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  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    1 g d'onguent contient:

    substance active: acyclovir (en termes de matière sèche à 100%) - 0,05 g;

    Excipients: composant lipidique des graisses aviaires: (lipocomp-C) 0,2 g, macrogol 400 (oxyde de polyéthylène 400) 0,3 g, émulsifiant n ° 1 (Lanette® SX) 0,08 g, parahydroxybenzoate de méthyle (nipagin) 0,0008 g, parahydroxybenzoate de propyle ( nipazole) - 0,0002 g, eau (eau purifiée) - jusqu'à 1 g.

    La description:

    L'onguent est blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiviral pour une utilisation topique
    ATX: & nbsp

    S.01.A.D   Médicaments antiviraux

    Pharmacodynamique:

    Le médicament antiviral est un analogue synthétique du nucléoside thymidine. Dans les cellules infectées contenant la thymidine kinase virale, la phosphorylation a lieu et la conversion en un composé actif - acyclovir triphosphate. Une sélectivité élevée d'action et une faible toxicité pour l'homme sont dues à l'absence de l'enzyme nécessaire à son activation dans les cellules intactes du macro-organisme. Acyclovir le triphosphate, "incrusté" dans l'ADN synthétisé par le virus, bloque la multiplication du virus. La spécificité et la très haute sélectivité d'action sont également dues à son accumulation prédominante dans les cellules infectées par le virus de l'herpès. Très actif contre le virus de l'herpès simplex (Herpès simplex) Types I et II; un virus qui cause la varicelle et les bardeaux (Varicelle zoster); du virus d'Epstein-Barr (les types de virus sont listés dans l'ordre croissant des MPC de l'acyclovir). Modérément actif contre le cytomégalovirus. Avec l'herpès empêche la formation de nouveaux éléments de l'éruption, réduit la probabilité de dissémination cutanée et des complications viscérales, accélère la formation de croûtes, réduit la douleur dans la phase aiguë de l'herpès zoster. Il a un effet immunostimulant.

    Pharmacocinétique

    Lors de l'application de la pommade sur la peau intacte: l'absorption est minime; pas détecté dans le sang et l'urine. Peau affectée: absorption modérée; chez les patients ayant une fonction rénale normale, la concentration sérique dans le sérum est de 0,28 μg / ml chez les patients atteints de CRF, jusqu'à 0,78 μg / ml. Il est excrété par les reins (jusqu'à 9,4% de la dose quotidienne).

    Les indications:

    Peau d'herpès simplex et membranes muqueuses; l'herpès génital (primaire et récurrent); bardeaux: varicelle.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la drogue.

    Soigneusement:Grossesse, allaitement.
    Grossesse et allaitement:Soigneusement.
    Dosage et administration:

    Extérieurement. L'onguent est appliqué sur la peau affectée 4 à 6 fois par jour (dès que possible après le début de l'infection). Il est important de commencer le traitement d'une infection récurrente pendant la phase prodromique ou au tout début de l'infection. Durée du traitement - au moins 5 jours, un maximum de 10 jours.

    Effets secondaires:

    Avec l'application externe - la brûlure, l'inflammation (en pénétrant sur les membranes muqueuses), le peeling, l'hyperhémie et la peau sèche. Les réactions allergiques sont possibles.

    Instructions spéciales:

    L'onguent ne doit pas être appliqué sur les muqueuses de la bouche et des yeux.

    Pour atteindre l'effet thérapeutique maximal, il est nécessaire d'utiliser le médicament dans les premiers stades de la maladie - dès les premières éruptions cutanées ou précurseurs (brûlure, démangeaisons, picotements, sensation de tension et de rougeur).

    Acyclovir n'empêche pas la transmission sexuelle de l'herpès, c'est pourquoi pendant la période du traitement il est nécessaire de s'abstenir de rapports sexuels.

    Forme de libération / dosage:Pommade acyclovir pour usage externe 5%.
    Emballage:

    Po 3 g, 5 g et 10 g tubes en aluminium. Chaque tube ainsi que les instructions pour l'utilisation médicale du médicament sont placés dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Durée de conservation:

    3 années. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N002224 / 01
    Date d'enregistrement:06.02.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.09.2017
    Instructions illustrées
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