Substance activeDesloratadineDesloratadine
Médicaments similairesDévoiler
  • Alestamine®
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Blogs-3®
    sirop vers l'intérieur 
  • Blogs-3®
    pilules n / az. 
  • Dezal
    Solution vers l'intérieur 
  • Dezal
    pilules vers l'intérieur 
  • Desloratadine
    pilules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Desloratadine
    pilules vers l'intérieur 
  • Desloratadine
    pilules vers l'intérieur 
    BIOKOM, CJSC     Russie
  • Desloratadine Canon
    pilules vers l'intérieur 
  • Desloratadine-Teva
    pilules vers l'intérieur 
  • Desloratadine-Teva
    pilules vers l'intérieur 
  • Lordestin®
    sirop vers l'intérieur 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Lordestin®
    pilules vers l'intérieur 
  • Nalorius®
    pilules vers l'intérieur 
    NANOLEC, LTD.     Russie
  • Ezlor
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Ezlor Soluxton comprimés
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Les Elisei
    pilules vers l'intérieur 
    FARMAK, JSC     Ukraine
  • Les Elisei
    sirop vers l'intérieur 
    FARMAK, PAO     Ukraine
  • Erius®
    pilules n / az. 
    BAYER, AO     Russie
  • Erius®
    sirop vers l'intérieur 
    BAYER, AO     Russie
  • Erius®
    pilules vers l'intérieur 
    Schering-Plau N. Labo.     Belgique
  • Forme de dosage: & nbspcomprimés, dispersibles
    Composition:

    Composition pour 1 comprimé:

    Substance active: desloratadine - 2,5 mg.

    Excipients: hydrophosphate de calcium dihydraté - 85,0 mg; cellulose microcristalline - 25,0 mg; amidon carboxyméthylique de sodium - 3,0 mg; aspartame - 2,5 mg; stéarate de magnésium - 1,2 mg; dioxyde de silicium colloïdal - 0,8 mg.

    Substance active: desloratadine 5,0 mg.

    Excipients: hydroxyphosphate de calcium dihydraté - 170,0 mg; cellulose microcristalline - 50,0 mg; carboxyméthylamidon sodique - 6,0 mg; aspartame - 5,0 mg; stéarate de magnésium - 2,4 mg; dioxyde de silice colloïdal 1,6 mg.

    La description:Comprimés cylindriques plats ronds, blancs ou presque blancs, avec un risque d'un côté et des chanfreins des deux côtés.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiallergique - bloqueur des récepteurs H1-histamine
    ATX: & nbsp

    R.06.A.X   Autres antihistaminiques à usage systémique

    R.06.A.X.27   Desloratadine

    Pharmacodynamique:

    H1-bloquant des récepteurs de l'histamine (à action prolongée). C'est le principal métabolite actif de la loratadine. Inhibe une cascade de réactions d'inflammation allergique, y compris la libération de cytokines anti-inflammatoires, y compris les interleukines IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, la libération de chimiokines pro-inflammatoires (RANTES), la production d'anions superoxydes par des neutrophiles polymorphonucléaires activés, l'adhésion et la chimiotaxie des éosinophiles, la libération de molécules d'adhésion telles que la P-sélectine, IgElibération médiée d'histamine, prostaglandine 2 et le leucotriène C4. Ainsi, il prévient le développement et facilite le cours des réactions allergiques, a une action antiprurigineuse et antiexcudative, réduit la perméabilité des capillaires, prévient le développement de l'œdème des tissus, le spasme des muscles lisses.

    Le médicament n'a aucun effet sur le système nerveux central, n'a pratiquement aucun effet sédatif (ne provoque pas de somnolence) et n'affecte pas le taux de réactions psychomotrices. Dans les études clinico-pharmacologiques de l'utilisation de la desloratadine dans la dose thérapeutique recommandée, il n'y avait plus d'allongement de l'intervalle QT sur l'ECG.

    L'action du médicament commence dans les 30 minutes après l'ingestion et dure 24 heures.

