Hydrocortisone-PIC - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Lorsque l'application topique de l'acétate d'hydrocortisone supprime les réactions inflammatoires et allergiques qui se produisent dans la zone des membranes externes et le segment antérieur de l'œil.

L'action de l'acétate d'hydrocortisone, comme d'autres corticostéroïdes, est basée sur la suppression de la fonction des leucocytes et des macrophages tissulaires. Limite la migration des leucocytes, des macrophages et des mastocytes vers la zone inflammatoire et supprime la formation d'interleukine-1. Favorise la stabilisation des membranes lysosomales, réduisant ainsi la concentration des enzymes protéolytiques dans le domaine de l'inflammation. Réduit la perméabilité des capillaires en raison de la libération d'histamine. Supprime l'activité des fibroblastes et la formation de collagène. Inhibe l'activité de la phospholipase UNE₂, qui conduit à la suppression de la synthèse des prostaglandines et des leucotriènes.

PharmacocinétiquePénétration possible de l'acétate d'hydrocortisone à travers la cornée dans l'humidité de la chambre antérieure de l'œil en raison des propriétés lipophiles. La pénétration de l'acétate d'hydrocortisone dans le tissu dépend de l'état de la cornée et est significativement augmentée en cas d'inflammation ou de lésion de la muqueuse.

Les indications:

Conjonctivite allergique, blépharite, blépharoconjonctivite;

- Iritis aiguë et chronique, iridocyclite;

- Inflammation après une chirurgie sur le globe oculaire;

- Suppression de la néovascularisation après la kératite transférée, brûlures chimiques.

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'un des composants du médicament

- Herpès superficiel de la cornée et autres maladies virales des yeux;

- Les violations de l'intégrité de l'épithélium et les dommages à la cornée;

- Tuberculose, infections bactériennes ou fongiques des yeux;

- Trachome;

- Période de vaccination.

Soigneusement:Non décrit.

Grossesse et allaitement:

À ce jour, les données des essais cliniques concernant l'utilisation du médicament Hydrocortisone-PIC® 1%, 2,5% de pommade oculaire pendant la grossesse, l'allaitement, et aussi chez les enfants sont absents.Hydrocortisone-POC® 1%, pommade ophtalmique 2,5% peut être utilisé pour traiter les enfants de plus de 1 an, les femmes enceintes et allaitantes selon les prescriptions du médecin si l'effet curatif attendu dépasse le risque d'effets secondaires possibles. La durée du médicament dans cette catégorie de patients n'est pas plus de 7-10 jours.

Dosage et administration:

En l'absence d'autres recommandations de votre médecin, suivez ces instructions pour l'utilisation de l'onguent oculaire hydrocortisone-POC® 1%, 2,5%.

Une bande de pommade de 1 cm de long est placée 2-3 fois par jour pour la paupière inférieure.

Pour ce faire, ouvrez le tube, inclinez légèrement la tête en arrière et posez une bande de pommade de 1 cm de long derrière la paupière inférieure. Fermez les yeux avec soin.

Après utilisation, fermez le tube fermement.

Pendant l'application d'une pommade ophtalmique, le contact avec la surface de la peau ou la conjonctive doit être évité.

Lors de l'utilisation de plusieurs médicaments ophtalmiques en même temps, il est recommandé de poser l'onguent oculaire Hydrocortisone-POC® à 1%, 2,5% au plus tôt 15 minutes après l'utilisation des gouttes ophtalmiques.

La durée du traitement avec pommade Hydrocortisone-POC ® pommade est de 1%, 2,5% ne dépasse généralement pas 2, maximum 3 semaines.

Effets secondaires:

Si dans le traitement avec pommade Hydrocortisone-POC® onguent 1%, 2,5% vous développez un effet secondaire non spécifié dans ce manuel, ou si vous n'êtes pas sûr de l'efficacité du médicament, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Dans de très rares cas, des réactions allergiques sont possibles, telles que brûlure, injection de sclérotique, dermatite de contact, dermatoconjonctivite, eczéma des paupières.

L'utilisation prolongée du médicament peut causer un glaucome secondaire et des cataractes compliquées, donc lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 2 semaines, ainsi que Chez les patients ayant des antécédents de glaucome, il est recommandé de surveiller régulièrement la pression intraoculaire.

En cas d'effets secondaires, arrêtez d'utiliser le médicament et contactez le médecin (ophtalmologiste) dès que possible.

Surdosage:Lors d'une application topique à la dose recommandée, les symptômes d'un surdosage n'ont pas été notés.

Interaction:

L'utilisation simultanée d'hydrocortisone-POC® pommade oculaire à 1%, 2,5% et d'autres agents pouvant provoquer une augmentation de la pression intraoculaire (par exemple, atropine et autres médicaments cholinergiques) peut contribuer à une augmentation supplémentaire de la pression intraoculaire, en particulier chez les patients prédisposés .

Instructions spéciales:

Pendant le traitement avec l'œil de pommade Hydrocortisone-POC® 1%, 2,5% n'est pas recommandé d'utiliser des lentilles de contact.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Immédiatement après l'application de l'onguent Hydrocortisone-POC® 1%, 2,5%, une perturbation de l'acuité visuelle à court terme peut survenir, entraînant un ralentissement des réactions mentales et physiques. Par conséquent, il n'est pas recommandé d'appliquer le médicament directement avant de travailler avec des mécanismes et de conduire des véhicules.

Forme de libération / dosage:

Pommade pour les yeux 1 %, 2.5%.

Emballage:2,5 grammes par tube d'aluminium, avec une pointe en polyéthylène et un bouchon à vis. Le tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Liste B. Stocker à une température non supérieure à 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

En emballage d'origine fermé: 3 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N014922 / 01

Date d'enregistrement:19.12.2007

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Ursafarm Artsnaymittel GmbHUrsafarm Artsnaymittel GmbH Allemagne

Fabricant: & nbsp

URSAPHARM Arzneimittel, GmbH Allemagne

Représentation: & nbspURSAFARM ARTSNAYMITTEL GmbH URSAFARM ARTSNAYMITTEL GmbH Allemagne

Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.04.2017

Instructions illustrées

Instructions

Hydrocortisone-POS® (Hydrocortison-POS®)