Elufoor - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Composition du corps de la capsule: colorant jaune de quinoléine - 0,7500%; colorant coucher de soleil coucher de soleil jaune - 0,0059%; dioxyde de titane - 2.0000%; gélatine - jusqu'à 100%.

Composition de la capsule de cap: colorant jaune de quinoléine - 0,7500%; colorant coucher de soleil coucher de soleil jaune - 0,0059%; dioxyde de titane - 2.0000%; gélatine - jusqu'à 100%.

La description:

Capsules de gélatine dure numéro 0. Le corps et le couvercle de couleur jaune sont opaques. Le contenu des capsules est un mélange de poudre et de granules de couleur jaune. Il est possible de compacter le contenu des capsules en morceaux qui s'écroulent lorsqu'ils sont pressés.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien - nitrofurane

ATX: & nbsp

A.07.A.X.03 Nifuroxazide

Pharmacodynamique:

Le nifuroxazide est un dérivé du nitrofuran, il a un effet antimicrobien.

Très actif par rapport à Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp. Clostridium perfringens, Vibrio cholerae, pathogène Vibrions et Vibrio parahaemolyticus, Staphylococcus spp.

Faible sensibilité au nifuroxazide: Citrobacter spp, Enterobacter cloacae, Proteus indologènes.

Résistant au nifuroxazide: Klebsiella spp, Proteus mirabilis, Providencia spp., Pseudomonas spp.

Bloque vraisemblablement l'activité des déshydrogénases et déprime les chaînes respiratoires, un cycle d'acides tricarboxyliques et un certain nombre d'autres processus biochimiques dans la cellule microbienne. Ne perturbe pas l'équilibre de la microflore intestinale. Avec la diarrhée bactérienne aiguë, l'eubiose de l'intestin est restaurée. Lorsque infecté par des virus entérotropes empêche le développement de la surinfection bactérienne.

Pharmacocinétique

Après administration orale nifuroxazide pratiquement non absorbé par le tractus gastro-intestinal et n'a pas d'effet systémique; 99% de la dose prise reste dans l'intestin et y a son effet antimicrobien. Nifuroxazide est excrété par l'intestin: 20% inchangé, et le reste du nifuroxazide est chimiquement modifié.

Les indications:

Diarrhée bactérienne aiguë, sans détérioration de l'état général, fièvre, intoxication.

Contre-indications

- Hypersensibilité au nifuroxazide, aux dérivés de nitrofurane ou à tout excipient du médicament;

- Enfants de moins de 3 ans (pour cette forme posologique);

- grossesse;

- carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose.

Grossesse et allaitement:

Dans les études sur les animaux, il n'y avait pas d'effet tératogène. Cependant, par mesure de précaution, nifuroxazide pendant la grossesse n'est pas recommandé.

Pendant la période de lactation, il est possible de continuer à allaiter dans le cas d'un traitement de courte durée avec le médicament. Il est nécessaire de consulter un médecin.

Dosage et administration:

À l'intérieur. La capsule doit être avalée entière, lavée avec une petite quantité d'eau. Adultes: 1 capsule de 200 mg 4 fois par jour (l'intervalle entre les repas est de 6 heures).

Enfants de 6 à 18 ans: 1 capsule de 200 mg 3-4 fois par jour (l'intervalle entre les doses de 6-8 h).

Enfants de 3 à 6 ans: 1 capsule de 200 mg 3 fois par jour (l'intervalle entre les repas est de 8 heures).

La durée du traitement est de 5-7 jours, mais pas plus de 7 jours.

S'il n'y a pas d'amélioration dans les 3 premiers jours, vous devriez consulter un médecin.

Utilisez le médicament uniquement selon la méthode d'administration et les doses spécifiées dans les instructions. Si nécessaire, veuillez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament.

Effets secondaires:

Réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique).

Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:

Les symptômes de surdosage ne sont pas connus.

Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Il n'est pas recommandé l'application simultanée avec les préparations provoquant le développement des réactions analogues au disulfiram, les préparations déprimant le système nerveux central.

Si vous prenez d'autres médicaments (y compris des médicaments en vente libre) avant d'utiliser Elufor, consultez votre médecin.

Instructions spéciales:

Lors du traitement concomitant de la diarrhée par un traitement au nifuroxazide, un traitement de réhydratation doit être effectué.

Dans le cas de diarrhée bactérienne avec des signes de dommages systémiques (aggravation de l'état général, fièvre, symptômes d'intoxication ou d'infection), vous devriez consulter un médecin pour décider d'utiliser ou non des agents antimicrobiens d'action systémique.

La dose quotidienne de 800 mg contient 0,023 XE.

Pendant le traitement avec le médicament Elufror, l'alcool est interdit.

Si des symptômes d'une réaction allergique apparaissent (y compris essoufflement, éruption cutanée, démangeaisons), cesser de prendre le médicament et consulter un médecin.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.

Forme de libération / dosage:Capsules, 200 mg.

Emballage:

Pour 5, 6 ou 10 capsules dans une boîte en maille de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium laquée.

10, 20, 30, 40, 50 ou 100 capsules dans des boîtes de polyéthylène téréphtalate pour les médicaments scellés avec des bouchons vissés avec un premier contrôle d'ouverture ou avec un système "push-turn" de polypropylène ou de polyéthylène ou de polypropylène pour les médicaments scellés avec des couvercles tiré du contrôle de la première ouverture de polyéthylène ou de boîtes de polypropylène pour les médicaments scellés avec des couvercles tirés avec le contrôle de la première ouverture de polyéthylène haute pression.

Un pot ou 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 10 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-004015

Date d'enregistrement:08.12.2016

Date d'expiration:08.12.2021

Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZONE, LLC Russie

Représentation: & nbspOZONE LLC OZONE LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.01.2017

Instructions illustrées

Instructions

Elufor (Elufor)