Kombilipen - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

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Forme de dosage: & nbspsolution pour injection intramusculaire

Composition:

Substances actives:
Chlorhydrate de thiamine	100 mg
Le chlorhydrate de pyridoxine	100 mg
Cyanocobalamine	1,0 mg
Chlorhydrate de lidocaïne	20 mg

Substances auxiliaires: alcool benzylique 40 mg, tripolyphosphate de sodium 20 mg, hexacyanoferrate de potassium 0,2 mg, hydroxyde de sodium jusqu'à pH 4,5 ± 0,2, eau pour injection jusqu'à 2 ml.

La description:Liquide rouge rosâtre transparent avec une odeur spécifique.

Groupe pharmacothérapeutique:multivitamines

ATX: & nbsp

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Pharmacodynamique:

Préparation combinée de multivitamines. L'effet du médicament est déterminé par les propriétés des vitamines qui composent sa composition. Les vitamines B neurotropes ont un effet bénéfique sur les maladies inflammatoires et dégénératives du système nerveux et de l'appareil moteur.

Chlorhydrate de thiamine (vitamine B₁) - impliqué dans la conduite de l'influx nerveux.

Chlorhydrate de pyridoxine (vitamine B₆) - a un effet vital sur l'échange de protéines, de glucides et de graisses, est nécessaire pour l'hématopoïèse normale, le fonctionnement du système nerveux central et périphérique. Fournit une réintroduction synaptiquedatcha_, processus de freinage dans le système nerveux central, participe à la TranspoppmavecailetteLa gosine, qui fait partie de la coquille nerveuse, est impliquée dans la synthèse des catécholamines.

Cyanocobalamine (vitamine B12) - impliqué dans la synthèse des nucléotides, est un facteur important dans la croissance normale, l'hématopoïèse et le développement des cellules épithéliales; est nécessaire pour le métabolisme de la synthèse de l'acide folique et de la myéline.

Lidocaine a un effet anesthésique au site d'injection, dilate les vaisseaux sanguins, contribuant à l'absorption des vitamines. L'effet anesthésique local de la lidocaïne est dû au blocage des Na + -canaux, qui empêche la génération d'impulsions dans les terminaisons des nerfs sensoriels et les impulsions de douleur le long des fibres nerveuses.

Les indications:

Dans la thérapie complexe des maladies suivantes:

- polyneuropathie, y compris diabétique et alcoolique;

- névrite et névralgie: névralgie du nerf trijumeau, névrite du nerf facial, névralgie intercostale;

- syndrome de la douleur causée par des maladies de la colonne vertébrale (dorsalgie, lumboschialgie, plexopathie, syndrome radiculaire causée par des changements dégénératifs de la colonne vertébrale).

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, formes sévères et aiguës de l'insuffisance cardiaque décompensée, la grossesse et la période de lactation, l'âge des enfants, en raison du manque de données.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation du médicament n'est pas recommandée.

Dosage et administration:

En cas de douleur sévère, il est conseillé de commencer le traitement par injection intramusculaire (profonde) de 2 ml par jour pendant 5-10 jours avec une transition dans le futur soit pour l'administration orale ou pour des injections plus rares (2-3 fois par semaine pour 2- 3 semaines) avec possibilité de poursuite du traitement avec la forme posologique orale.

Une surveillance hebdomadaire de la thérapie par un médecin est nécessaire.

Effets secondaires:

L'incidence des effets indésirables est donnée conformément à la classification de l'OMS:

Souvent	plus de 1 sur 10 traités
Souvent	moins de 1 sur 10, pour plus de 1 sur 100 traités
Rarement	moins de 1 sur 100, pour plus de 1 sur 1 000 traités
Rarement	moins de 1 sur 1000, mais plus de 1 sur 10 000 subissent un traitement
Rarement	moins de 1 sur 10 000, y compris les cas individuels
Fréquence inconnue	Il est impossible d'estimer sur la base des données disponibles

Du système immunitaire:

rarement: réactions allergiques (éruption cutanée, essoufflement, choc anaphylactique, œdème de Quincke);

Du système nerveux:

la fréquence est inconnue: vertiges, confusion de la conscience;

Du système cardiovasculaire:

rarement: tachycardie;

Co main gastro-intestinal tract:

la fréquence est inconnue: vomissement;

De la peau et des tissus sous-cutanés:

rarement: augmentation de la transpiration, acné, prurit, urticaire;

Du côté des tissus musculo-squelettiques et conjonctifs:

la fréquence est inconnue: des convulsions;

Troubles généraux et troubles au site d'administration:

la fréquence est inconnue: une irritation peut survenir au site d'injection; Des réactions systémiques sont possibles avec une administration rapide ou un surdosage.

Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Avec l'introduction rapide (par exemple, en raison d'une injection intravasculaire ou d'une injection intravasculaire dans le tissu avec un apport sanguin riche) ou à une dose excessive peut développer des réactions systémiques, y compris confusion, vomissements, bradycardie, arythmie, vertiges et crampes.

Surdosage:

Symptômes: vertiges, nausées, vomissements, démangeaisons, urticaire; augmentation de la transpiration, tachycardie.

Traitement: symptomatique.

Interaction:

Vitmain B₁ se désintègre complètement dans les solutions contenant des sulfites. En conséquence, les produits de la décomposition de la thiamine inactivent les actions des autres vitamines.

La thiamine est incompatible avec les composés oxydants et réducteurs, notamment le chlorure de mercure, l'iodure, le carbonate, l'acétate, l'acide tannique, le citrate de fer et d'ammonium, ainsi que le phénobarbital sodique, la riboflavine, la benzylpénicilline, le dextrose et le métabisulfite.

Le cuivre accélère la destruction de la thiamine; Outre, thiamine Perd son efficacité avec l'augmentation du pH (plus de 3).

Des doses thérapeutiques de vitamine B₆ (pyridoxine) affaiblissent l'effet de la lévodopa (l'effet antiparkinsonien de la lévodopa est réduit) avec admission simultanée. Il existe également une interaction avec la cyclosérine, la pénicillamine, l'isoniazide.

Vitamine B12 (cyanocobalamine) est incompatible avec les sels de métaux lourds.

La riboflavine a également un effet destructeur, surtout lorsqu'elle est exposée à la lumière; nicotinamide accélère la photolyse, tandis que les antioxydants ont un effet inhibiteur.

Lorsque l'application parenterale de lidocaïne dans le cas d'utilisation supplémentaire de la noradrénaline et de l'épinéphrine est possible, des effets secondaires accrus sur le coeur. Des interactions avec les sulfamides sont également observées.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Les informations sur la prudence concernant l'utilisation du médicament par les conducteurs de véhicules et les personnes travaillant avec des mécanismes potentiellement dangereux ne sont pas disponibles.

Forme de libération / dosage:

Solution pour injection intramusculaire.

Emballage:

2 ml par ampoule de verre protecteur.

5 ampoules par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle.

1 ou 2 paquets de contour avec l'instruction mais sont placés dans un paquet de carton importé.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température de 2 ° C à 8 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LS-001680

Date d'enregistrement:02.08.2010

Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OJSC PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OJSC Russie

Représentation: & nbspPHARMSTANDART-Ufa-VITA, JSCPHARMSTANDART-Ufa-VITA, JSC

Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Koblipen (Combilipen)