    Pharmacocinétique

    Succion

    Après avoir pris la drogue à l'intérieur desloratadine est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, avec des concentrations déterminées de desloratadine dans le plasma sanguin sont atteintes dans les 30 minutes, et la concentration maximale est d'environ 3 heures.

    Distribution

    La liaison de la desloratadine aux protéines plasmatiques est de 83 à 87%. Lorsqu'il est utilisé chez les adultes et les adolescents pendant 14 jours dans une dose de 5 mg à 20 mg 1 fois par jour. le cumul cliniquement significatif de la desloratadine n'est pas noté. La consommation simultanée de nourriture ou la consommation simultanée de jus de pamplemousse n'affecte pas la distribution de la desloratadine (lorsqu'elle est prise à une dose de 7,5 mg 1 fois / jour). Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.

    Métabolisme

    Il est soumis à un métabolisme intensif dans le foie par hydroxylation avec par la formation de 3-OH-desloratadine couplée au glucuronide. N'est pas un inhibiteur des isoenzymes CYP3UNE4 et CYP26 et n'est pas un substrat ou un inhibiteur de la P-glycoprotéine.

    Excrétion

    Seule une petite partie de la dose prise à l'intérieur est excrétée par les reins (<2%) et par l'intestin (<7%). La demi-vie est de 20-30 heures (en moyenne - 27 heures).

    Les indications:

    - Rhinite allergique (élimination ou soulagement des éternuements, congestion nasale, écoulement muqueux du nez, démangeaisons du nez, démangeaisons du palais, démangeaisons et rougeurs des yeux, larmoiement);

    - urticaire (réduction ou élimination des démangeaisons, des éruptions cutanées).

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la desloratadine, à d'autres composants du médicament ou à la loratadine,

    - la grossesse et la période d'allaitement,

    - les enfants de moins de 1 an,

    - phénylcétonurie.

    Soigneusement:Insuffisance rénale sévère.
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse est contre-indiquée en raison du manque de données cliniques sur la sécurité de son utilisation pendant la grossesse.

    La desloratadine est excrétée dans le lait maternel, donc l'utilisation du médicament pendant l'allaitement est contre-indiquée.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, indépendamment de l'heure du repas. Le comprimé doit être dissous dans une petite quantité d'eau (10-50 ml ou ¼ verre), avant utilisation, la solution doit être mélangée.

    Adultes et adolescents âgés de 12 ans ou plus - 1 comprimé (5 mg) une fois par jour.

    Enfants de 6 à 12 ans - 1 comprimé (2,5 mg) une fois par jour.

    Enfants de 1 à 6 ans - par ½ comprimé (1,25 mg - ½ comprimés avec une dose de 2,5 mg) une fois par jour.

    Dans la rhinite allergique saisonnière (intermittente) (si les symptômes durent moins de 4 jours par semaine ou moins de 4 semaines par an), il est nécessaire d'évaluer l'évolution de la maladie. Avec la disparition des symptômes, la prise du médicament doit être interrompue, avec l'apparition répétée des symptômes, le médicament devrait être repris. Avec une rhinite allergique (persistante) toute l'année (en présence de symptômes qui durent plus de 4 jours par semaine ou plus de 4 semaines par an), le médicament doit être pris pendant toute la durée d'exposition de l'allergène.

    Pour déterminer la durée du traitement, le médicament doit être consulté avec votre médecin.

    Effets secondaires:

    L'incidence des effets secondaires est classée selon les recommandations de l'Organisation mondiale de la santé: très souvent - pas moins de 10%; souvent - pas moins de - 1%, mais moins de 10%; rarement - pas moins de 0,1%, mais moins de 1%; rarement - pas moins de 0,01%, mais moins de 0,1%; très rarement - moins de 0,01%; la fréquence est inconnue (il n'est pas possible de déterminer la fréquence à partir des données disponibles).

    Du système immunitaire: très rarement - démangeaisons, éruption cutanée, y compris l'urticaire, angioedème, dyspnée, anaphylaxie.

    Du système nerveux central: souvent - maux de tête, insomnie (chez les enfants de moins de 2 ans); très rarement - vertiges, somnolence, insomnie, hyperactivité psychomotrice, convulsions, hallucinations.

