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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Substance active:

    Chlorhydrate de méthyléthylpyridinol 5 mg

    Excipients:

    Chlorure de sodium 7,3 mg

    Hydrodahydrate de sodium dodécahydraté (phosphate de sodium disubstitué 12-eau) - 0,8 mg

    Sulfite de sodium (sodium sulfuré) 0,2 mg

    Eau pour injection - jusqu'à 1 ml

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antioxydant
    ATX: & nbsp

    S.01.X.A   Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires

    Pharmacodynamique:

    La cardioksipine inhibe l'agrégation plaquettaire, réduit l'indice de coagulation global, prolonge le temps de coagulation. Stabilise les membranes des cellules des vaisseaux sanguins et des érythrocytes, augmente la résistance des globules rouges aux traumatismes mécaniques et à l'hémolyse. Il a des propriétés angioprotectrices. Améliore la microcirculation. Inhibe efficacement l'oxydation radicalaire des lipides des biomembranes, augmente l'activité des enzymes antioxydantes. Stabilise le cytochrome P-450, a un effet antitoxique. Dans des situations extrêmes, accompagné d'une augmentation de la peroxydation lipidique et de l'hypoxie, il optimise les processus bioénergétiques. La cardiocipine réduit les signes de l'hémodysfonction cérébrale. Augmente la résistance du cerveau à l'hypoxie et à l'ischémie. Avec les violations de la circulation cérébrale (ischémique et hémorragique) contribue à la correction des dysfonctionnements végétatifs, facilite la restauration de l'activité intégrative du cerveau, améliore les fonctions mnésiques.

    Le médicament a un effet cardioprotecteur prononcé. Développe les vaisseaux coronaires, réduit les dommages ischémiques au myocarde. Avec l'infarctus du myocarde limite l'ampleur du foyer de la nécrose, accélère les processus réparateurs, contribue à la normalisation du métabolisme myocardique. A un effet bénéfique sur l'évolution clinique de l'infarctus du myocarde, en réduisant l'incidence de l'insuffisance cardiaque aiguë. Favorise la régulation du système d'oxydoréduction en cas de défaillance circulatoire.

    Pharmacocinétique

    Administré par voie intraveineuse à la dose de 10 mg / kg, une faible période d'hémélimination a été observée (T1/2 - 18 min, ce qui indique un taux élevé d'élimination du médicament du sang). La valeur de la constante d'élimination est de 0,041 min; clairance totale C1 - 214,8 ml / min; volume apparent de distribution. - 5.2 litres.Le médicament pénètre rapidement dans les organes et les tissus, où il est déposé et métabolisé. Des métabolites du méthyléthylpyridinol, représentés par des produits désalkylés et conjugués de sa transformation, ont été détectés. Les métabolites du méthyléthylpyridinol sont excrétés par les reins. En quantités significatives, on trouve du phosphate de 2-éthyl-6-méthyl-3-hydroxypyridine dans le foie.

    Dans des conditions pathologiques, par exemple, dans le cas d'une occlusion coronarienne, la pharmacocinétique du méthyléthylpyridinol change. Diminution du taux d'excrétion, entraînant une augmentation de la biodisponibilité du médicament. Le temps de résidence de méthyléthylpyridinol dans la circulation sanguine augmente, ce qui peut être dû à son retour du dépôt, y compris le myocarde ischémique.

    Les indications:

    En neurologie et en neurochirurgie: période de récupération d'AVC hémorragique, AVC ischémique, attaques ischémiques transitoires, insuffisance circulatoire cérébrale chronique, lésion cérébrale traumatique, accompagnée de lésions cérébrales; période postopératoire chez les patients présentant une lésion cérébrale traumatique, une chirurgie pour hématomes épi-, sous-duraux et intracérébrales, combinée avec des lésions cérébrales.

    En cardiologie: infarctus aigu du myocarde, prévention du "syndrome de reperfusion", angor instable.

    Contre-indicationsL'utilisation de la drogue est contre-indiquée pour l'intolérance individuelle, chez les enfants de moins de 18 ans (en raison du manque de données).
    Soigneusement:Les patients présentant un trouble de l'hémostase, lors d'opérations chirurgicales ou les patients présentant des symptômes de saignement sévère (en raison de l'effet sur l'agrégation plaquettaire).
    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée (efficacité et sécurité non établies).
    Dosage et administration:

    En neurologie et une solution neurochirurgicale de Cardiocipine pour perfusions est utilisée par perfusion intraveineuse à une dose journalière de 10 mg / kg (2 ml / kg) pendant 10-12 jours. Entrez à une vitesse de 20-30 gouttes par minute. Par la suite, 2-10 ml d'une solution à 3% de Cardiocipine sont passés aux injections intramusculaires 2-3 fois par jour pendant 20 jours.

    En cardiologie commencer par une perfusion intraveineuse (20-40 gouttes par minute), l'administration de 120-180 ml de la drogue (600-900 mg de méthyléthylpyridinol) 1-3 fois par jour pendant 5-15 jours en fonction de l'évolution de la maladie , suivi d'une transition vers l'injection intramusculaire de 2 -10 ml d'une solution à 3% de Cardiocipine 2-3 fois par jour pendant 10-30 jours.

    Effets secondaires:Dans certains cas, excitation (à court terme), somnolence, augmentation de la tension artérielle, réactions locales dans le domaine de l'administration (sensation de brûlure transitoire, démangeaisons, douleur), maux de tête, douleurs cardiaques, réactions allergiques (démangeaisons, éruption cutanée, rougissement de la peau) sont notés. Les personnes atteintes de pathologie chronique du système digestif peuvent éprouver des nausées, des sensations désagréables dans l'estomac.
    Surdosage:

    Symptômes: effets secondaires accrus de la drogue (l'émergence de la somnolence et de la sédation), une augmentation à court terme de la pression artérielle.

    Traitement: symptomatique, incl.ch la nomination de médicaments antihypertenseurs sous le contrôle de la pression artérielle. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

    Interaction:

    αL'acétate de tocophérol potentialise l'effet antioxydant de la cardiocipine.

    La cardiocipine ne doit pas être mélangée avec d'autres injections dans une seringue.

    Instructions spéciales:Il est nécessaire pendant le traitement de surveiller constamment la tension artérielle et la coagulation.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les personnes qui rapportent de la somnolence ou des changements dans la tension artérielle après avoir utilisé le médicament, devraient s'abstenir de conduire et des machines potentiellement dangereuses. Ne pas appliquer pendant les travaux des conducteurs de véhicules.
    Forme de libération / dosage:Solution pour perfusions 5 mg / ml.
    Emballage:

    100 ou 200 ml dans une bouteille avec un verre, bouchon en caoutchouc bouchonné et bouchon en aluminium serti.

    Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    56 bouteilles de 100 ml ou 24 bouteilles de 200 ml avec les instructions pour l'utilisation sur le nombre de bouteilles sont placées dans un paquet de groupe - boîtes (avec joints et grilles) en carton ondulé.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-002135/08
    Date d'enregistrement:27.03.2008 / 30.04.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.12.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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