Chlorure de calcium - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

La préparation du calcium reconstitue la carence en calcium nécessaire au processus de transmission de l'influx nerveux, à la réduction des muscles squelettiques et lisses, à l'activité myocardique, à la formation du tissu osseux et à la coagulation du sang. Réduit la perméabilité des cellules de la paroi vasculaire.

Pharmacocinétique

Environ 45% est en complexe avec les protéines plasmatiques. Il est excrété par les reins (20%) et l'intestin (80%). 95% du calcium libéré par filtration glomérulaire subit une réabsorption dans le segment ascendant de la boucle de Henle, ainsi que dans les tubules rénaux proximal et distal.

Les indications:

Maladies allergiques (urticaire, angioedème, allergodermatose, maladie sérique), piqûres et piqûres d'insectes, hypocalcémie (y compris hypocalcémie tétanie, hypoparathyroïdie), coliques de plomb, hyperkaliémie, surdosage de préparations de magnésium (dans le cadre d'un traitement complexe).

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament, hypercalcémie_,hypercalciurie, insuffisance rénale chronique sévère, fibrillation ventriculaire, lithiase urinaire, sarcoïdose, réception simultanée de glycosides cardiaques; grossesse, allaitement.

Soigneusement:Insuffisance rénale chronique de sévérité légère à modérée, déshydratation, trouble de l'équilibre électrolytique (risque d'hypercalcémie), maladie cardiaque (risque d'arythmie), maladie rénale, cardiopathie pulmonaire, acidose respiratoire, insuffisance respiratoire (risque de réactions toxiques dues à l'oxydation du chlorure de calcium) ).

Dosage et administration:

Pulvériser par voie intraveineuse (lente) ou goutte à goutte à une vitesse ne dépassant pas 0,75 - 1,5 ml / min.

Après l'achèvement de l'administration, le patient doit rester pendant une courte période dans la position "couchée".

Pour les maladies allergiques (urticaire, œdème angioneurotique, dermatoses allergiques, maladie sérique), morsures et piqûres d'insectes, coliques de plomb, surdosage de préparations de magnésium - 7,5-15 ml.

Dans l'hypocalcémie aiguë - 7,5-15 ml pendant 1-3 jours, si nécessaire, l'administration est répétée tous les 1-3 jours.

Avec hypocalcémie tétanie - 5-17,5 ml. L'administration est répétée toutes les 8 heures jusqu'à obtention d'un effet thérapeutique.

Avec giperkaliemii (sous le contrôle de l'ECG) - 2,45-15 ml, si nécessaire, la dose répétée est administrée après 1-2 minutes.

Enfants - 0,3 ml / kg, la dose quotidienne maximale de 15 ml.

Pour perfusion intraveineuse, la solution est préalablement diluée à 5%. solution de dextrose ou de solution à 0,9% de chlorure de sodium.

Effets secondaires:

Avec une introduction rapide - une sensation de chaleur, rougeur du visage, la craie dans la bouche, la vasodilatation périphérique, l'abaissement de la pression artérielle, l'arythmie (y compris la bradycardie), l'évanouissement. Rarement (avec altération de la fonction rénale) - hypercalcémie. Réactions locales: irritation le long des veines; hyperémie cutanée, douleur, éruption cutanée, calcification peut indiquer une extravasation, qui peut entraîner une nécrose des tissus environnants.

Surdosage:

Symptômes: hypercalcémie (soif, nausée, vomissement, constipation, polyurie, douleur abdominale, faiblesse musculaire, troubles mentaux, dans les cas graves - arythmie, coma), en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

Traitement: avec un léger surdosage (concentration en calcium - 2,6 - 2,9 mmol / l), l'administration est arrêtée et les autres médicaments.En cas de surdosage sévère (concentration en calcium supérieure à 2,9 mmol / l), solution de chlorure de sodium à 0,9%, diurétiques non diurétiques; contrôler la concentration de potassium et de magnésium dans le sérum et, si nécessaire, administrer des préparations de potassium et de magnésium; le contrôle de la fonction cardiovasculaire, l'introduction de bêta-adrénobloquants pour la prévention des arythmies, l'hémodialyse.

Interaction:

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des glycosides cardiaques, il augmente le risque d'arythmie (l'utilisation concomitante est contre-indiquée).

Réduit l'efficacité des bloqueurs de canaux calciques «lents».

L'administration simultanée avec d'autres médicaments contenant du calcium et du magnésium augmente le risque d'hyperkaliémie ou d'hypermagnie, en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

Réduit l'efficacité des myorelaxants non dépolarisants.

Peut augmenter la durée d'action du chlorure de tubocurarine.

Pharmaceutiquement incompatible avec les tétracyclines, le sulfate de magnésium, les médicaments contenant des phosphates, des carbonates ou des tartrates.

Compatible avec une solution à 5% de dextrose et une solution à 0,9% de chlorure de sodium.

Instructions spéciales:

Le traitement est effectué sous le contrôle de la concentration de calcium dans le sang.

Ne pas administrer par voie sous-cutanée ou intramusculaire - une nécrose tissulaire est possible (des concentrations élevées de chlorure de calcium, à partir de 5%, provoquent une grave irritation des tissus environnants).

En cas de douleur ou d'hyperémie au site d'injection, interrompre l'administration et exclure l'extravasation.

Avec l'administration intraveineuse de chlorure de calcium, une sensation de chaleur apparaît d'abord dans la cavité buccale, puis dans tout le corps.

Forme de libération / dosage:

La solution pour l'administration intraveineuse est de 100 mg / ml.

Emballage:

5 ml ou 10 ml dans des ampoules en verre neutre.

Pour 10 ampoules, avec les instructions d'utilisation et l'ouvre-ampoule ou scarificateur ampoule, est placé dans une boîte en carton.

Lors de l'utilisation d'ampoules avec des points de rupture, des incisions, des anneaux, un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un scarificateur scarificateur est autorisé à ne pas être mis.

Conditions de stockage:

Conserver à une température de 5 à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LS-000510

Date d'enregistrement:06.05.2010

Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

DALHIMFARM, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Chlorure de calcium (Chlorure de calcium)