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  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    Substance active:

    Acétate d'hydrocortisone -1,0 g

    Excipients:

    méthylparahydroxybenzoate (nipagine) - 0,08 g

    parahydroxybenzoate de propyle (nipazole) - 0,02 g

    pétrolatum -45,0 g

    acide stéarique - 3,0 g

    lanoline anhydre -10,0 g

    dioléate de pentaérythritol (pentol) - 5,0 g

    eau purifiée - jusqu'à 100 g d'onguent

    La description:

    L'onguent est blanc avec une teinte jaunâtre ou une couleur jaune clair.

    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour application topique
    ATX: & nbsp

    S.01.B.A.02   Hydrocortisone

    H.02.A.B.09   Hydrocortisone

    D.07.A.A.02   Hydrocortisone

    Pharmacodynamique:

    L'hydrocortisone est un médicament synthétique glucocorticostéroïde à usage externe. A un effet anti-inflammatoire, anti-oedémateux, antiprurigineux. Il inhibe la libération de cytokines (interleukines et interférons) des lymphocytes et des macrophages, inhibe la libération d'éosinophiles par les médiateurs inflammatoires, perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique et synthétise les prostaglandines. Les récepteurs glucocorticostéroïdes stimulants induit la formation de lipocortine. Réduit les infiltrats de cellules inflammatoires, réduit la migration des leucocytes, y compris les lymphocytes dans la zone de l'inflammation. Lorsqu'il est administré aux doses recommandées ne provoque pas d'effets secondaires systémiques.

    Pharmacocinétique

    Après application, il s'accumule dans l'épiderme (principalement dans la couche granulaire). Métabolisé directement dans l'épiderme, et plus tard dans le foie. Il est excrété par les reins et les intestins.

    Les indications:

    Affections cutanées inflammatoires et allergiques d'étiologie non microbienne (y compris celles accompagnées de démangeaisons): eczéma; dermatite allergique et de contact, neurodermatite, psoriasis, érythrodermie, prurigo, piqûres d'insectes, séborrhée.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'hydrocortisone ou à d'autres composants du médicament, plaies, lésions cutanées ulcératives, maladies cutanées bactériennes, virales et fongiques, tuberculose cutanée et lésions cutanées syphilitiques. La rosacée, l'acné vulgaire, la dermatite périorale, les tumeurs cutanées, la grossesse, la période d'allaitement, les enfants de moins de 2 ans.

    Soigneusement:

    Diabète sucré, tuberculose (lésion systémique).

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiqué.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Pommade est appliquée une fine couche sur la peau touchée 2-3 fois par jour. La durée du traitement dépend de la nature de la maladie et de l'efficacité de la thérapie, généralement de 6 à 14 jours; quand la maladie persiste, elle peut être prolongée jusqu'à 20 jours. Dans les foyers limités, les pansements occlusaux peuvent être utilisés pour améliorer l'effet. En appliquant la pommade chez les enfants âgés de 2 ans et plus devrait limiter la durée totale de la période de traitement de pas plus de deux semaines et d'exclure les événements qui conduisent à une absorption accrue d'hydrocortisone (pansements chauffants, fixants et occlusifs).

    Effets secondaires:Hyperémie, gonflement et démangeaisons dans les lieux d'application de pommade. En cas d'utilisation prolongée, il est également possible de développer des lésions cutanées infectieuses secondaires, des altérations atrophiques, une hypertrichose. Avec l'utilisation prolongée de la pommade ou l'utilisation de pansements occlusifs, en particulier sur de grandes zones de lésions, peuvent développer des symptômes de Cushing (hyperglycémie, glucosurie, inhibition réversible de la fonction du cortex surrénalien, la manifestation du syndrome de Cushing), comme une manifestation de action rezrbtivnogo de l'hydrocortisone.
    Surdosage:

    Un surdosage aigu est peu probable, cependant, avec une utilisation excessive ou prolongée du médicament, un surdosage chronique est possible, accompagné de signes d'hypercorticisme: hyperglycémie, glucosurie, suppression réversible de la fonction du cortex surrénalien, manifestation du syndrome d'Itenko-Cushing.

    Traitement. Le traitement symptomatique correspondant a été montré. Dans le cas d'effets toxiques chroniques, un retrait progressif du médicament est recommandé.

    Interaction:

    Les barbituriques, les antiépileptiques et les antihistaminiques réduisent l'efficacité.

    Le paracétamol favorise le développement de l'hépatotoxicité.

    Réduit l'activité des salicylates, des agents hypoglycémiants, augmente - anticoagulants.

    Les glycosides cardiaques et les diurétiques non épargneurs de potassium augmentent l'hypokaliémie, les stéroïdes anabolisants augmentent l'hydrophilie des tissus.

    Lorsqu'il est combiné avec l'amphotéricine B, il est possible de développer des lésions myocardiques dilatées et une insuffisance cardiaque.
    Instructions spéciales:

    En cas d'application du médicament chez les enfants, la durée du traitement doit être réduite à deux semaines pour la zone du visage sous pansements occlusifs.Dans l'enfance, la suppression de la fonction du cortex surrénalien peut se développer plus rapidement. En outre, il peut y avoir une diminution de la sécrétion de l'hormone de croissance somatropine. Les enfants de 2 à 12 ans ne doivent prendre ce médicament qu'après avoir consulté un médecin puis sous surveillance médicale.

    Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.

    Si après 7 jours d'application, aucune amélioration ou altération n'est observée, le médicament doit être arrêté et consulter un médecin. Si les symptômes reviennent après quelques jours après l'arrêt du médicament, consultez un médecin.

    Avec un traitement à long terme et / ou une application sur de grandes surfaces, il est recommandé de prescrire un régime avec restriction de sodium et teneur élevée en potassium; Entrez dans le corps Une quantité suffisante de protéines. Il est nécessaire de contrôler la pression artérielle, la glycémie, la coagulation sanguine, la diurèse, le poids corporel du patient, la concentration plasmatique de cortisol.

    Pour prévenir l'infection, le médicament est recommandé d'être prescrit en combinaison avec des agents antibactériens et antifongiques.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement médicamenteux, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour usage externe 1 %.

    Emballage:

    10 grammes dans des tubes d'aluminium.

    Chaque tube ainsi que les instructions pour l'usage médical du médicament sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 15 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N002694 / 01-2003
    Date d'enregistrement:28.04.2008 / 18.11.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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