Substance activeBicarbonate de sodiumBicarbonate de sodium
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Dans 1 litre de solution contient: Substance active:

    Bicarbonate de sodium - 40 g

    Excipients: édétate disodique (acide éthylènediaminetétraacétique disodique), eau pour préparations injectables.

    Composition ionique (pour 1 litre): ion sodium 476 mmol;

    ion bicarbonate 476 mmol

    L'osmolarité théorique est de 952 mOsm / l.

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent anti-acidémique
    ATX: & nbsp

    B.05.B.B   Solutions affectant l'équilibre eau-électrolyte

    Pharmacodynamique:

    Un moyen pour restaurer l'état acido-basique du sang et corriger l'acidose métabolique. Lors de la dissociation du bicarbonate de sodium, un anion hydrocarboné est libéré, liant des ions hydrogène pour former de l'acide carbonique, qui se décompose ensuite en eau et expire du dioxyde de carbone. En conséquence, le pH du sang se déplace vers le côté alcalin, la capacité de tampon acide du sang augmente. Le médicament augmente également l'excrétion d'ions de sodium et de chlore du corps, augmente la diurèse osmotique, alcalinise l'urine, empêchant la précipitation des sels d'acide urique dans les voies urinaires. A l'intérieur des cellules, l'anion d'hydrocarbure ne pénètre pas.

    Les indications:

    Acidose métabolique non compensée avec diverses maladies, telles que intoxications de diverses étiologies, brûlures étendues, choc, coma diabétique, diarrhée prolongée, vomissement indomptable, hémorragie massive aiguë, lésions hépatiques et rénales graves, états fébriles prolongés, hypoxie sévère des nouveau-nés, période postopératoire .

    L'indication absolue est une diminution du pH sanguin en dessous de 7,2 (taux de 7,37 - 7,42).
    Contre-indications

    Alcalose métabolique, hypersensibilité, hypokaliémie, hypernatrémie.

    Soigneusement:pendant la grossesse, pendant la lactation.
    Grossesse et allaitement:soigneusement
    Dosage et administration:

    Goutte à goutte par voie intraveineuse. Selon la gravité de l'acidose, appliquer non dilué ou dilué dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de glucose à 5%. Adultes 50-100 ml 4 % Solution. Enfants, selon l'âge et le poids corporel - 3 à 8 ml / kg (2-5 mEq / kg), la dose est administrée dans les 4 à 8 heures.

    Pour les enfants de moins de 2 ans - la dose maximale de 13 ml (8 mEq) par kg de poids corporel par jour.

    Il est nécessaire de contrôler l'état acido-basique du sang.

    Effets secondaires:

    Avec l'utilisation quotidienne à long terme de perfusions intraveineuses de 150-200 ml peut développer une alcalose: diminution de l'appétit, éructations, nausées, vomissements, anxiété, maux de tête, douleurs abdominales, convulsions tétaniques, augmentation de la pression artérielle. Dans ces cas, vous devriez faire une pause dans l'utilisation de la drogue.

    Surdosage:

    Avec une augmentation de la dose, il est possible de développer une alcalose décompensée, des convulsions tétaniques. Avec le développement de l'alcalose, arrêter l'injection du médicament, avec le risque de développer des convulsions, par voie intraveineuse gluconate de calcium.

    Interaction:

    Dans une solution de bicarbonate de sodium, il est impossible de dissoudre les substances acides (acide ascorbique, nicotinique et autres), les alcaloïdes (atropine, apomorphine, caféine, la théobromine, papavérine et etc.), les glycosides cardiaques, les sels de calcium, de magnésium, les métaux lourds (fer, cuivre, zinc), t. il se produit une précipitation ou une hydrolyse de composés organiques. Ne pas mélanger avec des solutions contenant du phosphate. Peut améliorer l'effet des médicaments antihypertenseurs.

    Instructions spéciales:

    Lors de l'utilisation du médicament, il est nécessaire de contrôler l'état acido-basique du sang.

    Chez les patients atteints de maladies cardiaques ou rénales concomitantes, une insuffisance cardiaque et un œdème peuvent apparaître.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Lors du traitement médicamenteux, il est nécessaire d'abandonner la gestion des véhicules et des mécanismes potentiellement dangereux.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions 40 mg / ml.

    Par 100, 200, 400 ml dans des bouteilles verre pour sang, transfusion et préparations pour perfusion, ukuporennye bouchons en caoutchouc et sertis bouchons en aluminium. Bouteille ensemble avec des instructions d'utilisation placées dans un paquet de carton.

    Pour les hôpitaux: 35 bouteilles de 100 ml, 28 bouteilles de 200 ml ou 15 bouteilles de 400 ml avec une quantité égale instructions d'utilisation sont placés dans le boîtes de carton ondulé avec joints, avec cloisons ou avec treillis ("nids") sans empilage préalable en paquets.

    Emballage:Bouteilles de sang et succédanés de sang (1) - Échantillons de carton (100)
    bouteilles pour le sang et les substituts sanguins (1) -packs de carton (200)
    Bouteilles de sang et succédanés de sang (1) -Packs de carton (400)
    Bouteilles de sang et succédanés de sang (15) Boîtes en carton ondulé
    Bouteilles de sang et succédanés de sang (28) Boîtes en carton ondulé
    Bouteilles de sang et succédanés de sang (35) Boîtes en carton ondulé
    Conditions de stockage:

    A une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-003973/10
    Date d'enregistrement:06.05.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.04.2012
    Instructions illustrées
      Instructions
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