Laticort - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Laticort® est un glucocorticostéroïde actif, synthétique, non halogéné, à usage topique. Il a une action rapide anti-inflammatoire, anti-oedémateuse, antiprurigineuse et anti-allergique. En raison de l'action vasoconstrictrice locale réduit les réactions exsudatives.

L'utilisation de la solution aux doses recommandées ne provoque pas la suppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien.

Pharmacocinétique

Succion

Après l'application, la substance active s'accumule dans l'épiderme, principalement dans la couche granulaire.

Métabolisme

Le butyrate d'hydrocortisone, absorbé par la peau, est métabolisé en hydrocortisone et autres métabolites directement dans l'épiderme et ensuite dans le foie.

Excrétion

Les métabolites et une petite partie du 17-butyrate d'hydrocortisone inchangé sont excrétés par les reins et la bile.

Les indications:

Superficiel, non infecté, sensible aux maladies cutanées locales de glucocorticostéroïdes qui se produisent avec une kératinisation excessive:

- la dermatite séborrhéique;

- la dermatite atopique;

- l'érythrodermie;

- eczéma de contact;

- psoriasis du cuir chevelu et de la peau;

- lichen plat rouge;

- les piqûres d'insectes.

Contre-indications

- Hypersensibilité aux composants du médicament

- les infections cutanées bactériennes, virales et fongiques;

- l'acné vulgaire, la rosacée;

- dermatite périorale;

- violation de l'intégrité de la peau (plaies, ulcères), tumeurs cutanées;

- tuberculose ou lésions cutanées syphilitiques;

- période post-vaccination;

- maladies cutanées virales;

- les enfants âgés jusqu'à 6 mois, avec des démangeaisons dans l'anus - jusqu'à 12 ans.

Soigneusement:

Diabète sucré, tuberculose, grossesse (I trimestre), lactation.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation de la solution Laticort® chez les femmes enceintes est autorisée dans les cas où, selon le médecin traitant, le bénéfice potentiel pour la femme enceinte prévaut sur le risque possible pour le fœtus. Dans ces cas, l'application doit être courte et limitée à de petites zones de la peau. Il n'est pas recommandé d'utiliser dans le premier trimestre de la grossesse.

Pendant l'allaitement, utiliser sur une petite surface de la peau pendant une courte période et ne pas appliquer sur la peau du sein.

Dosage et administration:

Extérieurement.

Une petite quantité de médicament est appliquée sur la peau affectée 1-3 fois par jour. Le cours du traitement est 1-3 semaines. Pour améliorer la pénétration, le médicament est appliqué en massant les mouvements. En cas de maladie réfractaire, par exemple, dans la localisation de plaques psoriasiques denses sur les coudes, les genoux, le médicament doit être utilisé sous des pansements occlusifs. La dose du médicament utilisé pendant la semaine ne doit pas dépasser 30-60 g.

Application dans l'enfance

Dans l'enfance, la suppression de la fonction du cortex surrénalien peut se développer plus rapidement. En outre, il peut y avoir une diminution de l'excrétion de l'hormone de croissance. Lors de l'utilisation du médicament pendant une longue période, il est nécessaire d'observer le poids corporel, la croissance, le niveau de cortisol plasmatique.

Lors de l'utilisation du médicament sur le visage ou sous les pansements occlusifs (couches, couches), un plus grand degré d'absorption est possible, il est donc recommandé d'appliquer une dose minimale du médicament. Le traitement doit être à court terme et sous la supervision d'un médecin.

Effets secondaires:

Les effets secondaires sont rares et réversibles.

Les réactions locales: rarement - irritation de la peau.

Avec l'utilisation à long terme et / ou l'application sur de grandes surfaces, avec des pansements occlusifs, les changements d'acné, l'hypopigmentation, la sudation, la folliculite, les stries, l'atrophie cutanée, l'hypertrichose et les infections cutanées secondaires sont rares dans de rares cas.

Dans de rares cas, le développement de la dermatite de contact allergique.

Surdosage:

Il n'y a aucune preuve d'un surdosage de Latticort®. En cas d'utilisation prolongée du médicament à fortes doses, des symptômes d'hypercorticisme peuvent apparaître.

Traitement: symptomatique sur le fond d'un retrait progressif de la drogue.

Interaction:

Les données sur l'interaction médicamenteuse de la solution de Latticort® avec d'autres agents ne sont pas disponibles.

Instructions spéciales:

Ne pas utiliser la solution de Latticort® dans les yeux.

Si une infection bactérienne ou fongique secondaire se développe, un agent antibactérien ou antifongique externe doit être prescrit.

Avec une extrême prudence, le médicament doit être appliqué sur la peau du visage en raison de la possibilité d'effets secondaires (télangiectasie, atrophie, dermatite périorale).

Si après 7 jours d'application il n'y a aucune amélioration ou s'il y a une aggravation de l'état, et aussi si les symptômes réapparaissent après quelques jours après l'annulation, le médicament devrait être arrêté et consulté par un docteur.

Avec prudence utiliser le médicament en cas de maladies de la peau atrophiques déjà existantes, en particulier chez les personnes âgées.

Le risque d'effets secondaires lors de l'utilisation de la solution de Latticort® est plus faible que lors de l'utilisation de stéroïdes halogénés.

La solution Laticort® est recommandée pour les états inflammatoires aigus avec humidité.

Il est indiqué pour le traitement des maladies du cuir chevelu.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament ne limite pas la capacité psychophysique, la capacité de conduire des véhicules et de maintenir les machines en mouvement.

Forme de libération / dosage:

Solution pour usage externe, 0,1%.

Emballage:

Pour 20 ml dans des bouteilles en polyéthylène.

Chaque bouteille a une étiquette.

1 bouteille avec l'instruction d'utilisation est placée dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température de 5 à 15 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 de l'année.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N012869 / 01

Date d'enregistrement:16.09.2009 / 04.10.2013

Date d'expiration:Illimité

Date d'annulation:2017-11-14

Le propriétaire du certificat d'inscription:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

TRAVAUX PHARMACEUTIQUES JELFA, S.A. Pologne

Représentation: & nbspVALEANT LLC VALEANT LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.03.2018

Instructions illustrées

Instructions

Laticort® (Laticort®)