Substance activeNifuroxazideNifuroxazide
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  • Forme de dosage: & nbspsuspension orale
    Composition:

    Dans 5 ml de la suspension contient:

    Substance active: nifuroxazide - 200,0 mg.

    Excipients: saccharose - 1 000,0 mg; hydroxyde de sodium 2,0 mg; méthylparahydroxybenzoate 5,0 mg; carbomère - 10,5 mg; siméthicone (émulsion 30%) - 10,5 mg; acide citrique monohydraté 0,7 mg; banane aromatisée - 10,0 mg; eau - jusqu'à 5 ml.

    La description:

    Suspension jaune, avec une odeur caractéristique. Un précipité est permis, une suspension homogène est formée après agitation.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antibactérien
    ATX: & nbsp

    A.07.A.X.03   Nifuroxazide

    Pharmacodynamique:

    Le nifuroxazide est un agent antimicrobien dérivé du nitrofuran.

    Très actif par rapport à Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp; Clostridium perfringens, Vibrio cholérapathogène Vibrions et Vibrio parahaemolytique, Staphylococcus spp.

    Faible sensibilité au nifuroxazide: Citrobacter spp, Enterobacter cloacae, Proteus indologènes.

    Résistant au nifuroxazide: Klebsiella spp, Proteus mirabilis, Providencia spp., Pseudomonas spp.

    Bloque vraisemblablement l'activité des déshydrogénases et déprime les chaînes respiratoires, un cycle d'acides tricarboxyliques et un certain nombre d'autres processus biochimiques dans une cellule microbienne.

    Ne perturbe pas l'équilibre de la microflore intestinale.

    Quand diarrhée bactérienne aiguë restaure l'eubiosis intestinale.

    Lorsqu'il est infecté par des virus entérotropes empêche le développement de la surinfection bactérienne.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale nifuroxazide pratiquement pas absorbé par le tube digestif, et son action antibactérienne s'exerce exclusivement dans la lumière de l'intestin. Nifuroxazide est excrété par l'intestin: 20% inchangé, et le reste du nifuroxazide est chimiquement modifié.

    Les indications:

    Diarrhée bactérienne aiguë, sans détérioration de l'état général, fièvre, intoxication.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité au nifuroxazide, aux dérivés de nitrofurane ou à tout excipient du médicament;

    - intolérance au fructose;

    - syndrome de malabsorption du glucose-galactose ou insuffisance de saccharose et d'isomaltase;

    - grossesse;

    - période de naissance (jusqu'à 1 mois), prématurité.

    Grossesse et allaitement:

    Dans les études sur les animaux, il n'y avait pas d'effet tératogène. Cependant, par mesure de précaution, nifuroxazide pendant la grossesse n'est pas recommandé.

    Pendant la période de lactation, il est possible de continuer à allaiter dans le cas d'un traitement de courte durée avec le médicament. Il est nécessaire de consulter un médecin.

    Dosage et administration:

    Il est appliqué à l'intérieur.

    Pour la distribution d'une cuillère doseuse d'un volume de 5 ml, on utilise un étalonnage de 2,5 ml.

    Avant utilisation, la suspension doit être bien agitée.

    Enfants de 1 à 6 mois: 100 mg (2,5 ml) 2-3 fois par jour (l'intervalle entre les doses est de 8-12 heures).

    Les enfants de 6 mois à 3 pondent: 100 mg (2,5 ml) 3 fois par jour (l'intervalle entre les repas est de 8 heures).

    Enfants de 3 à 6 ans: 200 mg (5 ml) 3 fois par jour (l'intervalle entre les doses est de 8 heures).

    Enfants de 6 à 18 ans: 200 mg (5 ml) 3-4 fois par jour (l'intervalle entre les doses est de 6-8 heures).

    Adultes: 200 mg (5 ml) 4 fois par jour (l'intervalle entre les doses est de 6 heures).

    La durée du traitement est de 5-7 jours, mais pas plus de 7 jours. S'il n'y a pas d'amélioration dans les 3 premiers jours, vous devriez consulter un médecin.

    Utilisez le médicament uniquement selon la méthode d'administration et les doses spécifiées dans les instructions. Si nécessaire, veuillez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique).

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin..

    Surdosage:

    Les symptômes de surdosage ne sont pas connus.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Il n'est pas recommandé l'application simultanée avec les préparations provoquant le développement des réactions analogues au disulfiram, les préparations déprimant le système nerveux central.

    Si vous prenez d'autres médicaments (y compris des médicaments en vente libre) avant d'utiliser Elufor, consultez votre médecin.

    Instructions spéciales:

    Lors du traitement concomitant de la diarrhée par un traitement au nifuroxazide, un traitement de réhydratation doit être effectué.

    Le traitement de la diarrhée chez les enfants de moins de 3 ans doit être effectué sous la supervision d'un médecin.

    En cas de diarrhée bactérienne avec signes de lésion systémique (aggravation de l'état général, fièvre, symptômes d'intoxication ou d'infection), consulter un médecin pour décider de l'utilisation deantimicrobiende l'action systémique.

    En relation avec la teneur en parahydroxybenzoate de méthyle, le médicament peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

    Pendant le traitement avec le médicament Elufror, l'alcool est interdit.

    Lorsque les symptômes d'une réaction allergique apparaissent (y compris essoufflement, éruption cutanée, démangeaisons), cesser de prendre le médicament.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:Suspension pour administration orale, 200 mg / 5 ml.
    Emballage:

    Pour 90 ml de la suspension dans des bouteilles de couleur foncée ou des bouteilles de polyéthylène téréphtalate, scellé avec un couvercle de polyéthylène ou de polypropylène avec un contrôle de la première ouverture ou un bouchon à vis avec le contrôle de la première ouverture.

    Une étiquette est attachée au flacon sur la base d'un film auto-adhésif.

    Chaque bouteille, avec les instructions d'utilisation, ainsi qu'avec une cuillère à mesurer, est placée dans un emballage en carton.

    Il est permis d'emballer 2 ou 3 paquets de carton (paquets) dans un paquet de groupe (conteneur d'expédition) à partir de carton pour l'emballage de consommation.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004003
    Date d'enregistrement:06.12.2016
    Date d'expiration:06.12.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspOZONE LLC OZONE LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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