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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:Chlorhydrate de méthyléthylpyridinol (emoxypine) 30 g; phosphate de sodium disubstitué 12-aqueux (hydrogénophosphate de sodium à décahydrate) - 7,0 g, sulfite de sodium (sulfite de sodium) -1,0 g, eau pour injection - jusqu'à 1 litre.
    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antioxydant
    ATX: & nbsp

    S.01.X.A   Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires

    Pharmacodynamique:

    Cardioksipin réduit la perméabilité de la paroi vasculaire, la viscosité et la coagulabilité du sang, la capacité des érythrocytes à coller. Renforce le processus de fibrinolyse. Améliore la microcirculation.

    Inhibe efficacement l'oxydation radicalaire des lipides des biomembranes, augmente l'activité des enzymes antioxydantes. Stabilise le cytochrome P-450, a un effet antitoxique. Dans des situations extrêmes, accompagné d'une augmentation de la peroxydation lipidique et de l'hypoxie, il optimise les processus bioénergétiques.

    Le médicament protège la rétine de l'effet nocif de la lumière de haute intensité, favorise la résorption des hémorragies intraoculaires.

    La cardiocipine réduit les signes de l'hémodysfonction cérébrale. Augmente la résistance du cerveau à l'hypoxie et à l'ischémie. Avec les violations de la circulation cérébrale (ischémique et hémorragique) contribue à la correction des dysfonctionnements végétatifs, facilite la restauration de l'activité intégrative du cerveau, améliore les fonctions mnésiques.

    A une action hypolipidémiante, réduit la synthèse des triglycérides.

    Le médicament a un effet cardioprotecteur prononcé. Développe les vaisseaux coronaires, réduit les dommages ischémiques au myocarde. Avec l'infarctus du myocarde limite l'ampleur du foyer de la nécrose, accélère les processus réparateurs, contribue à la normalisation du métabolisme myocardique. A un effet bénéfique sur l'évolution clinique de l'infarctus du myocarde, en réduisant l'incidence de l'insuffisance cardiaque aiguë. Favorise la régulation du système d'oxydoréduction en cas de défaillance circulatoire.

    Efficace dans des conditions accompagnées d'une augmentation de la peroxydation lipidique (y compris les maladies de la peau, le glaucome, etc.).

    PharmacocinétiqueLorsque administré par voie intraveineuse à une dose de 10 mg / ml, une période de demi-élimination faible (T1 / 2 - 18 min, indiquant un taux élevé d'élimination du médicament du sang.La valeur de la constante d'élimination est de 0,041 min; clairance CI -214,8 ml / min, volume apparent de distribution Vg - 5,2 litres Le médicament pénètre rapidement dans les organes et les tissus, où il est déposé et métabolisé.Métabolites de voiture-dioxypine, représenté par des produits désalkylés et conjugués de son Les métabolites de la cardiocapine sont excrétés par les reins et en grande quantité, le phosphate de 2-éthyl-6-méthyl-3-hydroxypyridine est présent dans le foie.
    Les indications:

    En neurologie et en neurochirurgie: AVC hémorragique au cours de la période de récupération, AVC ischémique, troubles transitoires de la circulation cérébrale, insuffisance circulatoire cérébrale chronique, traumatisme cranio-cérébral, accompagnés de contusions cérébrales; période postopératoire chez les patients présentant un traumatisme craniocérébral, opérés pour hématomes épi-, sous-duraux et intracérébrales, combinés avec des contusions du cerveau.

    En cardiologie: infarctus aigu du myocarde, prévention du "syndrome de reperfusion", angor instable.

    Contre-indications

    L'utilisation de la drogue est contre-indiquée pour l'intolérance individuelle, la grossesse.

    Pendant la lactation, il n'est pas recommandé d'appliquer, car il n'y a pas de données de sécurité concluantes.

    En raison du manque de données de sécurité, il n'est pas recommandé pour les enfants de moins de 18 ans.

    Dosage et administration:Neurologie, neurochirurgie et cardiologie commencent par une goutte intraveineuse (20-40 gouttes par minute) de 20-30 ml d'une solution à 3% d'emoxipine (600-900 mg) dans 200 ml d'une solution de chlorure de sodium isotonique ou 5% de glucose solution 1-3 fois par jour pendant 5-15 jours en fonction de l'évolution de la maladie, suivie d'une transition vers l'injection intramusculaire de 2-10 ml d'une solution à 3% 2-3 fois par jour pendant 10-30 jours.
    Effets secondaires:Avec l'injection intraveineuse - une sensation de brûlure le long de la veine, il peut y avoir une augmentation de la pression artérielle, de l'agitation ou de la somnolence. Lorsque prédisposé à des réactions allergiques dans de rares cas, il y a une démangeaison et une rougeur de la peau.
    Interaction:L'acétate d'α-tocophérol potentialise l'effet antioxydant de la cardiocipine. La cardiocipine ne doit pas être mélangée avec d'autres injections dans une seringue.
    Instructions spéciales:Le traitement avec la cardiocipine, dans le cas de son administration intraveineuse, doit être effectué sous le contrôle de la pression sanguine et de l'état fonctionnel des systèmes de coagulation et d'anti-coagulants sanguins.
    Forme de libération / dosage:Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 30 mg / ml.
    Emballage:

    1 ml ou 5 ml dans des ampoules.

    10 ampoules de 1 ml sont placées dans des boîtes en carton avec un insert en papier.

    5 ampoules de 1 ml ou 5 ml sont placées dans un emballage à mailles de contour constitué d'un film de chlorure de polyvinyle. Deux carrés de contour sont placés dans des paquets de carton.

    Dans chaque boîte ou paquet, insérer une ampoule ou un scarificateur de couteau et les instructions d'utilisation (lorsque les ampoules d'emballage avec un anneau de rupture, des points, des encoches, des couteaux, des ampoules ou des scarificateurs n'investissent pas).

    Conditions de stockage:A sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-001805/08
    Date d'enregistrement:17.03.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.12.2017
    Instructions illustrées
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