Substance activeNitcheamideNitcheamide
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  • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:

    1 ml de la solution contient, comme substance active 250 mg de niketamide (acide nicotinique diéthylamide);

    adjuvant: eau pour préparations injectables

    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement coloré avec une odeur particulière.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède analeptique
    ATX: & nbsp

    R.07.A.B   Stimulants respiratoires

    R.07.A.B.02   Nitcheamide

    Pharmacodynamique:

    Agent analeptique de type mixte d'action. Le mécanisme d'action est constitué de deux composantes: centrale et périphérique. Le mécanisme central est associé à un effet direct sur le centre vasomoteur du bulbe rachidien, conduisant à son excitation et à l'augmentation médiée de la pression artérielle systémique (surtout lorsque le centre est initialement opprimé). La composante périphérique du mécanisme d'action est associée à l'excitation des chémorécepteurs du sinus carotidien, ce qui conduit à une augmentation de la fréquence et de la profondeur des mouvements respiratoires. Il n'y a pas d'influence directe sur le système cardiovasculaire.

    Pharmacocinétique

    L'absorption est élevée, elle ne dépend pas de la voie d'administration. Il est sujet à un métabolisme rapide dans le foie avec la formation de métabolites inactifs.

    Excrétion principalement par les reins.

    Les indications:Effondrement, asphyxie (y compris les nouveau-nés), états de choc, troubles circulatoires et respiratoires dans les maladies infectieuses, empoisonnement par des somnifères, analgésiques narcotiques, barbituriques.
    Contre-indications

    L'hypersensibilité à niketamidu, l'épilepsie, abaissant le seuil de préparation convulsive, les convulsions tonico-cloniques dans l'anamnèse, l'hyperthermie chez les enfants, la grossesse, l'allaitement.

    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué.
    Dosage et administration:

    Par voie sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse: adultes - 1-2 ml 2-3 fois par jour. Des doses plus élevées pour les adultes: dose unique - 2 ml, tous les jours - 6 ml. L'introduction à la veine est lente.

    En cas d'empoisonnement avec des somnifères, des analgésiques narcotiques, des barbituriques - 3-5 ml. Les injections sous-cutanées et intramusculaires sont douloureuses. Pour réduire la douleur à la place de l'injection proposée, vous pouvez d'abord "entrer procaine.

    Enfants - seulement par voie sous-cutanée, 0,1-0,75 ml, en fonction de l'âge.

    Effets secondaires:

    Anxiété, contractions musculaires (à commencer par les muscles circulaires de la bouche), rougeur de la peau du visage, démangeaisons de la peau, vomissements, arythmies, infiltrations et douleurs au site d'injection, réactions allergiques.

    Surdosage:Les symptômes - la sévérité accrue des effets secondaires, des convulsions tonico-cloniques. Le traitement est symptomatique.
    Interaction:

    Nitacamide améliore les effets des psychostimulants, antidépresseurs.

    Le Nitacamid réduit l'effet des analgésiques narcotiques, des hypnotiques, des antipsychotiques (antipsychotiques), des anxiolytiques, des anti-médicaments épileptiques.

    L'effet du niketamide est réduit: acide paraaminosalicylique, opiniazide, dérivés de phénothiazine et médicaments pour l'anesthésie générale.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la réserpine, le risque de développement saisies.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection 250 mg / ml.

    Emballage:

    Par 1 ml ou 2 ml dans des ampoules de type B en verre neutre ou le type de verre neutre.

    Pour 10 ampoules, avec les instructions d'utilisation et l'ouvre-ampoule ou scarificateur ampoule, est placé dans une boîte en carton.

    5 ampoules par boîtier de circuit imprimé en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium imprimé laqué ou sans feuille.

    2 packs de cellules profilées ainsi que des instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un ampoule scarificateur sont placés dans un paquet de carton.

    Lors de l'utilisation d'ampoules avec des incisions, des bagues et des points de rupture, une ampoule de scarificateur ou un couteau pour ouvrir les ampoules n'est pas inséré.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 5 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003665 / 01
    Date d'enregistrement:04.06.2009 / 23.06.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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