Platyphylline (Platyphyllin)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activePlatyphyllinePlatyphylline
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    Solution pour l'administration sous-cutanée

    Composition:

    Substance active: hydrotartrate de platifillina - 2 g. Substance auxiliaire: eau pour préparations injectables - jusqu'à 1 l.

    La description:

    Liquide incolore transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:M-holinoblokator.
    ATX: & nbsp

    A.03.A.A   Ethers holinoblocatoires synthétiques avec groupe amino tertiaire

    Pharmacodynamique:

    M-holinoretseptor bloqueur. Il a un effet sédatif myotropique spasmolytique et faible. Réduit le tonus des muscles lisses du tractus gastro-intestinal (TIG), des bronches. Réduit la sécrétion des glandes salivaires, lacrymales, bronchiques et sudoripares. Elargit la pupille, provoque une paralysie modérément prononcée de l'accommodation et une augmentation de la pression intraoculaire.

    Les indications:

    Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum; pour le soulagement des accès de douleur spasmodique (intestinale, hépatique, colique rénale); comme agent auxiliaire pour le bronchospasme chez les patients souffrant d'asthme bronchique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, zakratougolnaya glaucome, cachexie, athérosclérose sévère, insuffisance cardiaque II-III st., Arythmies, tachycardie; hyperplasie de la prostate; insuffisance hépatique et / ou rénale; sténose pyloroduodénale, hernie diaphragmatique en association avec œsophagite par reflux, iléus paralytique, atonie intestinale, saignement du tractus gastro-intestinal, mégacôlon compliqué de colite ulcéreuse; âge âgé et sénile.

    Soigneusement:

    Grossesse; période de lactation; ischémie cardiaque; la sténose mitrale; hypertension artérielle; saignement aigu; thyréotoxicose; augmentation de la température corporelle; Maladies gastro-intestinales accompagnées d'une obstruction (y compris l'achalasie et la sténose du pylore); les maladies avec augmentation de la pression intraoculaire (y compris le glaucome à angle ouvert); âge supérieur à 40 ans (risque de manifestation d'un glaucome non identifié); colite ulcéreuse non spécifique; bouche sèche; les maladies pulmonaires chroniques, en particulier chez les jeunes enfants et les patients affaiblis; myasthénie grave; neuropathie autonome (neurovégétative) (la rétention urinaire et la paralysie de l'accommodation peuvent être aggravées); rétention urinaire ou prédisposition à celle-ci ou des maladies accompagnées d'une obstruction des voies urinaires; gestose; La maladie de Down; paralysie cérébrale.

    Dosage et administration:

    Pour le soulagement de la douleur aiguë dans l'ulcère gastrique et duodénal, les coliques intestinales, hépatiques et rénales, le médicament est administré sous la peau pour 2-4 mg (1-2 ml de solution à 0,2%). Pour le traitement de cours (10-20 jours) est administré par voie sous-cutanée pour 2-4 mg 2-3 fois par jour.

    La dose la plus élevée pour les adultes: dose unique - 10 mg, par jour - 30 mg.

    Doses uniques pour les enfants par 1 kg de poids corporel: nouveau-nés et nourrissons - 0,035 mg / kg (0,0175 ml / kg), 1-5 ans - 0,03 mg / kg (0,015 ml / kg), 6-10 ans - 0,025 mg / kg (0,0125 ml / kg), 11-14 ans - 0,02 mg / kg (0,01 ml / kg).

    Les doses quotidiennes les plus élevées pour les enfants: nouveau-nés et infirmières - 0,07 mg / kg, 1-5 ans - 0,06 mg / kg. 6-10 ans-0,05 mg / kg, 11-14 ans-0,04 mg / kg.

    Effets secondaires:

    Bouche sèche, soif, baisse de la pression artérielle, tachycardie, mydriase, paralysie de l'accommodation, atonie intestinale, vertiges, céphalées, photophobie, convulsions; rétention d'urine; psychose aiguë (à fortes doses); atélectasie du poumon.

    Surdosage:

    Symptômes: obstruction intestinale paralytique, rétention urinaire aiguë (chez les patients atteints d'adénome de la prostate), paralysie de l'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire; sécheresse de la muqueuse buccale, nez, gorge, difficulté à avaler, parole, mydriase (jusqu'à disparition complète de l'iris), tremblements, convulsions, hyperthermie, agitation, dépression du système nerveux central, inhibition des centres respiratoires et vasomoteurs.

    Traitement: diurèse forcée, administration par voie parentérale de cholinostimulateurs et de médicaments anticholinestérasiques. À l'hyperthermie - lingettes humides, les agents antipyrétiques; avec excitation - injection intraveineuse de thiopental sodique ou d'hydrate de recto-chloral; avec mydriase - topiquement, sous la forme de gouttes oculaires phosphacol, physostigmine, pilocarpine. En cas de développement d'une crise de glaucome immédiatement injecté 1% de pilocarpine dans le sac conjonctival toutes les 2 gouttes et 1/2 ml de solution à 0,05% de prosirine 3-4 fois par jour.

    Interaction:

    Renforce l'action sédative et hypnotique du phénobarbital, du sodium éthaminal, du sulfate de magnésium. Autre m-holinoblokatory, amantadine, halopéridol, la phénothiazine, les inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO), les antidépresseurs tricycliques et certains antihistaminiques augmentent le risque d'effets secondaires. Antagonisme - avec des médicaments anticholinestérasiques. Morphine intensifie l'effet inhibiteur sur le système cardiovasculaire; Inhibiteurs de la MAO - effets chrono et batmotropes positifs; glycosides cardiaques - une action positive de Batmotrope; quinidine, novocaïnamide - action anticholinergique. Avec la douleur associée aux spasmes des muscles lisses, l'action est renforcée par les analgésiques, les sédatifs, les tranquillisants; avec des spasmes vasculaires - hypotensive et sédatifs.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue.

    Forme de libération / dosage:Une solution pour l'administration sous-cutanée de 2 mg / ml dans des ampoules de 1 ml.
    Emballage:

    Une solution pour l'administration sous-cutanée de 2 mg / ml dans des ampoules de 1 ml. 10 ampoules avec les instructions d'utilisation et l'ampoule avec un couteau dans une boîte ou un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Liste A. Dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:

    5 ans.Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000502 / 01
    Date d'enregistrement:27.04.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VEROPHARM SA VEROPHARM SA Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.08.2015
    Instructions illustrées
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