Chlorure de calcium - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

La préparation de calcium reconstitue la carence en calcium nécessaire au processus de transmission des influx nerveux, à la réduction des muscles squelettiques et lisses, à l'activité myocardique, à la formation de tissu osseux et à la coagulation du sang. Réduit la perméabilité des cellules et de la paroi vasculaire , prévient le développement de réactions inflammatoires, augmente la résistance du corps aux infections et peut augmenter significativement la phagocytose. Avec l'injection intraveineuse stimule la division sympathique du système nerveux autonome, améliore la sécrétion d'épinéphrine par les glandes surrénales, et a un effet diurétique modéré.

Pharmacocinétique

Dans le plasma environ 45% est en complexe avec les protéines. Environ 20% sont excrétés par les reins, La quantité restante (80%) est avec le contenu de l'intestin.

Les indications:

Besoin accru de calcium (grossesse, période de lactation, période de croissance corporelle accrue); saignement d'étiologie et localisation diverses (pulmonaire, gastro-intestinale, nasale, utérine, etc.); les maladies allergiques (maladie sérique, urticaire, syndrome fébrile, démangeaisons, gonflement de Quincke); asthme bronchique, gonflement alimentaire dystrophique, spasmophilie, tétanie, tuberculose pulmonaire, rachitisme, ostéomalacie, colique de plomb; hypoparathyroïdie, hypocalcémie, augmentation de la perméabilité vasculaire (vascularite hémorragique, maladie des rayons), hépatite parenchymateuse, hépatite toxique, néphrite, faiblesse du travail, empoisonnement aux sels de magnésium, acides oxalique et fluorique; myoplegia paroxysmal (forme hyperkalemic); les processus inflammatoires et exsudatifs (pneumonie, pleurésie, annexite, endométrite, etc.); eczéma, psoriasis.

Contre-indications

Hypersensibilité, hypercalcémie, athérosclérose, propension à la thrombose.

Dosage et administration:

Par voie intraveineuse lente (6-8 capsules / min), 5-15 ml de solution à 10%, diluant avant d'injecter 100-200 ml d'une solution à 0,9% NaCl ou 5% de solution de dextrose.

Effets secondaires:

Sensation de chaleur, hyperémie de la peau du visage, bradycardie, avec introduction rapide - fibrillation des ventricules du cœur.

Les réactions locales (avec l'administration intraveineuse) - la douleur et la congestion le long de la veine.

Interaction:

Lorsqu'il est combiné avec des diurétiques thiazidiques peut augmenter l'hypercalcémie, réduire l'effet de la calcitonine dans l'hypercalcémie, réduit la biodisponibilité de la phénytoïne.

Instructions spéciales:

Ne pas administrer par voie sous-cutanée ou intramusculaire, une nécrose tissulaire est possible. Des concentrations élevées de chlorure de calcium, à partir de 5%, provoquent une grave irritation de la paroi vasculaire.

Avec l'administration intraveineuse de chlorure de calcium, une sensation de chaleur apparaît d'abord dans la cavité buccale, puis - dans tout le corps (précédemment utilisé pour déterminer la vitesse du flux sanguin - le temps entre le moment de son introduction dans la veine et l'apparition d'une sensation de chaleur).

Forme de libération / dosage:La solution pour l'administration intraveineuse est de 100 mg / ml.

Emballage:

Une solution pour l'administration intraveineuse de 100 mg / ml dans des ampoules de 5, 10 ml.

10 ampoules par carton de carton ou 5 ou 10 ampoules par paquet de cellules de contour.

1 ou 2 packs de contour sont placés dans un paquet. Le couteau ampoule ou l'ampoule scarificateur (dans le cas d'ampoules d'emballage avec des encoches, des anneaux et des points pour l'ouverture des ampoules ou des scarificateurs n'investissent pas) dans la boîte et le paquet, et les instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 30 ° C (ne pas congeler).

Durée de conservation:

5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-006661/08

Date d'enregistrement:15.08.2008

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OJSC PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.11.2017

Instructions illustrées

Instructions

Chlorure de calcium (Chlorure de calcium)