Substance activeEtamsylateEtamsylate
Médicaments similairesDévoiler
  • Dicycin
    Solution w / m dans / dans 
    Lek dd     Slovénie
  • Dicycin
    pilules vers l'intérieur 
    Lek dd     Slovénie
  • Etamsylate
    Solution w / m dans / dans 
    ALVILS, LTD.     Russie
  • Etamsylate
    Solution w / m dans / dans 
  • Etamsylate
    Solution pour les injections 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Etamsylate
    Solution pour les injections 
  • Etamsylate
    Solution pour les injections 
  • Etamsylate
    Solution w / m dans / dans 
  • Etamsylate
    pilules vers l'intérieur 
    LUHANSKY HFZ, OJSC     Ukraine
  • Etamsylate
    Solution pour les injections 
  • Etamsylate
    Solution pour les injections 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Etamsilat-Ferein®
    Solution pour les injections 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Etamsilat-Eskom
    Solution pour les injections extérieurement 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:1 ml de la préparation contient:

    substance active: éthamylate 125 mg;

    Excipients: pyrosulfite de sodium (pyrosulfite de sodium technique) 2,5 mg, sulfite de sodium (sulfonate de sodium) 1 mg, édétate disodique (sel d'acide éthylènediaminetétraacétique disodique) [Trilon B]) 0,5 mg, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent hémostatique
    ATX: & nbsp

    B.02.B.X.01   Etamsylate

    Pharmacodynamique:

    L'étamsylate est un médicament hémostatique. L'effet hémostatique est basé sur une interaction accrue entre l'endothélium et les plaquettes. Augmente l'adhérence des plaquettes, stabilise les parois des capillaires, réduisant ainsi leur perméabilité, inhibe la synthèse des prostaglandines, qui provoquent la désagrégation plaquettaire, la vasodilatation et l'augmentation de la perméabilité capillaire, ce qui réduit le temps de saignement et réduit les pertes sanguines. Augmente le taux de formation du thrombus primaire et renforce sa rétraction, n'affecte pratiquement pas le niveau de fibrinogène et le temps de prothrombine.

    Récupère le temps de saignement pathologiquement modifié. L'hémostase n'influence pas les paramètres normaux du système.

    L'effet hémostatique avec la solution d'Etamzilate intraveineuse vient dans 5-15 minutes, l'effet maximum - après 1-2 heures. L'action dure pendant 4-6 heures, puis dans les 24 heures s'affaiblit graduellement; avec l'introduction / m, l'effet est un peu plus lent.

    Pharmacocinétique

    Le médicament est bien absorbé. Concentration thérapeutique dans le sang - 0,05-0,02 mg / ml.Éparément distribué dans divers organes et tissus (dépend du degré de leur approvisionnement en sang). Il se lie faiblement aux protéines plasmatiques et forme des éléments du sang.

    Rapidement excrété du corps, principalement par les reins (inchangé), et aussi avec de la bile. La demi-vie après l'injection intramusculaire est de 2,1 heures, après administration intraveineuse -1,9 heures.

    Après 5 minutes après l'injection intraveineuse des reins, 20-30% médicament injecté, complètement retiré après 4 heures.

    Les indications:

    Prophylaxie et arrêt de saignement: saignement parenchymateux et capillaire (y compris traumatique, chirurgie en opération, organes et tissus fortement vascularisés, interventions chirurgicales en pratique dentaire, urologique, ophtalmique, otolaryngologique, intestinale, rénale, hémorragie pulmonaire, métro - et ménorragie du fibromyome, etc.), saignement secondaire contre la thrombocytopénie et la thrombocytopathie, l'hypocoagulation, l'hématurie; hémorragie intracrânienne (y compris chez les nouveau-nés et les prématurés); saignements de nez sur fond d'hypertension artérielle, saignements dus aux médicaments, diathèse hémorragique (y compris Verlhof, maladie de Willebrand-Jurgens, thrombocytopathie), microangiopathie diabétique (rétinopathie diabétique hémorragique, hémorragie rétinienne, hémophtalmie).

    Contre-indications

    Aiguë, porphyrie, hémoblastose chez les enfants, hypersensibilité aux composants du médicament; thrombose; thromboembolie.

    Soigneusement:

    En saignant sur le fond d'une surdose d'anticoagulants.

