Substance activeMéthyle éthylpyridinolMéthyle éthylpyridinol
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  • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:

    Par 1 ml:

    Substance active: chlorhydrate de méthyléthylpyridinol 10,0 mg;

    Excipients: Solution d'acide chlorhydrique 0,1 M à pH 2,5-3,5, eau pour injection jusqu'à 1,0 ml.

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antioxydant
    ATX: & nbsp

    S.01.X.A   Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires

    Pharmacodynamique:

    Le méthyléthylpyridinol est un inhibiteur des processus des radicaux libres et un antioxydant.

    Influence le système de coagulation sanguine: réduit la viscosité sanguine, inhibe l'agrégation plaquettaire, réduit l'indice de coagulation global, prolonge le temps de coagulation. Stabilise les membranes des cellules des vaisseaux sanguins et des érythrocytes, augmente la résistance des globules rouges aux traumatismes mécaniques et à l'hémolyse. Réduit la perméabilité de la paroi vasculaire, augmente la teneur en nucléotides cycliques des plaquettes (adénosine monophosphate cyclique et guanosine monophosphate cyclique), présente une activité fibrinolytique, réduit le risque de développer des hémorragies, contribue à leur résorption.

    A des propriétés rétinoprotectrices, protège l'oeil de l'effet nocif de la lumière de haute intensité, favorise la résorption des hémorragies intraoculaires, améliore la microcirculation dans les tissus de l'œil.

    PharmacocinétiqueLe volume de distribution est de 5,2 litres. La demi-vie est de 18 min. La garde au sol totale est de 0,2 l / min. Métabolisé dans le foie. Il est excrété par les reins.
    Les indications:Dans le cadre d'une thérapie complexe:
    • Hémorragies sous-conjonctivales et intraoculaires de diverses genèses;
    • Angiorétinopathie (y compris diabétique);
    • Dystrophie choriorétinienne centrale et périphérique;
    • Thrombose de la veine centrale du segment et de ses branches;
    • Complications de la myopie
    • Dégénérescence maculaire aigiosclérotique (forme sèche);
    • Détachement de la choroïde dans la période postopératoire après chirurgie pour glaucome;
    • Les maladies dystrophiques de la cornée;
    • Blessures, brûlures cornéennes;
    • Traitement et prévention des lésions oculaires avec une lumière de haute intensité (rayons du soleil, rayonnement laser pendant la coagulation au laser).
    Contre-indicationsHypersensibilité à la substance active et / ou à l'un des composants du médicament, enfants de moins de 18 ans (efficacité et innocuité non établies).
    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est autorisée si le bénéfice pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.
    Dosage et administration:

    Le médicament est utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe.

    Avec des hémorragies sous-conjonctivales et intraoculaires d'origines diverses sous-conjonctivale ou parabulbarno dans 0,5 ml une fois par jour. Le cours du traitement est de 10-15 jours.

    Avec angiorétinopathie (y compris diabétique) - Parabulbarno selon 0,5 ml une fois par jour. Le cours du traitement est de 10 jours.

    Avec la dystrophie choriorétinienne centrale et périphérique, ainsi que la dégénérescence maculaire angiosclérotique (forme sèche) - Parabulbaire mais 0,5 ml une fois par jour. Le cours du traitement est de 10-15 jours.

    Lorsque la thrombose de la veine centrale de la rétine et de ses branches - Parabulbaire mais 0,5 ml une fois par jour. Le cours du traitement est de 10-15 jours.

    Avec une myopie compliquée - Parabulbarno selon 0,5 ml une fois par jour.Le cours du traitement - 10-30 jours, il est possible de répéter le cours 2-3 fois par an.

    Avec décollement de la choroïde chez les patients atteints de glaucome en période postopératoire - parabulbaire ou sous-conjonctival 0,5-1,0 ml une fois tous les 2 jours. Le cours du traitement - 10 injections.

    Avec des blessures et des brûlures de la cornée 2 degrés - parabulbarno pour 0,5 ml une fois par jour. Le cours du traitement est de 10-15 injections.

    Avec des maladies dystrophiques de la cornée - sous-conjonctival 0,5 ml une fois par jour. Le cours du traitement est de 10-30 jours.

    Pour la protection de la rétine dans la lacerocoagulation (y compris avec la coagulation limitative et destructrice des tumeurs) - parabulbarno selon 0,5-1,0 ml de la solution à 1% (5-10 mg) pendant 24 heures et pendant 1 heure avant la coagulation; puis aux mêmes doses (0,5 ml de solution à 1%) une fois par jour pendant 2 à 10 jours.

    Effets secondaires:

    Un surdosage peut augmenter la sévérité du traitement médicamenteux indésirable lié à la dose.

    Symptômes: augmentation de la pression artérielle, agitation ou somnolence, maux de tête, douleurs dans le cœur, nausées, gêne dans la région épigastrique. Il peut y avoir un trouble de la coagulation.

    Traitement: le retrait du médicament, la thérapie symptomatique, il n'y a pas d'antidote spécifique.

    Interaction:Pharmaceutiquement, il n'est pas compatible avec d'autres médicaments (il est interdit de mélanger méthyléthylpyridinol dans une seringue avec d'autres médicaments).
    Instructions spéciales:Le traitement avec le méthyléthylpyridinol doit être effectué sous le contrôle de la pression artérielle et de la coagulation sanguine.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Avec le développement de la somnolence, il est nécessaire de s'abstenir de contrôler les véhicules et autres mécanismes en mouvement, ainsi que d'être prudent dans la réalisation d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Solution injectable 10 mg / ml.
    Emballage:

    1 ml par ampoule de verre neutre incolore de type I avec un anneau de cassure coloré ou avec un point coloré et une encoche ou sans une bague pliée, un point coloré et une entaille. Un, deux ou trois anneaux de couleur et / ou un code à barres bidimensionnel, et / ou un codage alphanumérique ou sans anneaux de couleur supplémentaires, un code à barres bidimensionnel et un codage alphanumérique peuvent en outre être appliqués aux ampoules.

    5 ampoules par emballage de cellule de circuit constitué d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium ou d'un film polymère ou sans feuille et sans film. Ou 5 ampoules sont placées sous une forme préfabriquée (plateau) en carton avec des cellules pour la pose d'ampoules.

    1 ou 2 carrés de contour ou des plateaux en carton avec les instructions d'utilisation et un scarificateur ou un couteau avec une ampoule, ou sans le scarificateur et le couteau d'ampoule sont placés dans un paquet de carton (faisceau).

    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-003174
    Date d'enregistrement:07.09.2015
    Date d'expiration:07.09.2020
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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