Nifuroxazide - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Composition du corps de la capsule: colorant jaune de quinoléine - 0,7500%; colorant coucher de soleil coucher de soleil jaune - 0,0059%; dioxyde de titane - 2.0000%; gélatine - jusqu'à 100%. Composition de la capsule de cap: colorant jaune de quinoléine - 0,7500%; colorant coucher de soleil coucher de soleil jaune - 0,0059%; dioxyde de titane - 2.0000%; gélatine - jusqu'à 100%.

1 capsule 200 mg:

Substance active: nifuroxazide - 200,00 mg.

Excipients: saccharose - 70,00 mg; cellulose microcristalline - 41,50 mg; amidon de maïs - 35,00 mg; stéarate de magnésium - 3,50 mg.

La description:

Dosage de 100 mg: capsules de gélatine dure n ° 2. Corps et couvercle jaunes, opaques.

Dosage 200 mg: capsules de gélatine dure numéro 0. Corps et couvercle jaune, opaque.

Le contenu des capsules est un mélange de poudre et de granules de couleur jaune. Le sceau est autorisé le contenu des capsules en morceaux.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien - nitrofurane

ATX: & nbsp

A.07.A.X.03 Nifuroxazide

Pharmacodynamique:

Le nifuroxazide est un agent antimicrobien dérivé du nitrofuran. Il bloque l'activité des déshydrogénases et déprime les chaînes respiratoires, le cycle des acides tricarboxyliques et un certain nombre d'autres processus biochimiques dans la cellule microbienne. Détruit la membrane d'une cellule microbienne, réduit la production de toxines par les micro-organismes.

Très actif par rapport à Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp; Clostridium perfringens, Vibrio choléra, pathogène Vibrions et Vibrio parahaemolytique, Staphylococcus spp.

Faible sensibilité au nifuroxazide: Citrobacter spp, Enterobacter cloacae et Proteus indologènes.

Résistant au nifuroxazide: Klebsiella spp, Proteus mirabilis, Providencia spp., Pseudomonas spp.

Le nifuroxazide ne perturbe pas l'équilibre de la microflore intestinale. Avec la diarrhée bactérienne aiguë, l'eubiose de l'intestin est restaurée. Lorsqu'il est infecté par des virus entérotropes empêche le développement de la surinfection bactérienne.

Pharmacocinétique

Après administration orale nifuroxazide pratiquement non absorbé par le tube digestif et son action antibactérienne s'exerce exclusivement dans la lumière de l'intestin. Nifuroxazide est excrété par l'intestin: 20% inchangé, et le reste du nifuroxazide est chimiquement modifié.

Les indications:- La diarrhée bactérienne aiguë, qui se passe sans détérioration de l'état général, la fièvre, l'intoxication.

Contre-indications- Hypersensibilité au nifuroxazide, aux dérivés de nitrofurane ou à tout excipient du médicament;

- l'intolérance au fructose, le syndrome de malabsorption du glucose-galactose ou l'insuffisance de saccharose et d'isomaltase;

- Grossesse;

- Les enfants de moins de 3 ans

Grossesse et allaitement:

Dans les études sur les animaux, il n'y avait pas d'effet tératogène.Cependant, à titre de mesure de précaution, nifuroxazide pendant la grossesse n'est pas recommandé.

Pendant la période de lactation, il est possible de continuer à allaiter dans le cas d'un traitement de courte durée avec le médicament. Il est nécessaire de consulter un médecin.

Dosage et administration:

Il est appliqué à l'intérieur. La capsule doit être avalée entière, lavée avec une petite quantité d'eau.

Capsules 100 mg

Enfants de 3 à 6 ans: 200 mg (2 capsules) 3 fois par jour (intervalle entre les doses 8 heures), dose quotidienne - 600 mg.

Les enfants de 6 à 18 ans: 200 mg (2 capsules) 3-4 fois par jour (l'intervalle entre les doses est de 6-8 heures), la dose quotidienne est de 600-800 mg.

Adultes: 200 mg (2 capsules) 4 fois par jour (intervalle entre les doses 6 heures), dose quotidienne - 800 mg.

Capsules 200 mg

Enfants de 3 à 6 ans: 200 mg (1 capsule) 3 fois par jour (intervalle entre les doses 8 heures), dose quotidienne - 600 mg.

Les enfants de 6 à 18 ans: 200 mg (1 capsule) 3-4 fois par jour (l'intervalle entre les doses est de 6-8 heures), la dose quotidienne est de 600-800 mg.

Adultes: 200 mg (1 capsule) 4 fois par jour (intervalle entre les doses 6 heures), dose quotidienne - 800 mg.

La durée du traitement est de 5-7 jours, mais pas plus de 7 jours. S'il n'y a pas d'amélioration dans les 3 premiers jours, vous devriez consulter un médecin. Utiliser le médicament uniquement selon la méthode d'administration et aux doses indiquées dans instructions. Si nécessaire, veuillez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament.

Effets secondaires:

Réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique). Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:

Les symptômes de surdosage ne sont pas décrits. Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Il n'est pas recommandé l'utilisation simultanée avec les médicaments qui provoquent le développement de réactions de type disulfiram, avec des médicaments qui dépriment la fonction du système nerveux central.

Si vous prenez d'autres médicaments (y compris des médicaments en vente libre) avant d'utiliser le médicament Nifuroxazide consultez un docteur.

Instructions spéciales:

Lors du traitement concomitant de la diarrhée par un traitement au nifuroxazide, un traitement de réhydratation doit être effectué.

En cas de diarrhée bactérienne avec des signes de dommages systémiques (aggravation de l'état général, fièvre, symptômes d'intoxication ou d'infection), vous devriez consulter votre médecin pour décider de l'utilisation d'agents antibactériens d'action systémique.

Lorsque des symptômes d'hypersensibilité (dyspnée, éruption cutanée, démangeaisons) apparaissent, cesser de prendre le médicament.

Pendant la thérapie, l'alcool n'est pas autorisé.

La dose quotidienne maximale du médicament (800 mg) contient 0,023 XE.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.

Forme de libération / dosage:

Capsules 100 mg et 200 mg.

Emballage:

Par 5, 6, 7 ou 10 capsules dans un paquet de maille de contour fait d'un film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium imprimé laqué.

10, 15, 16, 20, 28, 30, 40, 50 ou 100 capsules dans des bidons de polyéthylène téréphtalate pour les médicaments ou de polypropylène pour les médicaments scellés avec des bouchons en polyéthylène haute pression avec un contrôle de la première ouverture ou avec des bouchons en polypropylène avec "appuyez sur" tourner "ou des bouchons en polyéthylène basse densité avec le contrôle de la première ouverture.

Un pot ou 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 10 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, seront placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-004625

Date d'enregistrement:12.01.2018

Date d'expiration:12.01.2023

Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZON PHARM, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.02.2018

Instructions illustrées

Instructions

Nifuroxazide (Nifuroxazide)