Substance activeBicarbonate de sodiumBicarbonate de sodium
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    1 litre de solution contient:

    Bicarbonate de sodium - 50 g.

    Eau pour injection - jusqu'à 1 litre.

    La description:Liquide transparent incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Un agent anti-acidémique
    ATX: & nbsp

    B.05.B.B   Solutions affectant l'équilibre eau-électrolyte

    Pharmacodynamique:Moyens pour restaurer l'état acido-basique du sang et corriger l'acidose métabolique. Dans l'association du bicarbonate de sodium, un anion bicarbonate qui lie l'hydrogène ionique pour former un acide carboxylique est libéré, qui se décompose ensuite en eau et en dioxyde de carbone exhalé. En conséquence, le pH du sang se déplace vers le côté alcalin, la capacité tampon du sang augmente. Le médicament augmente également l'excrétion du corps tapis le sodium et le chlore, augmente la diurèse osmotique, alcalinise l'urine, empêche la précipitation des sels d'acide urique dans le système urinaire. À l'intérieur des cellules avec des bicarbonates, l'anion ne pénètre pas.
    Les indications:

    Non compensé métabolique l'acidose dans diverses maladies, telles que les intoxications de divers étymologie, brûlures étendues, choc, coma diabétique, diarrhée prolongée, vomissements indomptables, tranchant perte de sang massive, dommages graves au foie et aux reins, fébrile état, hypoxie sévère des nouveau-nés, période postopératoire.

    L'indication absolue est une diminution du pH sanguin en dessous de 7,2 (taux de 7,37 - 7,42).
    Contre-indicationsAlcalose métabolique, hypersensibilité, hypokaliémie, hypernatrémie.
    Soigneusement:Grossesse, lactation.
    Dosage et administration:

    Goutte à goutte par voie intraveineuse. Selon la sévérité de l'acidose, appliquer non dilué ou dilué dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de glucose à 5%).

    Adultes avec 50-100 ml de solution à 5%. Enfants, en fonction de leur âge et de leur poids corporel - de 3 à 8 ml / kg (2-5 mEq / kg), la dose est administrée dans les 4 à 8 heures.

    Pour les enfants de moins de 2 ans - la dose maximale de 13 ml (8 mEq) par kg de poids corporel par jour. Il est nécessaire de contrôler l'état acido-basique du sang.

    Effets secondaires:Nausées, vomissements, anorexie, douleurs abdominales, maux de tête, anxiété, augmentation de la tension artérielle.
    Surdosage:

    Lorsque la dose est dépassée, développement d'une alcalose décompensée, des convulsions tétaniques sont possibles.

    Avec le développement de l'alcalose, arrêter l'injection du médicament, avec le risque de développer des convulsions, par voie intraveineuse gluconate de calcium.

    Interaction:Dans une solution de bicarbonate de sodium, il est impossible de dissoudre les substances acides (acide ascorbique, nicotinique et autres), les alcaloïdes (atropine, apomorphine, caféine, la théobromine, papavérine et autres), glycosides cardiaques, sels de calcium, magnésium, métaux lourds (fer, cuivre, zinc), t. il se produit une précipitation ou une hydrolyse de composés organiques. Ne pas mélanger avec des solutions contenant du phosphate. Peut améliorer l'effet des médicaments antihypertenseurs.
    Instructions spéciales:Lors de l'utilisation du médicament, il est nécessaire de contrôler l'état acido-basique du sang. Chez les patients atteints de maladies cardiaques ou rénales concomitantes, une insuffisance cardiaque et un œdème peuvent apparaître.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions 5%.

    Emballage:

    200 ou 400 ml en flacons en verre pour préparations sanguines, transfusionnelles et à perfusion, bouchés avec des bouchons en caoutchouc et sertis avec des bouchons en aluminium.

    Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    24, 28 bouteilles de 200 ml ou 12, 15 bouteilles de 400 ml avec des instructions d'utilisation dans une quantité égale au nombre de bouteilles placées dans des boîtes de carton ondulé avec des joints et des grilles (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    PRemarque.

    1.Le non-mouillage de la surface interne de la bouteille n'est pas une contre-indication à l'utilisation du médicament.

    2. La congélation pendant le transport et le stockage du médicament n'est pas autorisée.

    Dans un endroit inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-008829/08
    Date d'enregistrement:06.11.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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