Substance activeNitcheamideNitcheamide
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  • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:

    Diethylamide de l'acide nicotinique (en termes de 100%) ou niketamid - 250 grammes, eau pour injection - jusqu'à 1 litre.

    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement coloré avec une odeur particulière.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède analeptique
    ATX: & nbsp

    R.07.A.B   Stimulants respiratoires

    R.07.A.B.02   Nitcheamide

    Pharmacodynamique:

    A un effet analeptique. Stimule le système nerveux central: il a un effet excitant sur le centre vasomoteur de la moelle allongée (surtout lorsque le centre est opprimé), ce qui entraîne une augmentation indirecte de la pression artérielle systémique. Excite le centre respiratoire en raison de l'effet stimulant sur les chémorécepteurs de la zone réflexo sinogène sinocarotidienne, ce qui conduit à une augmentation de la fréquence et de la profondeur des mouvements respiratoires. Le médicament n'a pas d'effet stimulant direct sur le cœur et un effet vasoconstricteur stimulant direct.

    PharmacocinétiqueBien absorbé dans n'importe quelle voie d'administration. Il est sujet à une biotransformation rapide dans le foie avec la formation de métabolites inactifs, excrétés principalement par les reins.
    Les indications:

    Effondrement, état de choc pendant les interventions chirurgicales et en période postopératoire, troubles cardiaques, diminution du tonus vasculaire, respiration affaiblie dans les maladies infectieuses et pendant la convalescence, asphyxie des nouveau-nés, empoisonnement aux narcotiques, hypnotiques et analgésiques.

    Contre-indicationsL'hypersensibilité, l'épilepsie, les saisies des crises tonico-cloniques dans l'anamnèse, l'hyperthermie chez les enfants, la grossesse, la lactation.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée. Pour la durée du traitement, arrêtez l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Les adultes ont injecté par voie sous-cutanée, intramusculaire et intraveineuse dans une dose de 1-2 ml 1-3 fois par jour; Enfants - sous-cutanée, selon l'âge, à une dose de 0,1 - 0,75 ml. L'administration intraveineuse est lente.

    Avec l'intoxication avec des médicaments, des analgésiques, des adultes hypnotiques, par voie intraveineuse (peut être sous-cutanée ou intramusculaire) injecter 3-5 ml du médicament.

    Puisque les injections sous-cutanées et intramusculaires de cordiamine sont douloureuses, la novocaïne (1 ml d'une solution à 0,5%) est pré-injectée au site d'injection pour réduire la douleur, selon la situation.

    Des doses plus élevées pour les adultes par voie sous-cutanée: unique - 2 ml, tous les jours - 6 ml. La dose unique la plus élevée pour l'administration sous-cutanée et intraveineuse d'une intoxication médicamenteuse est de 5 ml.

    Effets secondaires:

    Anxiété, anxiété, contractions musculaires (à commencer par les muscles circulaires de la bouche), convulsions tonico-cloniques, réactions allergiques, démangeaisons de la peau, hyperémie faciale, vomissements, troubles du rythme cardiaque, infiltration et douleur au site d'injection.

    Surdosage:Convulsions tonico-cloniques.
    Interaction:

    L'effet convulsif de Cordiamin renforce réserpine, l'effet excitant sur le centre respiratoire est éliminé par des moyens d'anesthésie, l'action du médicament affaiblit le PASK et le saluside, l'aminazine et d'autres dérivés de phénothiazine conduisent à une atténuation de l'effet analeptique et à un effet convulsif.

    Améliore les effets des psychostimulants et des antidépresseurs. Réduit les effets des analgésiques narcotiques, hypnotiques, neuroleptiques, tranquillisants, anticonvulsivants.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection 250 mg / ml.

    Emballage:

    Producteur OJSC "Moshimfarmpreparaty" eux. SUR. Semashko ":

    1 ou 2 ml dans des ampoules en verre neutre.

    10 ampoules sont placées dans une boîte de carton.

    Dans chaque boîte, un détartreur céramique ampoule ou un scarificateur abrasif ampoule et instructions d'utilisation sont inclus.

    Les boîtes sont collées avec une étiquette-colis postal.

    Lorsque vous utilisez des ampoules avec un point ou un anneau de fracture, le scarificateur n'est pas inséré.

    5 ampoules sont placées dans un emballage à mailles de contour constitué d'un film de chlorure de polyvinyle.

    2 paquets de maille de contour ainsi que des instructions d'utilisation et un scarificateur céramique ampoule ou scarificateur ampoule abrasive sont placés dans un paquet de carton.

    Producteur OJSC Novosibkhimpharm:

    1 ou 2 ml dans des ampoules en verre neutre.

    Pour 10 ampoules avec instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un scarificateur, l'ampoule est placée dans une boîte en carton.

    5 ou 10 ampoules sont placées dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle ou d'un ruban de polyéthylène téréphtalate et d'une feuille d'aluminium ou de papier avec un revêtement de polyéthylène ou sans feuille, ou sans papier.

    Pour 1 ou 2 cellules de contour (5 ampoules chacune) ou 1 carte (10 ampoules chacune) avec des instructions d'utilisation et un flacon pour l'ouverture des ampoules ou une ampoule scarificateur est placé dans un paquet de carton.

    Emballage pour les hôpitaux

    Pour 50 ou 100 packs de cellules de contour, avec un nombre égal d'instructions pour un usage médical sont placés dans une boîte de carton.

    Lorsque vous emballez les ampoules avec un anneau de rupture ou un point de rupture, l'ouvre-ampoule ou le batteur d'ampoule n'est pas mis en place.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003853 / 01
    Date d'enregistrement:09.11.2009 / 19.08.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MIKFARM, LLCMIKFARM, LLC
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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