    Du système cardiovasculaire: très rarement - tachycardie, palpitations, allongement de l'intervalle QT.

    Du tractus gastro-intestinal: souvent - bouche sèche, diarrhée (chez les enfants de moins de 2 ans); Très rarement - nausées, vomissements, indigestion, diarrhée, douleurs abdominales, augmentation de l'activité des enzymes «hépatiques», augmentation de la concentration de bilirubine, hépatite.

    Du système ostéo-musculaire et du tissu conjonctif: très rarement - myalgie.

    De la peau et des tissus sous-cutanés: très rarement photosensibilisation.

    Autre: souvent - fatigue accrue, fièvre (chez les enfants de moins de 2 ans); fréquence inconnue - asthénie.

    Période de post-paiement

    Enfants: Fréquence inconnue - intervalle d'allongement QT, arythmie, bradycardie.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: prendre une dose qui dépasse d'un facteur 5 la dose recommandée n'a entraîné aucun symptôme. Dans les essais cliniques, l'utilisation quotidienne de la desloratadine chez les adultes et les adolescents à des doses allant jusqu'à 20 mg pendant 14 jours ne s'est pas accompagnée de changements statistiquement ou cliniquement significatifs dans le système cardiovasculaire.Dans l'étude pharmacologique clinique de l'utilisation de la desloratadine à une dose de 45 mg par jour (9 fois plus élevé que recommandé) pendant 10 jours n'a pas provoqué d'allongement de l'intervalle QT et n'était pas accompagné d'effets secondaires graves.

    Traitement: avec l'ingestion occasionnelle d'une grande quantité de la drogue - lavage gastrique, la réception de charbon actif; si nécessaire, une thérapie symptomatique. Desloratadine n'est pas excrété en hémodialyse, l'efficacité de la dialyse péritonéale n'est pas établie.

    Interaction:

    Des interactions avec d'autres médicaments n'ont pas été identifiées dans les études sur l'azithromycine, le kétoconazole, l'érythromycine, la fluoxétine et la cimétidine. La prise simultanée de nourriture ou de jus de pamplemousse n'affecte pas l'efficacité du médicament. Desloratadine n'augmente pas l'effet de l'alcool sur le système nerveux central, néanmoins, au cours de la post-enregistrement, des cas d'usage d'alcool et d'intolérance à l'alcool ont été enregistrés. Donc, desloratadine L'alcool doit être utilisé avec prudence. Les études sur les interactions avec d'autres médicaments ont été menées uniquement chez les patients adultes.

    Instructions spéciales:Les études sur l'efficacité de la desloratadine dans la rhinite d'étiologie infectieuse n'ont pas été menées.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Dans la dose recommandée, le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules ou des mécanismes de contrôle.

    Il faut envisager la possibilité d'effets secondaires tels que des étourdissements et de la somnolence.Lorsque ces phénomènes indésirables apparaissent, il faut s'abstenir d'effectuer ces activités.

    Forme de libération / dosage:

    Les comprimés sont dispersibles 2,5 mg; 5 mg.

    Emballage:

    Par 10, 20 ou 30 comprimés dans un paquet de cellules de contour chlorure de polyvinyle et aluminium imprimé laqué.

    10, 20, 30, 40, 50 ou 100 comprimés dans des bocaux en polyéthylène pour médicaments, scellés avec des bouchons à vis au système de contrôle de la première ouverture ou "push-turn" de bocaux en polypropylène ou en polyéthylène ou en polypropylène scellés avec des bouchons le contrôle de la première ouverture de polyéthylène ou de canettes de polypropylène pour les médicaments scellés avec des couvercles tirés avec le contrôle de la première ouverture de polyéthylène haute pression.

    Un pot ou 1, 2, 3, 4, 5 ou 10 paquets de maillage de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton (paquet).

    Il est permis d'emballer 2 ou 3 paquets de carton (paquets) dans un paquet de groupe (conteneur d'expédition) à partir de carton pour l'emballage de consommation.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003671
    Date d'enregistrement:06.06.2016
    Date d'expiration:06.06.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up