Entsetron-SOLOfarm - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Citicoline - le composé endogène naturel qui est un métabolite intermédiaire dans la synthèse de la phosphatidylcholine - l'un des composants structurels de base de la membrane cellulaire.

Citicoline a un large spectre d'action: il aide à restaurer membranes cellulaires endommagées, inhiber l'action des phospholipases, empêche la formation excessive de radicaux libres et empêche la mort cellulaire en agissant sur les mécanismes de l'apoptose. Dans une période aiguë d'un accident vasculaire cérébral citicoline réduit la quantité de dommages au tissu cérébral, améliore la transmission cholinergique. Avec le traumatisme cranio-cérébral réduit la durée du coma post-traumatique et la gravité des symptômes neurologiques, en outre, il contribue à réduire la durée de la période de récupération.

Avec l'hypoxie chronique du cerveau citicoline efficace dans le traitement des troubles cognitifs tels que la perte de mémoire, le manque d'initiative, les difficultés rencontrées dans l'exercice des activités quotidiennes et les soins personnels. Augmente le niveau d'attention et de conscience, et réduit également la manifestation de l'amnésie.

Citicoline est efficace dans le traitement des troubles neurologiques sensibles et moteurs de l'étiologie dégénérative et vasculaire.

Pharmacocinétique

Succion

Citicoline est bien absorbé lorsqu'il est pris par voie orale. L'absorption après l'administration orale est presque complète, et la biodisponibilité est presque la même qu'après l'administration intraveineuse.

Métabolisme

Citicoline est métabolisé dans l'intestin et le foie avec la formation de choline et de cytidine. Après avoir pris la concentration de choline dans le plasma sanguin augmente de manière significative.

Distribution

Citicoline est largement distribué dans les structures du cerveau, avec l'introduction rapide des fractions de choline dans structurelle phospholipides et des fractions de cytidine dans des nucléotides de cytidine et des acides nucléiques. Avoir atteint le cerveau, citicoline est intégré dans les membranes cellulaire, cytoplasmique et mitochondriale, participant à la construction de la fraction phospholipidique.

Excrétion

Seulement 15% de la dose administrée de citicoline est excrétée du corps humain: moins de 3% par les reins et environ 12% par le CCH exhalé. Dans l'excrétion du médicament avec l'urine, deux phases sont distinguées: la première phase est d'environ 36 heures, dans lesquelles le taux d'élimination diminue rapidement, et la deuxième phase, dans laquelle le taux d'élimination diminue beaucoup plus lentement. La même phase On observe en déduisant du CO2, le taux d'excrétion du CO2 expiré diminue rapidement après environ 15 heures, puis il diminue beaucoup plus lentement.

Les indications:

- Période aiguë d'AVC ischémique (dans le cadre d'un traitement complexe).

- Période reconstructive des AVC ischémiques et hémorragiques.

- Blessure craniocérébrale, aiguë (dans le cadre d'un traitement complexe) et la période de récupération.

- Les troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies dégénératives et vasculaires du cerveau.

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

- Ne pas prescrire aux patients présentant une vagotonie sévère (tonus élevé de la partie parasympathique du système nerveux autonome).

- En raison du manque de données cliniques suffisantes, il n'est pas recommandé d'utiliser chez les enfants de moins de 18 ans.

Grossesse et allaitement:

Les données sur l'utilisation de citicoline chez les femmes enceintes sont insuffisantes. Pendant la grossesse citicoline nommer uniquement dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

Lors de l'utilisation de citicoline pendant l'allaitement, les femmes devraient décider d'arrêter l'allaitement, car il n'y a pas de données sur l'excrétion de la citicoline dans le lait maternel.

Dosage et administration:

Solution pour l'administration orale, appliquée par voie orale.

Avant utilisation, la préparation peut être diluée dans une petite quantité d'eau (100-120 ml ou 1/2 tasse). Prendre avec les repas ou entre les repas.

Schéma posologique recommandé

Période aiguë d'AVC ischémique ou de traumatisme craniocérébral (CCI): 1000 mg (10 ml) toutes les 12 heures. La durée du traitement est d'au moins 6 semaines.

La période de récupération des AVC ischémiques et hémorragiques, la période de récupération de TBI, les troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies dégénératives et cérébrovasculaires du cerveau: 500-2000 mg (5-20 ml) par jour. Le dosage et la durée du traitement - en fonction de la gravité des symptômes de la maladie.

Patients âgés

Lors de la nomination de la citicoline chez les patients âgés, un ajustement de la dose n'est pas nécessaire.

Effets secondaires:

Les effets secondaires sont regroupés en fonction de la fréquence d'occurrence: très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100 à <1/10), rarement (≥ 1/1000 à <1/100), rarement (≥ 1/10000 à <1/1000), très rarement (<1/10000), la fréquence n'est pas définie.

Très rarement (<1/10000 (cas individuels compris)): réactions allergiques (éruptions cutanées, démangeaisons cutanées, choc anaphylactique), maux de tête, vertiges, sensation de chaleur. Tremblements, nausées, vomissements, diarrhée, hallucinations, gonflement, dyspnée, insomnie, agitation, diminution de l'appétit, engourdissement des membres paralysés, activité enzymatique hépatique. Dans certains cas citicoline peut stimuler le système parasympathique, et aussi avoir un changement à court terme de la pression artérielle.

Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:

Compte tenu de la faible toxicité du médicament, les cas de surdosage n'ont pas été décrits, même si les doses thérapeutiques sont dépassées.

Interaction:

Citicoline augmente les effets de la lévodopa.

Ne pas utiliser simultanément avec des médicaments contenant méclophénoxate.

Instructions spéciales:

Pas de données.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant l'utilisation du médicament, il faut faire preuve de prudence dans la gestion du transport et dans le traitement d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Solution pour l'administration orale 100 mg / ml.

Emballage:

Par 5 ou 10 ml dans des ampoules de polyéthylène basse densité (Polytvist). 3 ou 5 ampoules dans un sac de film d'aluminium ou sans. 1 paquet de film d'aluminium avec 3 ou 5 ampoules ou 2 paquets de film d'aluminium avec 3 ou 5 ampoules ou 3, 5, 6 ou 10 ampoules ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 30 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration!

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-004825

Date d'enregistrement:24.04.2018

Date d'expiration:24.04.2023

Le propriétaire du certificat d'inscription:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

GROTEKS, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.05.2018

Instructions illustrées

Instructions

Enzetron-SOLOfarm (Encetron-SOLOpharm)