Pikamilon - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Agent nootropique, dilate les vaisseaux du cerveau. A un effet psycho-stimulant tranquillisant et doux, effet antiplaquettaire et antioxydant. Améliore l'état fonctionnel du cerveau en normalisant le métabolisme tissulaire et en affectant la circulation cérébrale (augmente le volume et la vitesse linéaire du flux sanguin cérébral, a vasodilatateur, antiplaquettaire, effet antioxydant, améliore la microcirculation). Au cours, la réception augmente l'efficacité physique et mentale, réduit les maux de tête, améliore la mémoire, normalise le sommeil; contribue à la réduction ou à la disparition des sentiments d'anxiété, de tension, de peur, d'incontinence émotionnelle. Favorise la restauration des troubles moteurs et de la parole d'origine vasculaire ou traumatique. Améliore la circulation sanguine dans les vaisseaux de la rétine et du nerf optique.

PharmacocinétiqueL'absorption est rapide et complète quel que soit le mode d'administration. Il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique, il est retenu longtemps dans les tissus du corps. La biodisponibilité est de 50-88%. Il est excrété principalement par les reins sous une forme inchangée. La demi-vie est de 0,51 heure.

Les indications:

Adultes:

- insuffisance cérébrovasculaire chronique (encéphalopathie dyscirculatoire, conséquences de troubles de la circulation cérébrale), état après lésion cérébrale traumatique, syndrome de dystonie végétative, dans le cadre de traitement complexe des troubles dépressifs de diverses genèses chez les personnes âgées.

- dans le traitement complexe de l'alcoolisme chronique (réduction des états asthéniques, asthénoneurotiques, postpsychotiques, pré-récurrents avec encéphalopathie alcoolique).

- dans la thérapie complexe du glaucome primitif à angle ouvert avec pression intraoculaire compensée (pour stabiliser la fonction visuelle).

- dans la thérapie complexe du syndrome de la dystonie végétative, accompagnée par l'anxiété, la peur, l'irritabilité accrue, l'asthénie, la labilité émotionnelle.

- améliorer la tolérance des charges physiques et mentales, augmenter la résistance au stress (pour les personnes dans des conditions d'activité tendues et extrêmes, restaurer la performance physique des athlètes, augmenter la résistance au stress physique et mental).

Enfants de plus de 3 ans et adultes en pratique urologique dans les troubles de la miction pour améliorer la fonction adaptative de la vessie (réduction de l'hypoxie du detrusor).

Contre-indicationsHypersensibilité, insuffisance rénale chronique, grossesse, allaitement, enfants de moins de 3 ans (chez les enfants de plus de 3 ans, il est utilisé dans les troubles de la miction).

Soigneusement:

Grossesse et allaitement:contre-indiqué

Dosage et administration:

Perfusion ou jet intraveineux (lent), par voie intramusculaire.

Avant l'introduction goutte-à-goutte, le contenu de l'ampoule est dissous dans 200 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%.

Dans l'insuffisance cérébrovasculaire chronique: injecté 100-200 mg une fois par jour pendant 10 jours par voie intraveineuse, puis intramusculaire. Un cours de traitement 15-30 journées. Lorsque la condition s'améliore, ils passent à des formes orales à une dose quotidienne de 50-150 mg. Le deuxième cours est dans 5-6 mois.

Dans le cadre de la thérapie complexe dans le traitement des personnes âgées déprimées: 50-200 mg par jour pendant 10-15 jours.

Dans le traitement de l'alcoolisme chronique, 100 mg par jour est administré avec un cours de 6-15 jours.

Pour restaurer l'efficacité à des charges élevées, 200 mg sont administrés à une dose quotidienne de 10-15 jours, pour les athlètes - à la même dose dans les 14 jours suivant la période d'entraînement.

Dans la thérapeutique complexe du syndrome de la dystonie végétative fixent 100-200 mg pendant 10-15 jours.

Dans le traitement complexe du glaucome primaire à angle ouvert, 100 à 200 mg par jour sont administrés pendant 10 jours.

Dans le traitement des troubles de la miction: administré par voie intramusculaire 100 mg (pour les enfants de 3 à 10 ans), 200 mg par jour (pour les enfants de plus de 11 ans et les adultes).

Effets secondaires:

Réduction de la pression artérielle, vertiges, maux de tête, nausées légères, irritabilité, agitation, anxiété, réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons).

Surdosage:

Augmentation de la sévérité des symptômes dose-dépendants des effets secondaires. Le traitement est symptomatique.

Interaction:Raccourcit l'action des barbituriques, améliore l'action des analgésiques narcotiques.

Instructions spéciales:

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Peut-être l'effet négatif de la drogue sur la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et la rapidité de réponse (conduite, travail avec des mécanismes en mouvement, etc.).

Forme de libération / dosage:

Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 50 mg / ml et 100 mg / ml.

Pour 2 ml dans des ampoules de qualité neutre de verre HC-1A ou HC-3 ou importés.

10 ampoules par boîte de carton. 10 ampoules par paquet de cellules de contour d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium ou 5 ampoules dans un paquet de cellules profilées d'un film de polyéthylène téréphtalate sans feuille.

1 paquet de cellules de circuit de 10 ampoules ou 2 paquets de contour de 5 ampoules sont placés dans un paquet de carton.

Dans la boîte et le paquet, les instructions d'utilisation et le scarificateur sont mis (lors de l'emballage des ampoules avec des encoches, des anneaux et des points de rupture, les scarificateurs n'investissent pas).

Emballage:solution pour injection intraveineuse et intramusculaire, 50 mg / ml, 100 mg / ml (ampoule) 2 ml x 5/10 (emballage en carton)

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LS-001744

Date d'enregistrement:27.07.2010

Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OJSC PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.08.2015

Instructions illustrées

Instructions

Pikamil® (Pikamilon®)