Administré par voie intraveineuse à la dose de 10 mg / kg, une faible période d'hémélimination a été observée (T1/2 - 18 min, ce qui indique un taux élevé d'élimination du médicament du sang). La valeur de la constante d'élimination est de 0,041 min; clairance totale C1 - 214,8 ml / min; volume apparent de distribution. - 5.2 litres.Le médicament pénètre rapidement dans les organes et les tissus, où il est déposé et métabolisé. Des métabolites du méthyléthylpyridinol, représentés par des produits désalkylés et conjugués de sa transformation, ont été détectés. Les métabolites du méthyléthylpyridinol sont excrétés par les reins. En quantités significatives, on trouve du phosphate de 2-éthyl-6-méthyl-3-hydroxypyridine dans le foie.
Dans des conditions pathologiques, par exemple, dans le cas d'une occlusion coronarienne, la pharmacocinétique du méthyléthylpyridinol change. Diminution du taux d'excrétion, entraînant une augmentation de la biodisponibilité du médicament. Le temps de résidence de méthyléthylpyridinol dans la circulation sanguine augmente, ce qui peut être dû à son retour du dépôt, y compris le myocarde ischémique.