Dibasol (Dibazol)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeBendazoleBendazole
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    Composition:
    Composition par ml:
    Substance active: chlorhydrate de bendazole 10,0 mg
    Excipients:
    glycérol - 108,0 mg
    éthanol 95% -0,1 ml
    acide chlorhydrique 0,1 M - 0,01 ml
    eau pour injection - jusqu'à 1,0 ml.
    ATX: & nbsp

    C.04.A.X   Autres vasodilatateurs périphériques

    Contre-indications
    Hypersensibilité au bendazole et à d'autres composants du médicament; des maladies accompagnées d'une augmentation du tonus musculaire ou du syndrome convulsif, âge jusqu'à 18 ans.
    Grossesse et allaitement:
    Parce qu'il n'y a pas de données de sécurité pour le fœtus, il ne peut pas être utilisé pendant la grossesse.
    On ne sait pas si benzazole dans le lait maternel.Durant la lactation, la question de l'arrêt de l'allaitement pendant le traitement par Dibazol doit être résolue.
    Effets secondaires:
    L'incidence des réactions indésirables est décrite selon la gradation suivante: très souvent> 1/10, souvent de> 1/100 à <1/10, rarement de> 1/1000 à <1/100.
    Du système nerveux central: souvent - vertiges, légers maux de tête.
    Du système digestif: rarement - nausée.
    Réactions locales (avec l'administration): très souvent - douleur dans le site d'injection.
    Autre: souvent - augmentation de la transpiration, une sensation de chaleur, rarement - des réactions allergiques.
    Lorsque la dose est réduite ou que le médicament est retiré, ces effets secondaires disparaissent rapidement.
    Surdosage:Aucune information.
    Instructions spéciales:
    Ne pas appliquer pour un traitement prolongé de l'hypertension, en particulier chez les patients âgés, car l'effet antihypertenseur est associé à une diminution du débit cardiaque et peut-être à une détérioration du score d'électrocardiogramme.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Le soin doit être pris en conduisant des véhicules et en travaillant avec d'autres mécanismes, exigeant la concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices (le risque de développer le vertige et le mal de tête).
    Forme de libération / dosage:
    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 10 mg / ml.
    Emballage:
    1 ml, 2 ml ou 5 ml en ampoules de verre neutre incolore de type I avec un anneau de rupture de couleur ou avec un point coloré et une encoche ou sans anneau de rupture, un point coloré et une entaille. Un, deux ou trois anneaux de couleur et / ou un code à barres bidimensionnel, et / ou un codage alphanumérique ou sans anneaux de couleur supplémentaires, un code à barres bidimensionnel et un codage alphanumérique peuvent en outre être appliqués aux ampoules.
    5 ampoules par emballage de cellule de circuit constitué d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium ou d'un film polymère ou sans feuille et sans film.
    Ou 5 ampoules sont placées dans une forme préfabriquée (plateau) en carton avec des cellules pour la pose d'ampoules.
    1 ou 2 carrés de contour ou des plateaux en carton, ainsi que les instructions d'utilisation et l'ampoule ampoule ou ampoule ampoule ou sans un couteau ampoule et ampoule scarificateur sont placés dans un emballage en carton (faisceau).
    Conditions de stockage:
    À des températures de +5 à +30 ° C.
    Garder hors de la portée des enfants.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000861 / 02
    Date d'enregistrement:05.09.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.12.2013
    Instructions illustrées
      Instructions
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