Substance activeNicotinoyl gamma-aminobutyrique acideNicotinoyl gamma-aminobutyrique acide
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    substance active:

    acide nicotinoyl-gamma-aminobutyrique (picamylone) - 100,0 g Excipients:

    solution d'acide chlorhydrique 1 M - jusqu'à pH 6,7 - 8,0, eau pour injection - jusqu'à 1 litre.

    La description:liquide transparent incolore ou légèrement coloré
    Groupe pharmacothérapeutique:remède nootropique
    ATX: & nbsp

    N.06.B.X   Autres psychostimulants et médicaments nootropes

    Pharmacodynamique:

    Agent nootropique, dilate les vaisseaux du cerveau. Il a également un effet tranquillisant, psychostimulant, antiagrégant et antioxydant. Améliore l'état fonctionnel du cerveau grâce à la normalisation du métabolisme tissulaire et aux effets sur la circulation cérébrale (augmente le volume et la vitesse linéaire du flux cérébral, réduit la résistance des vaisseaux cérébraux, inhibe l'agrégation plaquettaire, améliore la microcirculation).

    Au cours, la réception augmente l'efficacité physique et mentale, réduit les maux de tête, améliore la mémoire, normalise le sommeil; contribue à la réduction ou à la disparition des sentiments d'anxiété, de tension, de peur; améliore l'état des patients souffrant de troubles moteurs et de la parole.

    PharmacocinétiqueIl pénètre dans la barrière hémato-encéphalique, il est retenu longtemps dans les tissus du corps. Biodisponibilité - 50-88 %. Il est excrété principalement par les reins sous une forme inchangée. La période de demi-vie est de 0,51 heure.
    Les indications:

    Insuffisance cérébrovasculaire, asthénie, troubles dépressifs chez les personnes âgées.

    Conditions, accompagnées d'anxiété, de peur, d'irritabilité accrue, de labilité émotionnelle. Les conditions asthéniques causées par diverses maladies neuropsychiques.

    Dans le cadre d'un traitement complet - pour la gestion de l'intoxication alcoolique aiguë; avec l'alcoolisme chronique - pour réduire les conditions asthéniques, asthénoneurotiques, postpsychotiques, pré-récurrentes, ainsi que l'encéphalopathie alcoolique.Dans la thérapie complexe - migraine (prévention), TBI, neuroinfection. Améliorer la portabilité des charges physiques et mentales (pour les personnes qui sont dans des conditions d'activité tendues et extrêmes, pour restaurer la performance physique des athlètes, pour augmenter la résistance au stress physique et mental).

    Glaucome à angle ouvert (pour stabiliser la fonction visuelle).

    Dans la pratique urologique (chez les enfants âgés de plus de 3 ans et chez les adultes présentant des troubles de la miction) pour améliorer la fonction adaptative de la vessie (réduire l'hypoxie de désintoxication).

    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance rénale chronique, grossesse et allaitement.

    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire, intraveineuse (goutte à goutte ou jet lentement). Avant l'introduction goutte-à-goutte, le contenu de l'ampoule est dissous dans 200 ml de chlorure de sodium à 0,9%.

    Pour les troubles chroniques de la circulation cérébrale - intraveineuse ou intramusculaire, 0,1-0,2 g, 1-2 fois par jour, à une dose quotidienne de 0,2-0,4 g. Selon l'état du patient, la perfusion intraveineuse matinale est prescrite par voie intramusculaire le soir; ou 10 jours par voie intraveineuse, puis intramusculaire.Le cours du traitement est de 15-30 jours.

    Dans les conditions asthéniques, en fonction de la gravité de la maladie, la picamilone est prescrite par voie intramusculaire à une dose quotidienne de 0,2-0,4 g (2-4 ml d'une solution de 100 mg / ml). Durée du traitement - 1 mois.

    Pour le traitement de l'intoxication aiguë sans complication par l'étalon, Pikamilon, en traitement complexe, est administré à une dose saturante de 5 mg / kg et en maintenant -1,56 mg / kg / h dans un volume de 2,5 litres de la solution pour perfusion. 4 heures le matin et le soir.

    Pour le traitement de l'alcoolisme chronique, le médicament est utilisé dans une dose quotidienne de 0,6-0,8 g. Le cours du traitement est de 1 mois.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons), vertiges, maux de tête, nausées légères, irritabilité, anxiété.

    Avec injection intraveineuse rapide - hyperémie du visage, paresthésie.

    Surdosage:

    Augmentation de la gravité des symptômes d'effets secondaires.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:Raccourcit le temps d'action des barbituriques, intensifie l'action des analgésiques narcotiques.
    Instructions spéciales:
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 100 mg / ml. Ampoules de 2 ml.

    Pour 10 ampoules avec une ampoule de couteau ou une ampoule scarificateur et des instructions pour une utilisation dans une boîte de carton.

    Pour 5 ou 10 ampoules dans un boîtier de cellules de contour.

    Pour 1 ou 2 carrés de contour avec instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou une ampoule de scarificateur dans un paquet de carton.

    Lors de l'emballage d'ampoules avec un anneau de rupture ou un point de rupture, l'ouvre-ampoule ou le scarificateur d'ampoule ne peut pas être inséré.

    Emballage:(1) - ampoule (10) / compléter avec un couteau ampoule ou scarificateur, si nécessaire pour les ampoules de ce type / - boîtes en carton
    (1) - ampoules (10) / compléter avec un couteau ampoule ou scarificateur, si nécessaire pour les ampoules de ce type / - emballage plastique contour (palettes)
    (1) - ampoules (5) / compléter avec un couteau ampoule ou scarificateur, si nécessaire pour les ampoules de ce type / - emballage plastique contour (palettes)
    Conditions de stockage:

    Liste B. Conserver dans un endroit sombre à une température de 5 à 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002858 / 01
    Date d'enregistrement:29.08.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NOVOSIBHIMFARM, OJSC NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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