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  • Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe
    Composition:

    Dans 100 g de crème contient:

    Substance active: acyclovir 5,00 g

    Excipients: propylèneglycol 40,00 g, poloxamère 407 1,00 g, monostéarate de glycéryle 40-55 type II 0,75 g, macrogol 20 stéarate type 1-0,75 g, émulsifiant n ° 1 7,50 g, diméthicone 100 - 1,00 g, vaseline - 11,50 g, paraffine liquide (huile de vaseline) - 5,00 g, eau - jusqu'à 100,0 g.

    La description:Crème homogène blanche ou presque blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiviral
    ATX: & nbsp

    S.01.A.D   Médicaments antiviraux

    Pharmacodynamique:

    L'acyclovir est actif dans in vitro en couple Herpès simplex 1 et 2 types, virus Varicelle zoster, le virus d'Epstein-Barr et les cytomégalovirus. Les cellules infectées par le virus de la thymidine kinase par une série de réactions consécutives convertissent activement l'acyleCloveur en mono-, di- et triphosphate Acyclovir. Ce dernier interagit avec l'ADN polymérase virale et est intégré dans l'ADN, qui est synthétisé pour de nouveaux virus. Ainsi, l'ADN viral "défectueux" est formé, ce qui conduit à la suppression de la réplication des nouvelles générations de virus.

    Pharmacocinétique

    Avec l'application externe est pratiquement pas absorbé à travers la peau intacte, pas détecté dans le sang et l'urine. Lorsqu'il est appliqué sur la peau affectée succion modérer.

    Chez les patients ayant une fonction rénale normale, la concentration sérique dans le sérum est de 0,28 μg / ml. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, elle atteint 0,78 μg / ml. Il est excrété par les reins (jusqu'à 9,4% de la dose quotidienne).

    Les indications:Infections cutanées causées par le virus Herpès simplex types 1 et 2, y compris les lèvres d'herpès.
    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'acyclovir et à d'autres composants du médicament.

    Soigneusement:

    Grossesse, la période d'allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, n'appliquer que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Pour les adultes. Le médicament est appliqué 5 fois par jour (toutes les 4 heures) en une fine couche sur les zones touchées et adjacentes de la peau. La crème est appliquée soit avec un coton-tige ou avec des mains propres pour éviter une infection supplémentaire des zones touchées. Il est important de commencer le traitement dès que possible au début de la maladie, le meilleur de tous - pendant la période prodromique.

    La thérapie doit être poursuivie jusqu'au moment où aucune bulle ne se forme sur les vésicules, ou jusqu'à ce qu'elles guérissent complètement.

    La durée du traitement est en moyenne de 5 jours et ne doit pas dépasser 10 jours.
    Effets secondaires:
    Les réactions indésirables sont présentées conformément à la classification de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) en fonction de la fréquence du développement, en fonction du degré fréquence d'occurrence: très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100 à <1/10), rarement (≥ 1/1000) <1/100), rarement (≥ 1/10 000 à <1/1 000), très rarement (<1/10 000), la fréquence est inconnue (pour déterminer la fréquence de laquelle, les données ne suffisent pas).

    De la peau:

    Peu fréquents: sensation de brûlure après l'application de la crème, avec le temps, peau sèche, démangeaisons, picotements sur le site d'application, desquamation de la peau;

    Rarement: érythème, dermatite de contact sur le site d'application.

    Du système immunitaire:

    Très rarement: réactions anaphylactiques, y compris angioedème et urticaire.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: (avec ingestion accidentelle): céphalées, troubles neurologiques, essoufflement, nausées, vomissements, diarrhée, altération de la fonction rénale.

    Traitement: maintien des fonctions vitales, hémodialyse.

    Interaction:

    Avec une application externe, aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été identifiée.

    Instructions spéciales:

    Pour obtenir un effet thérapeutique maximal, il est nécessaire de commencer à utiliser le médicament le plus tôt possible après le début de l'infection (dès les premiers signes de la maladie: brûlure, démangeaisons, picotements, sensation de tension et de rougeur).

    Il n'est pas recommandé d'appliquer la crème sur les muqueuses de la bouche, des yeux, du nez et du vagin, car il est possible de développer une inflammation locale prononcée. Les patients présentant des états d'immunodéficience dans le traitement de toute maladie infectieuse doivent suivre les recommandations du médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Pas étudié.
    Forme de libération / dosage:

    Crème pour usage externe 5%.

    Emballage:

    Par 2 g, 5 g ou 10 g dans des tubes en aluminium.

    Par 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35 ou 50 g dans des boîtes de verre foncé comme BTS du verre fondre avec couvercles serrés. L'étiquette est auto-adhésive sur la canette.

    Chaque tube ou bocal, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002794
    Date d'enregistrement:29.12.2014
    Date d'expiration:29.12.2019
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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