    Grossesse et allaitement:

    L'innocuité de l'utilisation de l'étamsylate pendant la grossesse n'est pas établie. Etamsylate devrait être utilisé pendant la grossesse seulement si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.

    L'allaitement doit être arrêté pendant le traitement par la mère Etamsylate.

    Dosage et administration:

    L'étamsylate est administré par voie intraveineuse, par voie intramusculaire. En pratique ophtalmique - subconjunctival et retrobulbar.

    Adultes: à des fins prophylactiques pour des interventions chirurgicales, le médicament est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire 1 heure avant l'opération à une dose de 250-500 mg (2-4 ml), si nécessaire pendant les opérations - à une dose de 250-500 mg (2 -4 ml) et prophylactique - 500-750 mg (4-6 ml) par voie intraveineuse ou intramusculaire, uniformément pendant le jour après l'opération.

    Enfants: si nécessaire pendant l'opération Etamsylate administré par voie intraveineuse à raison de 8-10 mg / kg de poids corporel. Le traitement peut commencer dès les premiers jours de la vie.

    Pour arrêter le saignement Etamsylate injecté par voie intraveineuse ou intramusculaire 250-500 mg (2-4 ml), puis toutes les 4-6 heures pour 250 mg (2 ml) pendant 5-10 jours.

    Lors du traitement de métro-ménorragie L'étamsylate est prescrit en une seule dose de 250 mg (2 ml) par voie intraveineuse ou intramusculaire toutes les 6 à 8 heures pendant 5 à 10 jours.

    Hémorragies dans la microangiopathie diabétique - par voie intramusculaire 250-500 mg (2-4 ml) 3 fois par jour ou 125 mg (1 ml) 2 fois par jour pendant 2-3 mois.

    En ophtalmologie L'étysylate est administré par voie sous-conjonctivale ou rétrobulbarno - à la dose de 125 mg (1 ml).

    Effets secondaires:

    Brûlures d'estomac, lourdeur dans la région épigastrique, maux de tête, vertiges, hyperémie de la peau du visage, réduction de la tension artérielle systolique, paresthésie du bas extrémités, réactions allergiques.

    Interaction:

    Pharmaceutiquement incompatible (dans une seringue) avec d'autres médicaments drogues.

    Introduction à la dose de 10 mg / kg pendant 1 heure avant les dextranes (moyenne Mol. poids 30-40 mille Oui) empêche leur effet antiagrégant; l'administration après n'a pas d'effet hémostatique.

    Il est possible de combiner avec de l'acide aminocaproïque et de la ménadione sodique, bisulfite.

    Instructions spéciales:

    Des précautions doivent être prises (malgré l'absence d'induction d'une thrombose) lors de l'administration d'étamzilate à des patients présentant une thrombose ou une thromboembolie lors de l'anamnèse.

    Lorsque des complications hémorragiques sont associées à un surdosage d'anticoagulants, il est recommandé d'utiliser des antidotes spécifiques.

    L'utilisation de l'étamzilate chez les patients présentant des indices de coagulation du sang altérés est possible, mais elle devrait être complétée par l'introduction de médicaments qui éliminent les déficits ou déficits révélés du système de coagulation.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'effet indésirable de la drogue sur la capacité de conduire une voiture et d'autres activités qui nécessitent une concentration d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices n'ont pas été rapportés.

    Forme de libération / dosage:

    Solution injectable, 125 mg / ml.

    Emballage:

    2 ml par ampoule de verre neutre. Pour 10 ampoules avec instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un scarificateur, l'ampoule est placée dans une boîte en carton.

    5 ou 10 ampoules sont placées dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle ou d'un ruban de polyéthylène téréphtalate et d'une feuille d'aluminium ou de papier avec un revêtement de polyéthylène ou sans feuille, ou sans papier.

    Selon 1, 2 ou 10 cellules de contour (5 ampoules chacune) ou 1, 2 ou 5 packs de cellules de contour (10 ampoules chacun) avec des instructions d'utilisation et un flacon pour l'ouverture des ampoules ou une ampoule de scarificateur mettre dans un paquet de carton.

    Lorsque vous emballez les ampoules avec un anneau de rupture ou un point de rupture, l'ouvre-ampoule ou le batteur d'ampoule n'est pas mis en place.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 2 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000035
    Date d'enregistrement:15.06.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NOVOSIBHIMFARM, OJSC NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNOVOSIBHIMFARM, OJSCNOVOSIBHIMFARM, OJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up