Substance activeNitcheamideNitcheamide
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  • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:

    Diethylamide de l'acide nicotinique - 250 g.

    Eau pour injection - jusqu'à 1 litre.

    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement coloré avec une odeur particulière.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède analeptique
    ATX: & nbsp

    R.07.A.B   Stimulants respiratoires

    R.07.A.B.02   Nitcheamide

    Pharmacodynamique:

    A un effet analeptique. Stimule le système nerveux central: il a un effet excitant sur le centre vasomoteur de la moelle allongée (surtout lorsque le centre est opprimé), ce qui entraîne une augmentation indirecte de la pression artérielle systémique. Excite le centre respiratoire en raison de l'effet stimulant sur les chémorécepteurs de la zone réflexo sinogène sinocarotidienne, ce qui conduit à une augmentation de la fréquence et de la profondeur des mouvements respiratoires. Le médicament n'a pas d'effet stimulant direct sur le cœur et un effet vasoconstricteur stimulant direct.

    PharmacocinétiqueBien absorbé dans n'importe quelle voie d'administration. Il est sujet à une biotransformation rapide dans le foie avec la formation de métabolites inactifs, excrétés principalement par les reins.
    Les indications:Effondrement, état de choc pendant les interventions chirurgicales et en période postopératoire, troubles cardiaques, diminution du tonus vasculaire, respiration affaiblie dans les maladies infectieuses et pendant la convalescence, asphyxie des nouveau-nés, empoisonnement aux narcotiques, hypnotiques et analgésiques.
    Contre-indications

    L'hypersensibilité, l'épilepsie, les saisies des crises tonico-cloniques dans l'anamnèse, l'hyperthermie chez les enfants, la grossesse, la lactation.

    Grossesse et allaitement:
    Il n'y a pas de données fiables sur la sécurité du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Les adultes sont injectés par voie sous-cutanée, intramusculaire et intraveineuse à une dose de 1 - 2 ml 1 - 3 fois par jour; Enfants - sous-cutanée, selon l'âge, à une dose de 0,1 - 0,75 ml. L'administration intraveineuse est lente.

    Lorsque les médicaments d'intoxication, les hypnotiques, les analgésiques, les adultes par voie intraveineuse (peut être sous-cutanée ou intramusculaire) injecter 3 - 5 ml du médicament.

    Puisque les injections sous-cutanées et intramusculaires de cordiamine sont douloureuses, la novocaïne (1 ml d'une solution à 0,5%) est pré-injectée au site d'injection pour réduire la douleur, selon la situation.

    Des doses plus élevées pour les adultes par voie sous-cutanée: unique - 2 ml, tous les jours - 6 ml. La dose unique la plus élevée pour l'administration sous-cutanée et intraveineuse d'une intoxication médicamenteuse est de 5 ml.

    Effets secondaires:

    Anxiété, anxiété, contractions musculaires (à commencer par les muscles circulaires de la bouche), convulsions tonico-cloniques, réactions allergiques, démangeaisons de la peau, hyperémie faciale, vomissements, troubles du rythme cardiaque, infiltration et douleur au site d'injection.

    Surdosage:Convulsions tonico-cloniques.
    Interaction:

    L'effet convulsif de Cordiamin renforce réserpine, l'effet excitant sur le centre respiratoire est éliminé par des moyens d'anesthésie, l'action du médicament affaiblit le PASK et le saluside, l'aminazine et d'autres dérivés de phénothiazine conduisent à une atténuation de l'effet analeptique et à un effet convulsif.

    Améliore les effets des psychostimulants et des antidépresseurs. Réduit les effets des analgésiques narcotiques, hypnotiques, neuroleptiques, tranquillisants, anticonvulsivants.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Pour la durée du traitement avec le médicament devrait s'abstenir de conduire et d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection 250 mg / ml.

    Emballage:

    1 ml, 2 ml en ampoules.

    10 ampoules dans une boîte de carton avec des partitions de papier ondulé.

    Par 5 ampoules dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle.

    Par 1, 2, 3. 4, 5 paquets de maille de contour dans un paquet de carton.

    Dans chaque emballage, la boîte est accompagnée d'instructions d'utilisation, d'un couteau ampoule ou d'une ampoule scarificateur.

    Pour les hôpitaux: 50 ou 100 paquets de mailles de contour dans une boîte en carton ou en carton ondulé avec des instructions d'application, mais avec des ampoules ou des couteaux scarificateurs en nombre égal au nombre de paquets de cellules profilés.

    À l'emballage des ampoules avec l'anneau de la rupture, la pointe et le couteau intérieur ne mettent pas le couteau de l'ampoule ou l'ampoule du scarificateur.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de ns supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003732 / 01
    Date d'enregistrement:30.06.2009 / 18.05.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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