Substance activeBendazoleBendazole
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  • Forme de dosage: & nbspSolution pour injection intraveineuse et intramusculaire.
    Composition:Substance active:
    Chlorhydrate de bendazole (dibazol) - 10 mg
    Excipients:
    Ethanol 95% (alcool éthylique) - 0,1 ml;
    Glycérol (glycérine distillée en termes de 100%) - 108 mg;
    Solution d'acide chlorhydrique 1 M - 0,001 ml;
    Eau pour injection - jusqu'à 1 ml.
    La description:Liquide incolore transparent avec une odeur spécifique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent vasodilatateur.
    ATX: & nbsp

    C.04.A.X   Autres vasodilatateurs périphériques

    Pharmacodynamique:

    Agent spasmolytique de l'action myotrope. A effet spasmolytique sur tous les muscles lisses des vaisseaux sanguins et des organes internes, dilate les vaisseaux sanguins. Réduit la pression artérielle en réduisant le débit cardiaque et en dilatant les vaisseaux périphériques. L'activité hypotensive est très modérée et l'effet est de courte durée. Avec l'injection intramusculaire, l'effet hypotenseur se produit dans les 30-60 minutes, et avec l'administration intraveineuse pendant 15-20 minutes. La durée de l'action est de 2-3 heures.

    PharmacocinétiqueDes études n'ont pas été menées.
    Les indications:

    Le médicament est utilisé pour les spasmes des muscles lisses des organes internes (ulcère de l'estomac, les spasmes du portier et de l'intestin), crise hypertensive.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la drogue maladie. accompagnée d'une augmentation du tonus musculaire ou du syndrome convulsif chez les enfants de moins de 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

    Soigneusement:

    Âge des personnes âgées (réduction du débit cardiaque).

    Grossesse et allaitement:

    Parce qu'il n'y a pas de données de sécurité pour le fÅ“tus, il ne peut pas être utilisé pendant la grossesse.Dans la période d'allaitement, si vous devez utiliser le médicament Dibazol, vous devez arrêter d'allaiter pendant la durée du traitement avec le médicament.

    Dosage et administration:

    Entrer par voie intraveineuse et intramusculaire.

    Avec une crise hypertensive injecté par voie intraveineuse ou intramusculaire 30-40 mg (3-4 ml d'une solution de 10 mg / ml).

    Simultanément avec Dibazolom il est possible d'appliquer également d'autres médicaments hypotenseurs.

    Avec des spasmes de muscles lisses le médicament est administré par voie intramusculaire à une dose de 10-20 mg (1-2 ml d'une solution à 10 mg / ml).

    Effets secondaires:

    En cas d'utilisation à fortes doses - vertiges, maux de tête, chaleur, augmentation de la transpiration, nausées.

    Lorsque la dose est réduite ou que le médicament est retiré, ces effets secondaires disparaissent rapidement. Les réactions allergiques sont possibles.

    Surdosage:

    Symptômes: Il n'y a aucune information sur les cas de surdosage. L'événement indésirable le plus probable peut être une diminution marquée de la pression artérielle.

    Traitement: avec une réduction marquée de la pression artérielle, donner au patient couché "position avec les membres inférieurs élevés, pour effectuer une thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Le bendazol prévient l'augmentation de la résistance vasculaire périphérique totale causée par les bêta-adrénobloquants. Avec l'utilisation simultanée de bendazole et de phentolamine, l'effet hypotenseur du bendazole est renforcé.

    Le bendazol augmente l'effet hypotenseur des médicaments antihypertenseurs et diurétiques.

    Instructions spéciales:La préparation contient éthanol et sa teneur en une seule dose peut dépasser 100 mg.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant le traitement n'est pas recommandé la gestion des véhicules, ainsi que s'engager dans des activités qui nécessitent la concentration et la vitesse des réactions psychomotrices (cm. section "Spécial instructions ").

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 10 mg / ml.

    Emballage:

    1, 2, 5 ml dans des ampoules en verre neutre.

    Pour 10 ampoules avec les instructions d'utilisation et une ampoule de couteau ou une ampoule de scarificateur placé dans une boîte de carton.

    5 ou 10 ampoules sont placées dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle ou d'un ruban de polyéthylène téréphtalate et d'une feuille d'aluminium, ou de papier avec un revêtement de polyéthylène, ou sans feuille, ou sans papier.

    Pour 1 ou 2 carrés de contour avec les instructions d'utilisation et une ampoule de fiole ou un ampoule de scarificateur placé dans un paquet de carton.

    Lorsque vous emballez les ampoules avec un anneau de rupture ou un point de rupture, le couteau à ampoule ou le compresseur d'ampoule n'est pas inséré.

    Conditions de stockage:

    A une température de 2 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002454
    Date d'enregistrement:06.05.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NOVOSIBHIMFARM, OJSC NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.05.2014
    Instructions illustrées
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