Substance activeBicarbonate de sodiumBicarbonate de sodium
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  • Forme de dosage: & nbsp

    solution pour perfusions

    Composition:

    42 mg / ml

    84 mg / ml

    Bicarbonate de sodium

    42 grammes

    84 grammes

    Eau pour injection

    jusqu'à 1 litre

    Composition ionique:

    L'ion sodium est de 500,01 mmol / L (11,50 g / L) ou de 1000,02 mmol / L (22,99 g / L). L'ion bicarbonate est de 500,01 mmol / L (30,50 g / L) ou 1000,02 mmol / L (61,01 g / L) Osmolarité théorique - 1000,02 mOsm / l ou 2000,04 mOsm / l

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:Un agent anti-acidémique
    ATX: & nbsp

    B.05.B.B   Solutions affectant l'équilibre eau-électrolyte

    Pharmacodynamique:

    Un moyen pour restaurer l'état acido-basique du sang et corriger l'acidose métabolique. Au cours de la dissociation de l'Hydrocarbonate de sodium, un ion hydrocarboné (HC03 ), qui relie les ions hydrogène pour former de l'acide carbonique, qui se décompose ensuite en eau et expire du dioxyde de carbone. En conséquence, le pH du sang est déplacé vers le côté alcalin, augmentéla capacité tampon du sang. Le médicament augmente également l'excrétion d'ions de sodium et de chlore du corps, augmente la diurèse osmotique, alcalinise l'urine, empêchant la précipitation des sels d'acide urique dans les voies urinaires. À l'intérieur des cellules, l'ion hydrogénocarbonate ne pénètre pas.

    Les indications:

    Acidose métabolique décompensée (incluant infections, intoxications, diabète, période postopératoire).

    Contre-indications

    Alcalose métabolique, hypersensibilité, hypokaliémie, hypernatrémie.

    Soigneusement:Pendant la grossesse, pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Intraveineuse (intraveineuse) est goutte à goutte. Selon la gravité de l'acidose, appliquer non dilué ou dilué dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de dextrose à 5%.

    Adultes avec une acidose marquée IV - 50-100 ml 42 mg / ml de solution, avec acidose aiguë - 50-100 ml 84 mg / ml de solution à un taux de 50-60 casquette / min. Enfants de moins de 5 ans: 1 mEq / kg à une concentration de 42 mg / ml (0,5 mEq / ml), si nécessaire, répéter après 10 minutes à une dose de 0,5 mEq / kg; la vitesse d'administration n'est pas supérieure à 1 ml / kg / min.

    Plus précisément, la dose est calculée en tenant compte de l'équilibre acido-basique.

    HC03- (mEq) = 0,3 x poids (kg) x déficit de base (mEq / l) =

    = 0,5 x poids (kg) x [24 - HC03- sérum (mEq / L)].

    Enfants de plus de 5 ans - 2 - 5 mEq / kg pendant 4 - 8 heures.

    Il est nécessaire de contrôler l'état acido-basique du sang.

    Effets secondaires:

    Avec l'utilisation quotidienne à long terme dans / en gouttes de 150-200 ml peut développer une alcalose: diminution de l'appétit, éructations, nausées, vomissements, anxiété, maux de tête, douleurs abdominales, convulsions tétaniques, augmentation de la pression artérielle. Dans ces cas, vous devez faire une pause dans l'utilisation de la solution.

    Surdosage:

    Lorsque la dose est dépassée, développement d'une alcalose décompensée, des convulsions tétaniques sont possibles. Avec le développement de l'alcalose, arrêter l'injection du médicament, avec le risque de développer des convulsions, par voie intraveineuse gluconate de calcium.

    Interaction:

    Dans une solution de bicarbonate de sodium, il est impossible de dissoudre des substances de nature acide (acides ascorbique, nicotinique et autres), des alcaloïdes (atropine, apomorphine, caféine, la théobromine, papavérine et autres), des glycosides cardiaques, des sels de calcium, de magnésium, des métaux lourds (fer, cuivre, zinc), au fur et à mesure de la précipitation ou de l'hydrolyse des composés organiques. Ne pas mélanger avec des solutions contenant du phosphate. Peut améliorer l'effet des médicaments antihypertenseurs.

    Instructions spéciales:

    Le passage de l'état acide-base au côté alcalin pendant l'administration à court terme ne s'accompagne pas de symptômes cliniques, cependant, dans l'insuffisance rénale chronique, il peut aggraver de façon significative la maladie. Vomissements, accompagnant souvent un ulcère, (perte d'ions de chlorure), peuvent augmenter la sévérité de l'alcalose.

    Lorsqu'il est utilisé pour corriger l'acidose, il est nécessaire de contrôler l'état acido-basique du sang.

    Il n'est pas recommandé l'utilisation régulière en raison de la possibilité d'alcalinisation de l'urine et augmente le risque de formation de calculs de phosphate.

    Chez les patients atteints de maladies cardiaques ou rénales concomitantes, une consommation excessive de sodium entraîne un gonflement et une insuffisance cardiaque.

    Avec l'insuffisance rénale chronique peut aggraver de manière significative le cours de la maladie.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions 42 mg / ml et 84 mg / ml.

    Emballage:

    Pour 100, 200, 400 ml dans des flacons en verre pour préparations sanguines, trans fusion et perfusion d'une contenance de 100 250, 450 ml.

    Une bouteille avec des instructions pour l'usage médical est placée dans un paquet de carton.

    Pour 15 bouteilles d'une capacité de 450 ml ou 28 bouteilles d'une capacité de 100 ou 250 ml avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans des boîtes en carton (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température d'au moins 8 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-009036/10
    Date d'enregistrement:31.08.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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