du traitement est d'au moins 2 mois. Avec une carence en fer cliniquement significative, le taux d'hémoglobine ne se normalise qu'après 2-3 mois après le début du traitement. Ensuite, pour restaurer les réserves de fer dans le corps, Hemofer est prescrit à doses préventives pendant plusieurs mois.

    Effets secondaires:Pyrexie, maux de tête, rougeur de la peau, réactions allergiques (démangeaisons, éruptions cutanées), nausées, vomissements, constipation ou diarrhée, douleurs abdominales.
    Surdosage:

    Symptômes: douleur épigastrique, nausée, vomissement, diarrhée ou constipation, diminution de la pression artérielle, dans les cas les plus graves - léthargie, pâleur, nécrose des muqueuses du tractus gastro-intestinal, choc hypovolémique voire coma.

    Les symptômes d'un collapsus circulatoire périphérique apparaissent dans les 30 minutes suivant l'administration; acidose métabolique, convulsions, fièvre, leucocytose, coma - dans les 12-24 heures; nécrose rénale et hépatique aiguë - après 2-4 jours.

    Traitement: annulation de médicament, lavage gastrique, prescription de laxatifs, thérapie symptomatique; en cas d'empoisonnement grave - déféroxamine in / in lentement: enfants - 15 mg / h, adultes - 5 mg / kg / h (jusqu'à 80 mg / kg / jour); avec empoisonnement léger dans / m: enfants - 1 g toutes les 4-6 h, adultes - 50 mg / kg (jusqu'à 4 g / jour).

    Interaction:

    Incompatible avec les médicaments contenant le groupe SH.

    Médicaments antiacides, bismuth tricalcium dicitrate, le phosphate de calcium, chloramphénicol, la colestramine, Colestipol, pancréatine, les sels de zinc, le tocophérol réduisent l'absorption du médicament; acide ascorbique augmente.

    Le médicament peut réduire l'efficacité des fluoroquinolones, de la lévodopa, de la lévothyroxine, de la méthyldopa, des tétracyclines, de la pénicilline, de la sulfasalazine, ainsi que des sels de zinc. L'utilisation simultanée de sels de fer et d'allopurinol doit être évitée.

    Les aliments, principalement le lait et les produits laitiers, ainsi que les œufs, réduisent l'absorption du médicament.

    Instructions spéciales:

    Le médicament Hemofer peut causer une couleur sombre de l'émail des dents, il doit donc être pris à travers une paille ou rincer la bouche immédiatement après avoir pris le médicament. Pendant la période de prise du médicament, les selles peuvent être plus sombres en raison de la teneur accrue en fer dans l'intestin.

    Quand une selle liquide apparaît, vous pouvez réduire une dose unique du médicament, mais augmenter la fréquence de son rendez-vous.

    Contrôle des indicateurs de laboratoire

    Pendant la période de traitement, il est recommandé de surveiller la concentration d'hémoglobine et de fer dans le sang toutes les 4 semaines. Après avoir atteint les valeurs normales des paramètres hématologiques, le médicament doit être utilisé pendant 6-8 semaines supplémentaires.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'influence du médicament Hemofer sur la capacité de conduire et d'effectuer un travail qui nécessite une attention accrue n'a pas été étudiée.

    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour l'ingestion, 44 mg de fer (II) / ml.

    Emballage:

    10 ml ou 30 ml dans des bouteilles de verre foncé avec un bouchon en polyéthylène et un bouchon en polyéthylène vissé avec une bague de garantie "première ouverture".

    1 bouteille avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N014662 / 01
    Date d'enregistrement:04.10.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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