Substance activeBendazoleBendazole
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  • Forme de dosage: & nbspSolution pour injection intraveineuse et intramusculaire.
    Composition:

    Substance active: Bendazole (en termes de 100 % substance) - 10 mg

    Excipients: Solution d'acide chlorhydrique 0,1 M - 0,01 ml, glycérol (glycérine) - 108 mg, éthanol (alcool éthylique) 96% - 0,1 ml, eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide incolore transparent avec une odeur spécifique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent vasodilatateur.
    ATX: & nbsp

    C.04.A.X   Autres vasodilatateurs périphériques

    Pharmacodynamique:

    Agent spasmolytique de l'action myotropique. A un effet spasmolytique sur les muscles lisses des vaisseaux sanguins et des organes internes, dilate les vaisseaux sanguins. Réduit la pression artérielle en réduisant le débit cardiaque et en dilatant les vaisseaux périphériques. L'activité hypotensive est très modérée et l'effet est de courte durée. Avec l'injection intramusculaire, l'effet antihypertenseur se produit dans les 30 à 60 minutes, avec administration intraveineuse pendant 15-20 minutes. La durée de l'action est de 2-3 heures.

    Pharmacocinétique

    Des études n'ont pas été menées.

    Les indications:

    Le médicament est utilisé pour les spasmes des muscles lisses des organes internes (ulcère peptique, spasmes du portier et des intestins), crises hypertensives.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au bendazole et à d'autres composants du médicament; les maladies accompagnées d'une augmentation du tonus musculaire ou du syndrome convulsif, les enfants de moins de 18 ans.

    Soigneusement:

    Âge des personnes âgées (réduction du débit cardiaque).

    Grossesse et allaitement:

    Comme il n'y a pas de données sur la sécurité de la préparation de dibazol pour le fÅ“tus, il ne peut pas être utilisé pendant la grossesse. Pendant la lactation, la question de l'arrêt de l'allaitement pendant le traitement par Dibazol doit être résolue.

    Dosage et administration:

    Le médicament est administré par voie intraveineuse et intramusculaire.

    Avec une crise hypertensive - par voie intraveineuse et intramusculaire 30 - 40 mg (3-4 ml d'une solution de 10 mg / ml).

    Simultanément avec Dibazol, d'autres médicaments antihypertenseurs peuvent également être utilisés.

    Avec des spasmes de muscles lisses - par voie intramusculaire 10 - 20 mg (1 - 2 ml d'une solution de 10 mg / ml).

    Effets secondaires:

    Du système nerveux central: vertiges, légers maux de tête.

    Du système digestif: la nausée.

    Réactions locales (sur le site d'administration): douleur locale.

    Autre: augmentation de la transpiration, sensation de chaleur, réactions allergiques.
    Surdosage:Aucune information.
    Interaction:

    Le bendazole prévient les bloqueurs bêta-adrénergiques causés par une augmentation de la résistance vasculaire périphérique totale. Avec l'utilisation simultanée du bendazole et de la phentolamine, l'effet antihypertenseur du bendazole est renforcé.

    Le bendazol améliore l'effet antihypertenseur des médicaments antihypertenseurs et diurétiques.

    Instructions spéciales:Il n'est pas recommandé de nommer pour le traitement à long terme de l'hypertension, en particulier chez les patients âgés, puisque l'effet antihypertenseur est associé à une diminutionle débit cardiaque et éventuellement une aggravation de l'électrocardiogramme.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules, ainsi que de s'engager dans des activités qui nécessitent une vitesse de réactions psychomotrices et des mouvements précis.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 10 mg / ml.

    Emballage:

    1 ml, 2 ml ou 5 ml dans des ampoules en verre neutre.

    Pour 10 ampoules, avec les instructions d'utilisation et un couteau pour ampoule ouverte ou ampoule scapegrifier, est placé dans une boîte de carton

    5 ampoules par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle.

    2 packs de cellules profilées ainsi que des instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un ampoule scarificateur sont placés dans un paquet de carton.

    Lors de l'utilisation d'ampoules avec des points de rupture, des incisions, des anneaux, un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un scarificateur scarificateur est autorisé à ne pas être mis.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 2 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001560
    Date d'enregistrement:02.04.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.04.2012
    Instructions illustrées
      Instructions
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