Substance activeNicotinoyl gamma-aminobutyrique acideNicotinoyl gamma-aminobutyrique acide
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Pikamilon ou 20,00 mg ou 50,00 mg

    N-nicotinoyl-gamma-acide aminobutyrique Le sel de sodium

    Excipients: amidon de pomme de terre - 18,70 mg ou 46,78 mg, amidon de maïs - 0,60 mg ou 1,47 mg, hydroxycarbonate de magnésium (carbonate de magnésium basique) - 15,53 mg ou 38,82 mg, saccharose - 42,55 mg ou 106,38 mg, stéarate de calcium - 1,00 mg ou 2,50 mg, talc 1,62 mg ou 4,05 mg.

    La description:

    comprimés planocylindriques blancs avec une facette (dose de 20 mg) et faciale et à risque (dose de 50 mg).

    Groupe pharmacothérapeutique:agent nootropique.
    ATX: & nbsp

    N.06.B.X   Autres psychostimulants et médicaments nootropes

    Pharmacodynamique:

    Agent nootropique, dilate les vaisseaux sanguins cerveau. Ça aussimatelassage, psycho-stimulant, action antiplaquettaire et antioxydantetion.Améliore l'état fonctionneldu cerveau en raison de la normalisation des métaboliteset l'effet sur le cortex cérébralimagination (augmente volumétrique et vitesse linéaire du flux sanguin cérébral, réduit la résistance vasculaire, inhibant l'agrégation plaquettaire, améliore la microcirculation). Au cours, la réception augmente l'efficacité physique et mentale, réduit les maux de tête, améliore la mémoire, normalise le sommeil; contribue à la réduction ou à la disparition des sentiments d'anxiété, de tension, de peur; améliore l'état des patients souffrant de troubles moteurs et de la parole, réduit l'effet inhibiteur de l'éthanol sur le système nerveux central. Améliore la circulation sanguine dans les vaisseaux de la rétine et du nerf optique.

    Pharmacocinétique

    L'absorption est rapide et complète. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique, en retenant longtemps dans les tissus du corps. La biodisponibilité est de 50-88%. Il est excrété principalement par les reins sous une forme inchangée. La demi-vie est de 0,51 heure.

    Les indications:

    Thérapie complexe des troubles cérébrovasculaires ischémiques de sévérité légère et modérée, insuffisance cérébrovasculaire chronique, état après traumatisme craniocérébral, traitement de l'alcoolisme chronique (pour réduire les états asthéniques, asthénoneurotiques, postpsychotiques, pré-récidivants, et l'encéphalopathie alcoolique).

    Dans le cadre de la thérapie complexe pour proMigraines. Dans le cadre de la thérapie complexe de primaire

    glaucome à angle ouvert avec compensatoireavec la pression, avec des maladies de lachutes et nerf optique de ger vasculairene.

    En pratique urologique (chez les enfants de plus de 3 ans et les adultes avec des troubles peuventaméliorer l'adaptationfonction de la vessie (diminution hypoxie detrusora).

    Dans la thérapie complexe du syndrome dystoaccompagnée d'anxiété, de peur, d'irritabilité accrue, de labilité émotionnelle.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance rénale chronique, grossesse, allaitement, enfants de moins de 3 ans.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, indépendamment de l'apport alimentaire.

    Dans les maladies cérébrovasculaires, une dose unique de 20-50 mg 2-3 fois par jour, dans une dose quotidienne de 60-150 mg. Le cours du traitement est de 1-2 mois. Le cours répété dans 5-6 mois.

    Pour la prévention des crises de migraine de 50 mg 3 fois par jour pour arrêter l'attaque - pyo mg une fois.

    États dépressifs d'âge avancé - 40-200 mg par jour pour 2-3 doses, la posologie optimale est de 60-120 mg par jour, pendant 1,5-3 mois.

    Comme un agent asthénique et anxiolytique, 40-80 mg par jour, si nécessaire jusqu'à 200-300 mg par jour, pour 1-1,5 mois.

    Avec l'alcoolisme pendant la période d'abstinence - 100-150 mg par jour, court cours 6-7 jours; avec des violations plus persistantes en dehors de l'abstinence, une dose quotidienne de 40-60 mg - pendant 4-5 semaines

    Pour restaurer la capacité de travail et avec des charges accrues de 60-80 mg par jour pendant 1-1,5 mois, pour les athlètes dans la même dose, pour 2 semaines de période d'entraînement.

    Au premier glaucome à angle ouvert - sur 5fyr 3 fois par jour pendant 1 mois.

    Avec les maladies de la rétine et du nerf optique, les 12 premiers jours sont administrés par voie intramusculaire, puis selon la condition, ils sont administrés par voie orale 20-50 mg 3 fois par jour à une dose quotidienne de 60-150 mg pendant 1 mois.

    Dans les troubles de la miction 20 mg deux fois par jour (pour les enfants de 3 à 10 ans), 50 mg 2 fois par jour (pour les enfants de 11 à 15 ans), 50 mg 3 fois par jour (pour les patients de plus de 15 ans). Cours de traitement 1 mois.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons), vertiges, maux de tête, nausées légères, irritabilité, anxiété, agitation.

    Surdosage:La sévérité accrue des symptômes des effets secondaires. Le traitement est symptomatique.
    Interaction:Raccourcit l'action des barbituriques, améliore l'action des analgésiques opioïdes.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés de 20 ou 50 mg. Pour 30 ou 60 comprimés dans un pot polymère. Chaque banque avec des instructions pour un usage médical - dans un paquet de carton.

    Emballage:(30) - boîtes en polymère (1) - boîtes de carton
    (60) - canettes en polymère (1) - packs carton
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000807 / 01
    Date d'enregistrement:18.07.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OJSC PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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