Substance activeChlorure de calciumChlorure de calcium
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    Mapichem AG     Suisse
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    1 ml de la solution contient substance active chlorure de calcium - 100 mg.

    Excipient: eau pour préparations injectables

    La description:Liquide transparent incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Régulateur d'échange calcium-phosphore
    ATX: & nbsp

    B.05.X.A   Solutions d'électrolyte

    B.05.X.A.07   Chlorure de calcium

    Pharmacodynamique:La préparation du calcium reconstitue la carence en calcium nécessaire au processus de transmission de l'influx nerveux, à la réduction des muscles squelettiques et lisses, à l'activité myocardique, à la formation du tissu osseux et à la coagulation du sang. Réduit perméabilité des cellules et de la paroi vasculaire.
    PharmacocinétiqueDans le plasma environ 45% est en complexe avec les protéines. Environ 20% sont excrétés par les reins, La quantité restante (80%) est retirée du contenu intestinal. 95% du calcium émis par filtration glomérulaire subit une réabsorption dans le segment ascendant de la boucle de Henle, ainsi que dans les tubules rénaux proximal et distal.
    Les indications:

    Maladies allergiques (urticaire, angioedème, dermatoses allergiques, maladie sérique), morsures et piqûres d'insectes, hypocalcémie (y compris hypocalcémie tétanie, avec hypoparathyroïdie), coliques de plomb, hyperkaliémie, surdosage avec des préparations de magnésium (dans le cadre d'un traitement complexe).

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hypercalcémie, hypercalciurie, insuffisance rénale chronique sévère (IRC), fibrillation ventriculaire, lithiase urinaire, sarcoïdose, réception simultanée de glycosides cardiaques; grossesse, allaitement.

    Soigneusement:

    CRF de la lumière, et la sévérité modérée, la déshydratation, la perturbation de l'électrolyte équilibre (risque d'hypercalcémie), maladie cardiaque (risque d'arythmie), maladie rénale, maladie cardiaque pulmonaire, acidose respiratoire, insuffisance respiratoire (risque réactions toxiques dues à l'oxydation du chlorure de calcium).

    Dosage et administration:

    Pulvériser par voie intraveineuse ou goutte à goutte à une vitesse ne dépassant pas 0,75-1,5 ml / min. Après l'achèvement de l'administration, le patient doit rester pendant une courte période dans la position "couchée".

    Pour les maladies allergiques (urticaire, œdème angioneurotique, dermatoses allergiques, maladie sérique), morsures et piqûres d'insectes, coliques de plomb, surdosage de préparations de magnésium - 7,5-15 ml.

    Dans l'hypocalcémie aiguë - 7,5-15 ml pendant 1-3 jours, si nécessaire, l'administration - répéter tous les 1-3 journée.

    Avec tétanie hypocalcémique 5-17,5 ml. L'administration est répétée toutes les 8 heures jusqu'à obtention d'un effet thérapeutique.

    Avec giperkaliemii (sous le contrôle de l'ECG) - 2,45-15 ml, si nécessaire, la dose répétée est administrée après 1-2 minutes.

    Enfants - 0,3 ml / kg, la dose quotidienne maximale de 15 ml.

    Pour l'injection goutte-à-goutte intraveineuse, la solution est préalablement diluée avec une solution de dextrose à 5% ou une solution de chlorure de sodium à 0,9%.

    Effets secondaires:

    Avec une introduction rapide - une sensation de chaleur, une hyperémie du visage, un goût de craie dans la bouche, une vasodilatation périphérique, une baisse de la pression artérielle, une arythmie (incl. bradycardie), faible. Rarement (avec altération de la fonction rénale) - hypercalcémie.

    Local réactions: irritation le long des veines; hyperémie cutanée, douleur, éruption cutanée, calcification peut indiquer une extravasation, qui peut entraîner une nécrose des tissus environnants.

    Surdosage:

    Symptômes: hypercalcémie (soif, nausée, vomissement, constipation, polyurie, douleur abdominale, faiblesse musculaire, troubles mentaux, dans les cas graves - arythmie, coma), en particulier chez les patients atteints de CRF.

    Traitement: avec une légère surdose (concentration de calcium - 2,6-2,9 mmol / l) l'administration arrête et abolit d'autres médicaments contenant du calcium.En cas de surdosage sévère (concentration en calcium supérieure à 2,9 mmol / l), solution de chlorure de sodium à 0,9%, diurétiques non diurétiques; contrôler la concentration de potassium et de magnésium dans le sérum et, si nécessaire, administrer des préparations de potassium et de magnésium; contrôle fonctions du système cardio-vasculaire, l'introduction de bêta-adrénobloquants pour la prévention des arythmies, hémodialyse.

    Interaction:

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des glycosides cardiaques, il augmente le risque d'arythmie (l'utilisation concomitante est contre-indiquée).

    Réduit l'efficacité des bloqueurs de canaux calciques lents.

    Réception simultanée avec d'autres les médicaments contenant du calcium ou du magnésium augmentent respectivement le risque d'hyperkaliémie ou d'hypermagnésie patients avec CRF.

    Réduit l'efficacité des myorelaxants non dépolarisants. Peut augmenter la durée d'action du chlorure de tubocurarine.

    Pharmaceutiquement incompatible avec les tétracyclines, le sulfate de magnésium, les médicaments contenant des phosphates, des carbonates ou des tartrates.

    Compatible avec 5% de dextrose et 0,9 % solution de chlorure de sodium.

    Instructions spéciales:

    Le traitement est effectué sous le contrôle de la concentration de calcium dans le sang.

    Ne pas administrer par voie sous-cutanée ou intramusculaire - une nécrose tissulaire est possible (des concentrations élevées de chlorure de calcium, à partir de 5%, provoquent une grave irritation tissus environnants).

    En cas de douleur ou d'hyperémie au site d'injection, interrompre l'administration et exclure l'extravasation.

    Avec l'administration intraveineuse de chlorure de calcium, une sensation de chaleur apparaît d'abord dans le cavité buccale, puis dans tout le corps.

    Forme de libération / dosage:La solution pour l'administration intraveineuse est de 100 mg / ml.
    Emballage:

    En ampoules de 5 ml ou 10 ml.

    Pour 10 ampoules avec les instructions d'utilisation, avec une ampoule ou une ampoule ampoule dans un emballage ou une boîte de carton. Lors du conditionnement d'ampoules munies d'un anneau de rupture ou d'un point d'ouverture, le couteau d'ampoule ou le collecteur d'ampoules ne sont pas mis en place.

    5 ampoules dans un emballage contour de cassette. 2 paquets de contour de cassette avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Aux températures de 18 à 25 DE.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002097
    Date d'enregistrement:07.10.2011 / 04.09.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.11.2017
    Instructions illustrées
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