Substance activeÉpinéphrineÉpinéphrine
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  • Forme de dosage: & nbspsolution topique
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    Substance active: adrénaline 1 mg

    Excipients: chlorure de sodium, métabisulfite de sodium, hydrate de chlorobutanol, acide éthylènediaminetétraacétique disodique (édétate disodique), glycérol (glycérol), solution d'acide chlorhydrique 0,01 M.

    La description:

    Liquide transparent incolore ou légèrement coloré avec une odeur caractéristique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Alpha- et bêta-adrénomimétique
    ATX: & nbsp

    C.01.C.A.24   Épinéphrine

    Pharmacodynamique:

    Alpha- et bêta-adrénostimulant agent. Au niveau cellulaire, l'effet est dû à l'activation de l'adénylcyclase sur la surface interne de la membrane cellulaire, une augmentation de la concentration intracellulaire du cyclique adénosine ions monophosphate et calcium.

    Agissant sur les récepteurs alpha-adrénergiques situés dans la peau, les muqueuses et les organes internes, provoque une vasoconstriction, une diminution de la vitesse d'absorption des anesthésiques locaux, prolonge la durée et réduit l'effet toxique de l'anesthésie locale.

    Les indications:Saignement des vaisseaux superficiels de la peau et des muqueuses, incl. des gencives.
    Contre-indications

    Hypersensibilité, cardiomyopathie obstructive hypertrophique, phéochromocytome, hypertension artérielle, tachyarythmie, cardiopathie ischémique, fibrillation ventriculaire, grossesse, allaitement.

    Soigneusement:

    Acidose métabolique, hyperkoniaque, hypoxie, fibrillation auriculaire, arythmie ventriculaire, hypertension pulmonaire, hypovolémie, infarctus du myocarde, choc de genèse non allergique (y compris cardiogénique, traumatique, hémorragique), thyréotoxicose, maladies vasculaires occlusives (y compris dans l'anamnèse - embolie artérielle, athérosclérose , Maladie de Buerger, traumatisme à froid, endartérite diabétique, maladie de Raynaud), athérosclérose cérébrale, glaucome à angle fermé, diabète sucré, maladie de Parkinson, syndrome épileptique, hypertrophie de la glande; utilisation simultanée de l'inhalation pour l'anesthésie générale (fluorotan, cyclopropane, chloroforme), âge avancé, âge de l'enfant.

    Dosage et administration:

    Localement: pour arrêter le saignement sous la forme de tampons humidifiés avec une solution du médicament.

    Effets secondaires:

    Du système cardiovasculaire: moins souvent - angine de poitrine, bradycardie ou tachycardie, palpitations, augmentation ou diminution de la pression artérielle, à fortes doses - arythmies ventriculaires; rarement - arythmie, douleur dans la poitrine.

    Du système nerveux: plus souvent - maux de tête, anxiété, tremblements; moins souvent - étourdissements, nervosité, fatigue, troubles psychonévrotiques (agitation psychomotrice, désorientation, troubles de la mémoire, comportement agressif ou panique, troubles schizophréniformes, paranoïa), troubles du sommeil, contractions musculaires.

    Du système digestif: plus souvent - nausées, vomissements.

    Du côté du système urinaire: rarement - miction laborieuse et douloureuse (avec hyperplasie prostatique).

    Réactions allergiques: angioedème, bronchospasme, éruption cutanée, érythème polymorphe.

    Autre: rarement - hypokaliémie; moins fréquent - transpiration accrue
    Surdosage:

    Symptômes: augmentation excessive de la tension artérielle, tachycardie suivie de bradycardie, troubles du rythme (y compris fibrillation auriculaire et ventriculaire), refroidissement et pâleur de la peau, vomissements, céphalées, acidose métabolique, infarctus du myocarde, hémorragie craniocérébrale (surtout chez les patients âgés), oedème pulmonaire, mort.

    Traitement: arrêter l'utilisation du médicament, un traitement symptomatique - pour réduire la pression artérielle - alpha-adrénobloquants (phentolamine), avec arythmie - bêta-bloquants (propranolol).

    Interaction:

    Les antagonistes de l'épinéphrine sont des bloqueurs des récepteurs alpha et bêta-adrénergiques. Affaiblit les effets des analgésiques narcotiques et des médicaments hypnotiques. Lorsqu'il est appliqué simultanément avec des glycosides cardiaques, la quinidine, les antidépresseurs tricycliques, la dopamine, les agents pour l'anesthésie par inhalation (chloroforme, enflurane, halothane, isoflurane, méthoxyflurane), le risque d'arythmie augmente avec la cocaïne (ensemble, il faut l'utiliser très soigneusement ou pas du tout); avec d'autres agents sympathomimétiques - augmentation de la gravité des effets secondaires cardiovasculaires; avec des antihypertenseurs (y compris les diurétiques) - réduisant leur efficacité.

    L'administration simultanée avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (y compris la furazolidone, procarbazine, sélégiline) peut provoquer une augmentation soudaine et prononcée de la pression artérielle, une crise hyperpyrétique, des maux de tête, des arythmies cardiaques, des vomissements; avec nitrates - affaiblissement de leur effet thérapeutique; avec phénoxybenzamine - augmentation de l'effet hypotenseur et tachycardie; avec la phénytoïne - une chute soudaine de la pression artérielle et une bradycardie; avec des préparations d'hormones thyroïdiennes - renforcement mutuel de l'action; avec des médicaments qui prolongent QT-Interval (y compris astémisol, cisapride, terfénadine) - allongement QT-Intervalle; avec diatrizoates, acides iota-thalamiques ou yoxagoliques - intensification des effets neurologiques; avec des alcaloïdes de l'ergot - augmentation de l'effet vasoconstricteur (jusqu'à l'ischémie prononcée et le développement de la gangrène).

    Réduit l'effet de l'insuline et d'autres agents hypoglycémiants.

    Instructions spéciales:

    Facilement détruit par les alcalis et les agents oxydants.

    Si la solution est devenue rose ou brune ou contient des sédiments, elle ne peut pas être utilisée. La portion inutilisée devrait être détruite.

    Forme de libération / dosage:Solution topique 0,1%.
    Emballage:

    Dans des bouteilles de 30 ml de verre de protection contre la lumière avec un col à vis avec un bouchon-compte-gouttes en polyéthylène et des bouchons vissés. Une bouteille avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Liste B. Dans un endroit protégé de la lumière, inaccessible aux enfants, à une température ne dépassant pas 15 ° C.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002714
    Date d'enregistrement:29.12.2006
    Date d'expiration:19.12.2019
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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